Внебольничная пневмония возбудитель не уточнен

Внебольничная пневмония возбудитель не уточнен thumbnail

Также:
атипичная пневмония, интерстициальная пневмония, межуточная пневмония

Версия: Справочник заболеваний MedElement

Категории МКБ:
Другая пневмония, возбудитель не уточнен (J18.8)

Разделы медицины:
Пульмонология

Общая информация

Краткое описание

Пневмония (воспаление легких) – наименование группы различных по этиологии, патогенезу и морфологической характеристике острых локальных инфекционных заболеваний легких с преимущественным поражением респираторных отделов (

альвеолы

бронхиолы

) и внутриальвеолярной экссудацией.

Из группы пневмоний исключены воспалительные поражения легких неинфекционной природы (пневмониты, альвеолиты), которые также могут характеризоваться образованием легочного

инфильтрата

и иx следует иметь в виду при дифференциальной диагностике.


Примечание
В данную подрубрику включены описания пневмонии, по различным признакам утерявшие свое классификационное значение по МКБ-10 или не имевшие его, или спорные, но традиционно применяющиеся в некоторых врачебных сообществах при описании диагноза “пневмония”. Если в описании диагноза “пневмония” присутствует хотя бы один из описательных признаков, упомянутых в названии подрубрики (см. J12-J18.2), кодировка производится по одной из этих рубрик/подрубрик. 

Традиционно некоторыми врачебными сообществами при формулировке диагноза до сих пор используются следующие термины:
– мигрирующая;

– паравертебральная;
– прикорневая; 
– массивная; 
– двусторонняя; 
– деструктивная;
– гнойная;
– септическая.

Особенно часто  встречается весьма дискутабельный термин “интерстициальная ” (межуточная) пневмония. Несмотря на то, что интерстициальная пневмония выделена в отдельный блок рубрик (“Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань” – J80-J84), термин продолжает встречаться как клинико-рентгенологическое описание острой инфекции нижних дыхательных путей.

Многими авторами интерстициальная пневмония расценивается как промежуточная форма развития бронхопневмонии или как отек межуточной ткани (при гиперергической реакции на вирусную инфекцию), перибронхит (при обострении хронического панбронхита), остатки не до конца рассосавшегося альвеолярного экссудата после воспаления или хронические склеротические изменения.

Этиология и патогенез

Этиология: вирусы, грибы, гноеродная флора. Часто описаны межуточные пневмонии при микоплазменной, пневмоцистной, легионеллезной, орнитозной инфекциях.

Патологическая анатомия
Острая межуточная пневмония (острый пневмонит) характеризуется первичным развитием острого воспаления в

интерстиции

респираторных отделов легких и в альвеолярной стенке с возможным вторичным образованием

экссудата

в просвете альвеол и бронхиол.

Морфологические проявления острой межуточной пневмонии в значительной степени стереотипны:
– повреждение и регенерация альвеолярного эпителия;
– полнокровие альвеолярных капилляров;
– воспалительная инфильтрация альвеолярной стенки;
– скопление белковой жидкости в просветах альвеол нередко с формированием гиалиновых мембран, часто с примесью полиморфно-ядерных лейкоцитов и макрофагов, иногда с характерными включениями.
В исходе нередко развивается интерстициальный

фиброз

.

В зависимости от особенностей локализации воспалительного процесса в межуточной ткани легкого различают 3 формы межуточной пневмонии:

1. Перибронхиальная пневмония – как правило, развивается как проявление респираторных вирусных инфекций или как осложнение кори. Воспалительный процесс начинается в стенке бронха (панбронхит), затем переходит на перибронхиальную ткань и распространяется на прилежащие межальвеолярные перегородки. Вследствие воспалительной инфильтрации межальвеолярные перегородки утолщаются. В альвеолах накапливается

экссудат

с большим числом альвеолярных макрофагов, единичными нейтрофилами.­­­­­­

2. Межлобулярная пневмония развивается при распространении воспаления (обычно вызвано стафилококком или стрептококком) на межлобулярные перегородки – со стороны легочной ткани, висцеральной плевры (при гнойном

плеврите

) или медиастинальной плевры (при гнойном

медиастините

).
В некоторых случаях воспаление принимает характер флегмонозного, сопровождающегося расплавлением межлобулярных перегородок. Возникает “расслоение” легкого на дольки – расслаивающая (секвестрирующая) межуточная пневмония.
Межлобулярная пневмония, развивающаяся при гнойном плeврите или гнойном мeдиастините, называется плеврогенной и характеризуется длительным течением. Воспаление переходит на межальвеолярные перегородки, перибронхиальную и периваскулярную соединительную ткань, охватывает

интерлобарную

плевру, переходит на клетчатку

средостения

. Развивается хронический интерлобит и медиастинит, который приводит к фиброзу и утолщению пораженных тканей. 
Нередко межлобулярная межуточная пневмония возникает в окружности острых и хронических абсцессов легких. В этих случаях она развивается по ходу лимфатических сосудов межлобулярных перегородок, отводящих от абсцессов инфицированную лимфу.

Лимфангит

и

лимфостаз

завершаются межлобулярным фиброзом.­


3. Межальвеолярная (интерстициальная) пневмония по своей этиологии, патогенезу и морфологическим проявлениям занимает особое место среди межуточных пневмоний. Данная форма может присоединяться к любой из острых пневмоний, в этих случаях она имеет острое течение и преходящий характер. Интерстициальная пневмония при хроническом течении может быть морфологической основой интерстициальных болезней легких.­­­

Эпидемиология

“Чистые” межуточные пневмонии встречаются крайне редко. При присоединении бактериальной флоры чаще развивается смешанная форма с очагами инфильтрации и, иногда, плевральным

выпотом

.

Факторы и группы риска

– иммунокомпрометированные пациенты (например, ВИЧ-инфекция);
– пожилые пациенты;
– младенцы.

Клиническая картина

Клинические критерии диагностики

острое начало, кашель, лихорадка > 4 дней, одышка, тахипноэ, тахикардия, отсутствие достоверных физикальных признаков пневмонии, двустороннее поражение

Cимптомы, течение

Начальные симптомы интерстициальной пневмонии:
– фебрильная лихорадка;
– выраженная одышка;
– кашель со скудной мокротой и иногда с прожилками крови.

Перкуторно (не всегда) определяется небольшое укорочение звука над зоной поражения; при выслушивании – жесткое дыхание, без хрипов.

Во многих случаях выявляются характерный ринит,

конъюнктивит

, бронхиолит, а также

миалгии

,

артралгии

, резкая головная боль; возможно поражение печени, почек.


При вирусно-бактериальной пневмонии тяжесть состояния больного выражена более резко, поскольку поражаются как альвеолы, так и межуточная ткань. Отмечаются сильная одышка, цианоз, аритмии и глухость тонов сердца (иногда ритм галопа), снижение артериального давления, возможен отек легких, неврологические нарушения. Как правило, присоединяется миокардит.


Классическим считается тезис, что межуточная пневмония никогда не бывает односторонней.

Диагностика

Диагноз, как и при других пневмониях, является клинико-рентгенологическим.

На рентгенограмме выявляется резкое усиление легочного рисунка за счет инфильтрации легочной

стромы

или

интерстиции

. Рисунок становится линейно-тяжистым или сетчато-петлистым.
В случае инфильтрации поддерживающей ткани по ходу крупных сосудов и бронхов, тени уплотнений распространяются из корня легкого и напоминают “веер”, отмечается линейно-тяжистый тип усиления легочного рисунка.
При инфильтрации межуточной ткани вокруг долек, легочный рисунок напоминает сетку или “пчелиные соты”  – сетчато-петлистый тип усиления легочного рисунка.
Корни легких при пневмонии расширены, инфильтрированы, однородные, не структурные.

Интерстициальные пневмонии имеют

торпидное течение

и плохо поддаются терапии.

Смешанные формы пневмоний, как правило, возникают в результате снижения иммунобиологических механизмов, приводящего к застою мокроты и активации микробной флоры. При присоединении бактериального компонента смешанная форма пневмонии развивается  как осложнение.

Читайте также:  Какие симптомы при болезни пневмонии у взрослых

В 1% случаев пневмоний регистрируются рентгенотрицательные пневмонии, при которых на рентгенограммах не выявляется ничего кроме общего вздутия легких. Наблюдаются усиление легочного рисунка, диффузные билатеральные затемнения, которые имеют неоднородный пятнистый характер. Плевральный выпот обычно отсутствует.

При

КТВР

 видны двухсторонние, симметричные, преимущественно субплеврально расположенные негомогенные области “матового стекла”, участки уплотнения воздушных пространств, расширение бронхиол на фоне нарушения нормальной архитектоники легких. 
 У пациентов, перенесших острейшую фазу заболевания, отмечается постепенное уменьшение участков уплотнения и “матового стекла”, при этом могут формироваться изменения сетчатого характера.

Рентгенограмма больного с атипичной пневмонией

Внебольничная пневмония возбудитель не уточнен

Лабораторная диагностика

Общий анализ крови. Характерны лейкоцитоз или лейкопения. Разнообразные варианты изменений связаны с различными вероятными этиологическими агентами и вариабельностью иммунного ответа конкретных пациентов.

Микробиологическое исследование. Для получения неконтаминированного материала применяют фибробронхоскопию с “защищенной” бранш-биопсией слизистой оболочки бронхов, а также

бронхоальвеолярный лаваж

(БАЛ). Преимуществ какого-либо из методов не выявлено. 
При микробиологическом исследовании жидкости, полученной при БАЛ, диагностически значимым является титр микробных тел >104 КОЕ/мл; при исследовании материала, полученного с помощью “защищенной” бранш-биопсии – >103 КОЕ/мл.

Бактериоскопия с окраской по Граму и посев мокроты, получаемой при глубоком откашливании. Перед началом микробиологического исследования осуществляется окраска мазка по Граму. При наличии в мазке менее 25 лейкоцитов и/или более 10 эпителиальных клеток (при просмотре не менее 8-10 полей зрения при малом увеличении) дальнейшее исследование нецелесообразно, так как в этом случае изучаемый материал скорее всего представляет собой содержимое ротовой полости.
Результаты исследования мокроты имеют высокую диагностическую ценность при выделении потенциального возбудителя в концентрации ≥106 КОЕ/мл (для бактериальных агентов).
Интерпретация результатов бактериоскопии и посева мокроты должна проводиться с учетом клинических данных.

Тяжелобольным (в том числе большинству госпитализированных пациентов) следует до начала антибактериальной терапии произвести посевы венозной крови (производится забор 2 образцов крови из 2 разных вен с интервалом в 30-40 минут; на каждый образец у взрослых пациентов необходимо отбирать не менее 20 мл крови).

Серологическая диагностика инфекций, вызванных Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae и Legionella spp.,  должна рассматриваться в ряду обязательных методов исследования.

Исследование плевральной жидкости проводится при наличии плеврального выпота и условий безопасного проведения плевральной пункции (визуализация на латерограмме свободно смещаемой жидкости с толщиной слоя >1 см). Осуществляются подсчет лейкоцитов с лейкоцитарной формулой, определение рН, активности лактатдегидрогеназы, содержания белка, окраска мазков по Граму, выделение культуры,

ПЦР

Дифференциальный диагноз


– бронхиты и бронхиолиты;
– застойная сердечная недостаточность;
– радиационные поражения;
– геморраргии в легочную ткань при контузии легких;
– синдром Гудпасчера;
– идиoпaтичecкий лeгoчнoй гeмocидepoз;
– cиcтeмныe зaбoлeвaния coeдинитeльнoй ткaни (включaя пopaжeния лeгкиx пpи peвмaтoиднoм apтpитe, cклepoдepмии, cиcтeмнoй кpacнoй вoлчaнкe, гpaнyлeмaтoз Beгeнepa, гиcтиoцитoз X, capкoидoз);
– ингaляция тoкcичecкиx вeщecтв, в чacтнocти пapoв бeнзинa;
– ингaляция минepaльнoгo мacлa и дpyгиx жиpoвыx вeщecтв;
– интepcтициaльные пнeвмoниты, aльвeoлиты пpи aнтигeнныx вoздeйcтвияx (лeгкoe фepмepa, птицeвoдa и т.п.);
– пнeвмoкoниoз (асбестоз, силикоз и пр.);
– лeкapcтвeнные пнeвмoниты.

Осложнения

– хронизация процесса с развитием хронических интерстициальных поражений легких;
– тяжелая дыхательная недостаточность.

Онлайн-консультация врача

Посоветоваться с опытным специалистом, не выходя из дома!

        Консультация по вопросам здоровья от 2500 тг / 430 руб

        Интерпретация результатов анализов, исследований

        Второе мнение относительно диагноза, лечения

        Выбрать врача

        Лечение

        Лечение интерстициальной пневмонии представляет большую сложность, вследствие серьезных затруднений при верификации возбудителя и иммунной недостаточности или, наоборот,

        гиперергии

        .

        Заболевание характеризуется затяжным течением и резистентностью к проводимой антибактериальной терапии. При эмпирическом выборе антибиотика следует исходить из условий развития пневмонии (внебольничная, внутрибольничная, у лиц с иммунодефицитом), а также из тщательного сбора анамнеза. Решающую роль играют браш-биопсия и исследование мокроты при бронхоскопии. 

        Статистически, вероятно, наиболее эффективными этиотропными препаратами следует считать макролиды, комбинированные сульфаниламиды, фторхинолоны. Длительность терапии – до исчезновения дыхательной недостаточности, нормализации температуры. 

        Прогноз

        Отмечается высокий процент смертности и хронизации процесса. 

        Госпитализация

        В отделение общего профиля.

        Информация

        Источники и литература

        1. Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия. Учебник, М.: Медицина, 1985

          1. https://vse-zabolevaniya.ru/patologicheskaja-anatomija/pnevmonii.html

            Мобильное приложение “MedElement”

            • Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
            • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

            Скачать приложение для ANDROID / для iOS

            Мобильное приложение “MedElement”

            • Профессиональные медицинские справочники
            • Коммуникация с пациентами: онлайн-консультация, отзывы, запись на приём

            Скачать приложение для ANDROID / для iOS

            Внимание!

            Если вы не являетесь медицинским специалистом:

            • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
               
            • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
              “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
              Обязательно
              обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
               
            • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
              назначить
              нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
               
            • Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
              “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
              Информация, размещенная на данном
              сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
               
            • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
              в
              результате использования данного сайта.

            Источник

            Комментарии

            Опубликовано в журнале:

            Медицина для всех
            № 2 (17), 2000 – »» КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ И АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ

            А.И. СИНОПАЛЬНИКОВ, доктор медицинских наук, профессор, кафедра терапии. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

            Согласно современным данным, около 75% всех назначений антибиотиков приходится на инфекции верхних (отит, синусит, фарингит) и нижних (обострение хронического бронхита, пневмония) инфекций дыхательных путей. В этой связи представляется чрезвычайно актуальной разработка подходов к рациональной антибактериальной терапии респираторных инфекций, прежде всего пневмонии, как патологии, имеющей наибольшее медико-социальное значение.

            Пневмония – острое инфекционное заболевание преимущественно бактериальной этиологии, характеризующееся очаговым поражением респираторных отделов легких с внутриальвеолярной экссудацией, выявляемым при объективном и рентгенологическом обследовании, выраженными в различной степени лихорадочной реакцией и интоксикацией.

            Классификация

            В настоящее время с клинической точки зрения наиболее предпочтительна классификация пневмонии, учитывающая условия, в которых развилось заболевание, особенности инфицирования легочной ткани, а также состояние иммунологической реактивности организма больного. Правильный учет перечисленных факторов облегчает врачу этиологическую ориентированность в большинстве случаев заболевания.

            Читайте также:  Чем сбить температуру при пневмонии

            В соответствии с этой классификацией выделяют следующие виды пневмонии:

            • внебольничная (приобретенная вне лечебного учреждения) пневмония (синонимы: домашняя, амбулаторная);
            • нозокомиальная (приобретенная в лечебном учреждении) пневмония (Госпитальная пневмония – симптомокомплекс, характеризующийся появлением спустя 48 часов и более от момента госпитализации нового легочного инфильтрата в сочетании с клиническими данными, подтверждающими его инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота, лейкоцитоз и др.) и при исключении инфекций, которые находились в инкубационном периоде при поступлении больного в стационар) (синонимы: внутрибольничная, госпитальная);
            • аспирационная пневмония;
            • пневмония у лиц с тяжелыми дефектами иммунитета (врожденный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, ятрогенная иммуносупрессия).

            Наиболее практически значимым является подразделение пневмоний на внебольничные (внебольнично приобретенные) и нозокомиальные (приобретенные в стационаре). Необходимо подчеркнуть, что такое подразделение никак не связано с тяжестью течения заболевания. Основным и единственным критерием разграничения является то окружение, в котором развилась пневмония.

            Основные возбудители внебольничной пневмонии

            Этиология внебольничной пневмонии связана главным образом с нормальной микрофлорой “нестерильных” отделов верхних дыхательных путей (Аспирация (микроаспирация) содержимого ротоглотки – основной путь инфицирования респираторных отделов легких, а значит, основной патогенетический механизм развития пневмонии, как внебольничной, так и госпитальной. Другие патогенетические механизмы развития пневмонии – вдыхание микробного аэрозоля, гематогенное распространение возбудителя, непосредственное распространение инфекции из соседних пораженных тканей – менее актуальны). Из множества видов микроорганизмов, колонизирующих верхние дыхательные пути, лишь некоторые, обладающие повышенной вирулентностью, способны при проникновении в респираторные отделы легких вызывать воспалительную реакцию даже при минимальных нарушениях защитных механизмов. Перечень типичных бактериальных возбудителей внебольничной пневмонии представлен в табл. 1.

            Таблица 1 Этиологическая структура внебольничной пневмонии

            ВозбудительЧастота обнаружения
            Streptococcus pneumoniae30,5% (7-76%)
            Mycoplasma pneumoniae12,5% (0-24%)
            Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae12,5% (0-24%)
            Legionella pneumophila4,8% (0-14%)
            Haemophilus influenzae4,5% (1-16%)
            Возбудители семейства Enterobacteriaceae3,0% (0-28%)
            Staphylococcus aureus0,5% (0-4%)
            Другие возбудители2,0% (0-6%)
            Возбудитель не обнаружен39,5% (3-75%)

            Пневмококки (Streptococcus pneumoniae) остаются самым частым возбудителем внебольничной пневмонии. Два других часто выявляемых возбудителя – М.pneumoniae и C.pneumoniae – наиболее актуальны у лиц молодого и среднего возраста (до 20-30%); их этиологический “вклад” в старших возрастных группах более скромный (1-3%). L.pneumophila – нечастый возбудитель внебольничной пневмонии, однако легионеллезная пневмония занимает второе место после пневмококковой по частоте смертельных исходов заболевания. H.influenzae чаще вызывает пневмонию у курильщиков и больных хроническим бронхитом/хронической обструктивной болезнью легких. Escherichia coli, Klebsielia pneumoniae (редко другие представители семейства Enterobacteriaceae) – неактуальные возбудители пневмонии, как правило, у больных с известными факторами риска (сахарный диабет, застойная сердечная недостаточность, почечная, печеночная недостаточность и др.). S. aureus – наиболее вероятно связать развитие внебольничной пневмонии с этим возбудителем у лиц пожилого возраста, наркоманов, больных, переносящих грипп, и др.

            Чрезвычайно важным является разделение внебольничной пневмонии по степени тяжести – на нетяжелую и тяжелую (Критерии тяжелого течения пневмонии: общее тяжелое состояние больного (цианоз, спутанность сознания, бред, температура тела > 39&degС); острая дыхательная недостаточность (одышка – число дыханий > 30/мин, при спонтанном дыхании – рO2 < 60 мм рт.ст, SaO2 < 90%); кордиоваскулярноя недостаточность (тахикардия, не соответствующая степени выраженности лихорадки, систолическое АД < 90 мм рт.ст. и/или диастолическое АД < 60 мм рт.ст.); дополнительные критерии (гиперлейкоцитоз > 20*109/л или лейкопения < 4*109/л, двусторонняя или многодолевая инфильтрация легких, кавитация, массивный плевральный выпот, азот мочевины > 10,7 ммоль/л)). Среди возбудителей нетяжелой внебольничной пневмонии доминируют S.pneumoniae, М.pneumoniae, C.pneumoniae и H.influenzae, тогда как актуальными возбудителями тяжелой пневмонии наряду с пневмококком являются L.pneumophila, Enterobacteriaceae, S.aureus.

            Рациональная антибактериальная терапия внебольничной пневмонии

            1. Активность антибиотиков против основных возбудителей заболевания

            В качестве препаратов выбора приведены антибиотики, предназначенные как для применения внутрь, так и для парентерального введения. Их назначение определяется тяжестью течения внебольничной пневмонии.

            При возможности лечения в амбулаторных условиях (нетяжелая внебольничная пневмония) предпочтение следует отдавать приему антибактериальных препаратов внутрь.

            S.pneumoniae. Стандартом антипневмококковой антибактериальной терапии являются бензилпенициллин и аминопенициллины. По фармакокинетическим характеристикам амоксициллин предпочтительнее ампициллина (в 2 раза лучше всасывается из желудочно-кишечного тракта). Бета-лактамные антибиотики других групп по уровню антипневмококковой активности не превосходят указанные препараты. Вопрос о выборе антибиотика при лечении пенициллинрезистентной пневмококковой инфекции до конца еще не решен. Согласно имеющимся ограниченным данным, бензилпенициллин и аминопенициллины сохраняют клиническую эффективность при инфекциях, вызванных умеренно устойчивыми и устойчивыми к пенициллину пневмококками, однако, возможно, применение цефалоспоринов 3-го поколения (цефотаксим, цефтриаксон) в таких случаях предпочтительнее. Как свидетельствуют результаты отдельных исследований, резистентность пневмококков к пенициллину и другим бета-лактамам не является существенной проблемой для России.

            Из числа пневмонии исключены острые очаговые поражения респираторных отделов легких неинфекиионнои природы, сосудистого происхождения, а также входящие в симптомокомплекс отдельных высококонтагиозных инфекции (чума, брюшной тиф, грипп, сап и др.) и туберкулеза.

            Высокой антипневмококковой активностью обладают макролидные антибиотики. Между 14-членными (эритромицин, кларитромицин, рокситромицин) и 15-членными (азитромицин) макролидами наблюдают полную перекрестную резистентность, при этом часть штаммов S.pneumoniae может сохранять чувствительность к 16-членным макролидам (спирамицин, джозамицин, мидекамицин). Распространенность резистентных к эритромицину пневмококков в нашей стране невелика (< 5%).

            Доступные в России фторхинолоны (В настоящее время фторхинолоны с антипневмококковой активностью – так называемые респираторные фторхинолоны – (спарфлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин, гатифлоксацин и др.) в России не зарегиcтрированы) (офлоксацин, ципрофлоксацин) характеризуются незначительной активностью в отношении пневмококков.

            Роль тетрациклинов и особенно ко-тримоксазола как антипневмококковых препаратов ограничена вследствие распространения приобретенной устойчивости к ним возбудителя.

            H.intiuenzae. Высокоактивны против гемофильной палочки аминопенициллины. Однако в настоящее время до 30% штаммов возбудителя продуцируют бета-лактамазы широкого спектра, способные разрушать природные и полусинтетические пенициллины, цефалоспорины 1-го поколения, частично цефаклор. В этой связи средствами выбора в лечении внебольничной пневмонии, вызванной штаммами H.influenzae, продуцирующими бета-лактамазы, являются “защищенные” аминопенициллины (амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин/сульбактам) и цефалоспорины 2-го поколения.

            Высокоактивны в отношении гемофильной палочки фторхинолоны, устойчивость к ним встречается редко.

            Читайте также:  Народные рецепты лечение пневмонии детям

            Макролиды обладают незначительной, но клинически значимой активностью.

            S.aureus. Средствами выбора для лечения инфекций нижних дыхательных путей, вызванных S.aureus (с учетом продукции бета-лактамаз большинством штаммов), являются оксациллин, “защищенные” аминопенициллины, цефалоспорины 1-2-го поколения.

            M.pneumoniae, C.pneumoniae. Средствами выбора для лечения микоплазменной и хламидийной пневмонии являются макролиды и тетрациклины (доксициклин). Достоверных сведений о приобретенной резистентности микроорганизмов к этим антибиотикам нет. Определенной активностью против этих внутриклеточных микроорганизмов обладают распространенные фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин).

            Legionella spp. (прежде всего L.pneumophila). Препаратом выбора для лечения легионеллезной пневмонии является эритромицин. Вероятно, равными ему по эффективности могут быть и другие макролиды (данные ограничены). Имеются сведения, обосновывающие включение рифампицина в терапию легионеллезной пневмонии в комбинации с макролидами. Высокоактивны и клинически эффективны распространенные фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин).

            Enferobacteriaceae spp. Этиологическая роль представителей семейства Enterobacteriaceae (чаще всего E.соli и Kiebsiella pneumoniae) в развитии внебольничной пневмонии неоднозначна (см. выше). Механизмы развития устойчивости (бета-лактамазы) распространенных во внебольничных условиях микроорганизмов не оказывают влияния на цефалоспорины 3-го поколения, что делает их средствами выбора.

            2. Эмпирическая антибактериальная терапия внебольничной пневмонии

            Среди пациентов с внебольничной пневмонией целесообразно выделить группы со сходной этиологией заболевания и, соответственно, нуждающихся в сходной антибактериальной терапии. В тех случаях, когда это возможно, выделяются антибиотики первого выбора и альтернативные (см. табл. 2).

            Таблица 2 Эмпирическая антибактериальная терапия внебольничной пневмонии

            Особенности нозологической формыНаиболее актуальные возбудителиПрепараты выбораАльтернативные препаратыКомментарии
            Нетяжелые пневмонии у пациентов в возрасте до 60 лет без сопутствующих заболеванийS.pneurnoniae, М.pneumoniae, Н.influenzae, С.pneumoniaeОральные аминопенициллины или макролидыДоксициклинМикробиологическая диагностика (?)1
            Пациенты в возрасте >60 лет с сопутствующими заболеваниямиS.pneurnoniae, Н.influenzae, Enterobacteriaceae, Legionella spp., С.pneumoniae“Защищенные” оральные аминопенициллины +/- оральные макролиды. Оральные цефалоспорины 2-го поколения +/- оральные макролидыМикробиологическая диагностика (?)1
            Пациенты с клинически тяжелыми пневмониями независимо от возрастаS. pneumoniae, Legionella spp., Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, С.pneumoniaeПарентеральные цефалоспорины 3-го поколения2 + парентеральные макролидыПарентеральныe фторхинолоны3Целесообразны микробиологическое исследование мокроты, гемокультура, серологическая диагностика

            Примечания. 1Рутинная микробиологическая диагностика недостаточно информативна и не оказывает существенного влияния на выбор антибактериального перпатата.
            2При тяжелом течении пневмонии использовать максимальные дозы цефотаксима или цефтриаксона.
            3Офлоксацин или ципрофлоксацин.

            3. Дозы и кратность введения антибиотиков

            Дозы основных антибактериальных препаратов и кратность их введения взрослым больным внебольничной пневмонией представлены в табл. 3.

            Таблица 3. Дозы антибактериальных препаратов и кратность их введения при внебольничной пневмонии

            АнтибиотикиДоза (для взрослых)
            Бензилпенициллин1-3 млн ЕД в/в с интервалом 4 ч
            Оксациллин2,0 г внутривенно с интервалом 4-6 ч
            Ампициллин0,5-1,0 г внутрь с интервалом 6-8 ч
            Амоксициллин0,5-1,0 г внутрь с интервалом 8 ч
            Амоксициллин/клавулановая кислота500 мг внутрь с интервалом 6-8 ч
            Амоксициллин/клавулановая кислота1,0-2,0 г внутривенно с интервалом 6-8 ч
            Ампициллин/сульбактам (сультамициллин)750,0 мг внутрь с интервалом 12 ч
            Ампициллин/сульбактам (сультамициллин)1,0-2,0 г внутривенно с интервалом 8-12 ч
            Цефазолин1,0-2,0 г внутривенно с интервалом 12 ч
            Цефуроксим натрий0,75-1,5 г внутривенно с интервалом 8 ч
            Цефуроксим-аксетил500 мг внутрь с интервалом 12 ч
            Цефаклор500 мг внутрь и интервалом 8 ч
            Цефотаксим1,0-2,0 г внутривенно с интервалом 4-8 ч
            Цефтриаксон1,0-2,0 г внутривенно однократно в сутки
            Эритромицин1,0 г внутривенно с интервалом 6 ч
            Эритромицин500 мг внутрь с интервалом 6 ч
            Кларитромицин500 мг внутривенно с интервалом 12 ч
            Кларитромицин500 мг внутрь с интервалом 12 ч
            Спирамицин1,5-3,0 млн ME (0,75-1,5 г) внутривенно с интервалом 12 ч
            Спирамицин3 млн ME (1,0 г) внутрь с интервалом 12 ч
            Азитромицин3-дневный курс: по 0,5 г внутрь с интервалом 24 ч; 5-дневный курс: 0,5 г в первый день, затем по 0,25 г с интервалом 24 ч
            Мидекамицин400 мг внутрь с интервалом 8 ч
            Ципрофлоксацин400 мг внутривенно с интервалом 12 ч
            Офлоксацин400 мг внутривенно с интервалом 12 ч
            Рифампицин500 мг внутривенно с интервалом 12 ч
            Доксициклин200 мг внутрь с интервалом 24 ч

            4. Пути введения антибиотиков

            В лечении нетяжелой внебольничной пневмонии предпочтение следует отдавать антибиотикам для приема внутрь. Напротив, при тяжелом течение заболевания антибиотики вводят внутривенно. Впрочем, в последнем случае высокоэффективным может оказаться и ступенчатая антибактериальная терапия, которая предполагает переход с парентерального на непарентеральный (обычно перорольный) путь введения в возможно более короткие сроки с учетом клинического состояния пациента. Основная идея ступенчатой терапии заключается в уменьшении длительности парентерального введения антибактериального препарата, что минимизирует стоимость лечения и сокращает сроки пребывания больного в стационаре при сохранении высокой терапевтической эффективности. Оптимальным вариантом ступенчатой терапии является последовательное использованием двух лекарственных форм (для парентерального введения и приема внутрь) одного и того же антибиотика, что обеспечивает преемственность лечения. Переход с парентерального на пероральный способ применения антибиотика следует осуществлять при стабилизации течения или улучшении клинической картины заболевания:

            • уменьшение интенсивности кашля;
            • уменьшение объема экспекторируемой мокроты;
            • уменьшение одышки;
            • нормальная температура тела при ее двух последовательных измерениях с интервалом 8 часов.

            На практике возможность перехода на пероральный способ введения антибиотика появляется в среднем через 2-3 дня после начала лечения.

            5. Длительность антибактериальной терапии

            При неосложненной внебольничной пневмонии антибактериальная терапия может быть завершена по достижении стойкой нормализации температуры тела (в течение 3-4 дней). При таком подходе длительность лечения обычно составляет 7-10 дней.

            При наличии клинических и/или эпидемиологических данных о микоплазменной/хламидийной или легионеллезной пневмонии продолжительность антибактериальной терапии должна быть большей (риск рецидива инфекции) – 2-3 недели и 3 недели, соответственно.

            Длительность введения антибактериальных препаратов при осложненных внебольничных пневмониях определяют индивидуально.

            Сохранение отдельных клинических, лабораторных и/или рентгенологических признаков пневмонии не является абсолютным показанием к продолжению антибактериальной терапии или ее модификации. В большинстве случаев их разрешение происходит самопроизвольно или под влиянием симптоматической терапии.

            Вместе с тем при длительно сохраняющейся клинической, лабораторной и рентгенологической симптоматике необходимо провести ряд дополнительных исследований (повторные бактерио