Капли данцил при отите цена

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Капли

Состав

1 мл капель содержит: Активное вещество: офлоксацин 3 мг.

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp.Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., особенно бета-гемолитических стрептококков).К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus).Устойчив к действию ?-лактамаз.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч.Связывание с белками – 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч). Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней). Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T1/2 до 13.3 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: заболевания нижних отделов дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (за исключением бактериального энтерита) и малого таза, инфекции почек и мочевыводящих путей, простатит, гонорея.

Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к офлоксацину или другим производным хинолона.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.В экспериментальных исследованиях не выявлено отрицательного влияния на фертильность у крыс.

Способ применения и дозы

Индивидуальный. Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза/сут. Для пациентов с нарушением функции почек (КК 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, затем по 100 мг каждые 24 ч. При КК менее 20 мл/мин первая доза – 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли и спазмы в животе, ухудшение аппетита, сухость во рту, метеоризм, нарушения функции ЖКТ, запор; редко – нарушения функции печени, некроз печени, желтуха, гепатит, перфорация кишечника, псевдомембранозный колит, кровотечения из ЖКТ, нарушения слизистой оболочки полости рта, изжога, повышение активности печеночных ферментов, включая ГГТ и ЛДГ, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови.Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, усталость, сонливость, нервозность; редко – судороги, тревога, когнитивные изменения, депрессия, патологические сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, синкопе, тремор, спутанность сознания, нистагм, суицидальные мысли или попытки, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, агрессивность, эмоциональная лабильность, периферическая невропатия, атаксия, нарушения координации, обострение экстрапирамидных нарушений, нарушение речи.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко – ангионевротический отек, крапивница, васкулит, аллергический пневмонит, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, узловатая эритема, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит.Со стороны половой системы: зуд в области наружных гениталий у женщин, вагинит, выделения из влагалища; редко – жжение, раздражение, боли и сыпь в области гениталий у женщин, дисменорея, меноррагия, метроррагия, вагинальный кандидоз.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – остановка сердца, отеки, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, пальпитация, вазодилатация, церебральный тромбоз, отек легких, тахикардия.Со стороны мочевыделительной системы: редко – дизурия, учащение мочеиспускания, задержка мочи, анурия, полиурия образования камней в почках, почечная недостаточность, нефрит, гематурия, альбуминурия, кандидурия.Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия, миалгия, тендинит, мышечная слабость, обострение миастении.Со стороны обмена веществ: редко – жажда, уменьшение массы тела, гипер- или гипогликемия (особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства), ацидоз, увеличение в сыворотке ТГ, холестерола, калия.Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, выделения из носа, остановка дыхания, диспноэ, бронхоспазм, стридор.Со стороны органов чувств: редко – ухудшение слуха, тиннит, диплопия, нистагм, нарушение четкости зрительного восприятия, нарушения вкуса, обоняния, фотофобия.Дерматологические реакции: редко – фотосенсибилизация, гиперпигментация, везикуло-буллезные высыпания.Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, кровотечения, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, обратимое угнетение костно-мозгового кроветворения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, петехии, экхимозы, увеличение протромбинового времени.Прочие: боли в грудной клетке, фарингит, повышение температуры тела, боли в теле; редко – астения, озноб, общее недомогание, носовое кровотечение, повышенное потоотделение.

Передозировка

После местного применения избыточной дозы препарата Данцил , глаза следует промыть чистой водой комнатной температуры. Данных о системных проявлениях передозировки нет.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, возможно нарушение абсорбции хинолонов, приводящее к уменьшению их концентрации в организме. Эти препараты не следует применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина.При одновременном применении офлоксацина и НПВС повышается риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог.При одновременном применении с теофиллином возможно повышение его концентрации в плазме крови (в т.ч. в равновесном состоянии), увеличение T1/2. Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина.При одновременном применении офлоксацина с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом отмечено аддитивное взаимодействие.

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени.В период лечения требуется проводить контроль уровня глюкозы в крови. При длительной терапии необходимо периодически контролировать функции почек, печени, картину периферической крови.При применении офлоксацина следует обеспечить достаточную гидратацию организма, пациент не должен подвергаться ультрафиолетовому облучению.В экспериментальных исследованиях мутагенный потенциал не выявлен. Длительные исследования по определению канцерогенности офлоксацина не проводились.В исследованиях на молодых животных нескольких видов офлоксацин вызывал артропатию и остеохондроз.Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиС осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Отпуск по рецепту

Да

Инструкция по применению Данцил
Купить Данцил капли 0,3% 5мл

Лекарственные формы
капли глазные и ушные 0.3%
Производители
Промед Экспортс Пвт.Лтд (Индия), Сентисс Фарма Пвт. Лтд (Индия)
Группа
Противомикробные – фторхинолоны
Состав
Действующее вещество – Офлоксацин.
Международное непатентованное название
Офлоксацин
Синонимы
Веро-Офлоксацин,
Глауфос, Заноцин, Заноцин ОД, Зофлокс, Менефлокс, Офло, Офлокс,
Офлоксацин, Офлоксацин ДС, Офлоксацин Зентива, Офлоксацин Протекх,
Офлоксацин Штада, Офлоксацин-ICN, Офлоксацин-АКОС, Офлоксацин-Промед,
Офлоксацин-Тева, Офлоксацин-ФПО, Офлоксин, Офломак, Офлоцид, Офлоцид
форте, Таривид, Тариферид, Тарицин, Унифлокс, Флоксал
Фармакологическое действие
Антибактериальное
(бактерицидное). Полностью всасывается из ЖКТ. Проникает в клетки
(лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей,
создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете
предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких,
проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Выводится преимущественно
почками. Имеет широкий спектр действия. Влияет преимущественно на
грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы.
Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству
антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Возможна перекрестная
резистентность бактерий к офлоксацину и др. фторхинолонам. Спектр
действия включает: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia
spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae,
Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas
spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas
hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella
spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniaе, Moraxella (Branhamella) catarrhalis,
Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria
meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp.,
Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia
spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes,
Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (включая
мультирезистентные штаммы).
Показания к применению
Тяжелые
инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого,
бронхоэктатическая болезнь, обострение бронхита), ЛОР-органов (кроме
острого тонзиллита), кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной
полости, органов малого таза, почек, мочевыводящих путей, половых
органов (в т.ч. гонорея, простатит), хламидийные инфекции, септицемия,
бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия
туберкулеза, профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.
Противопоказания
Гиперчувствительность
(в т.ч. к др. фторхинолонам, хинолонам), эпилепсия, нарушение функции
ЦНС с понижением порога судорожной готовности (после черепно-мозговой
травмы, инсульта, воспалительных процессов ЦНС), беременность, кормление
грудью (на время лечения прекращают), детский и юношеский возраст (до
18 лет).
Побочное действие
Диспепсия, тошнота, рвота,
диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, псевдомембранозный
колит; головокружение, головная боль, бессонница, беспокойство, снижение
скорости реакций, возбуждение, повышение внутричерепного давления,
тремор, судороги, ночные кошмары, галлюцинации, психоз, парестезия,
фобии, нарушение координации движений, вкуса, обоняния, зрения,
диплопия, расстройства цветового восприятия, потеря сознания,
транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме
крови, кардиоваскулярный коллапс, острый интерстициальный нефрит,
нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и
креатинина, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом), гепатит,
желтуха, васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, вагинит, гемолитическая
и апластическая анемия, тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую
пурпуру, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения,
дисбактериоз, суперинфекция, фотосенсибилизация, аллергические реакции
(кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. ларингеальный,
фарингеальный, лица, голосовых связок, бронхоспазм, крапивница,
многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса – Джонсона,
токсический некроз кожи, анафилактический шок). При использовании в
офтальмологии: ощущение жжения и дискомфорта в глазах, покраснение, зуд и
сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение.
Взаимодействие
Антациды
(препараты кальция и магния), железа сульфат, солевые слабительные,
сукральфат, цинк, дэдалон уменьшают всасывание и снижают активность
(интервал между приемами должен быть не менее 2 ч), пробенецид,
циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать
токсичность. Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует
смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации).
Передозировка
Симптомы:
сонливость, тошнота, рвота, головокружение, дезориентация,
заторможенность, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка,
поддержание жизненно важных функций.
Особые указания
После
исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2-3 дня. С
осторожностью назначают пациентам с атеросклерозом сосудов головного
мозга. Необходимо постоянное наблюдение при комбинированном применении с
инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС,
пероральными антикоагулянтами и лекарствами, метаболизирующимися при
участии цитохрома P450. У детей применяется только при угрозе жизни
(из-за риска развития побочных эффектов). Не следует инъецировать
субконъюнктивально или вводить в переднюю камеру глаза. При быстром в/в
введении возможно понижение АД. В период лечения не следует подвергаться
солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от
деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (вождение
транспорта, работа с потенциально опасными механизмами) и приема
алкоголя.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.