Тяжелая внебольничная пневмония рекомендации 2016

Тяжелая внебольничная пневмония рекомендации 2016 thumbnail

Год утверждения: 2014

Профессиональные ассоциации:

Ассоциация врачей общей практики (семейных врачей) Российской Федерации

1. Определение

Внебольничная пневмония (ВП) — острое заболевание, сопровождающееся симптомами инфекции нижних отделов дыхательных путей и рентгенологическими признаками «свежих» очагово-инфильтративных изменений в легких.

2. Код по МКБ-10

J13, J14, J15, J16, J18

3. Классификация:

  • Типичная
  • При выраженных нарушениях иммунитета
  • Аспирационная/абсцесс легкого

4. Диагностика

Наиболее достоверен диагноз при наличии клинических, лабораторных и рентгенологических данных ВП.

Подтверждение пневмонии рентгенологическими методами – критерий качественной медпомощи.

Микробиологическая диагностика в амбулаторной практике недостаточно информативна и не оказывает существенного влияния на выбор препарата.

Диагностические исследования не могут задерживать начала антибактериальной терапии.

Дифференциальный диагноз:

  • ТЭЛА/инфаркт легкого
  • застойная сердечная недостаточность
  • злокачественные новообразования
  • острый респираторный дистресс-синдром внелегочного происхождения
  • лекарственные пневмопатии
  • лучевой пневмонит
  • васкулиты
  • гиперчувствительный пневмонит
  • острая эозинофильная пневмония
  • облитерирующий бронхиолит с организующей пневмонией
  • мукоидная закупорка бронха

5. Определение степени тяжести пневмонии и выбор места лечения пациента

Прогностические шкалы позволяют выделить лиц с низким риском неблагоприятного исхода, которых допустимо лечить амбулаторно, и нуждающихся в госпитализации.

В амбулаторных условиях невозможно в полном объеме определить индекс PSI (the Pneumonia Severity Index).

В амбулаторной практике можно использовать более короткие шкалы CURB-65 или CRB-65, сопоставимые с индексом PSI.

Прогностические шкалы оценивают состояние пациента на момент осмотра без учёта возможности быстрого прогрессирования ВП.

Необходимо учитывать дополнительные факторы, не связанные с тяжестью пневмонии: декомпенсация сопутствующего заболевания, социальные факторы.

Решение о госпитализации – клинический выбор врача.

Тяжелое течение ВП встречается в 20% случаев и является показанием для госпитализации.

5.1. Показания для госпитализации (как минимум один признак):

Объективные данные:

  • ЧД ≥30 в мин.
  • САД
  • ЧСС ≥125/мин
  • температура тела <35,5°С или ≥40,0°С
  • нарушение сознания

Лабораторные и рентгенологические данные:

  • лейкоцитоз >20,0×109/л или <4,0×109/л
  • SаО2 <90% (пульсоксиметрия)
  • гемоглобин
  • многодолевое поражение
  • наличие полости распада, плевральный выпот
  • быстрое прогрессирование размеров инфильтрата – более 50% за 2 суток
  • внелегочные очаги инфекции
  • сепсис

Стационарное лечение предпочтительно:

  • возраст старше 60 лет
  • наличие сопутствующих заболеваний
  • беременность
  • неэффективность стартовой антибактериальной терапии
  • желание пациента и/или членов его семьи
  • невозможность адекватного ухода в домашних условиях

6. Рекомендации по ведению и обследованию амбулаторных пациентов

Своевременное назначение антимикробной терапии сокращает продолжительность болезни, уменьшает риск осложнений и снижает смертность от ВП.

Выбор препарата у амбулаторных больных проводится эмпирически.

Клинические и рентгенологические данные не имеют большого значения для определения этиологии.

Минимальный (обязательный) объем исследований включает рентгенографию органов грудной клетки в двух проекциях и клинический анализ крови.

Для выявления сопутствующей кардиальной патологии, угрожающих жизни нарушений ритма, электролитных нарушений обязательна ЭКГ в 12 отведениях.

Рекомендованная длительность временной нетрудоспособности при неосложненной ВП нетяжелого течения – 20 дней (4 визита).

7. Рекомендации по лечению амбулаторных пациентов

Антибактериальную терапию начинают в течение 8 часов с момента диагноза.

Продолжительность антибактериальной терапии 7–10 дней.

При нетяжелом течении предпочтительны пероральные антибиотики.

Нет клинических данных, подтверждающих преимущество какого-либо антибиотика.

Модифицирующие факторы риска, позволяющие сочетание беталактама с макролидом:

  • сопутствующие заболевания (ХОБЛ, СД, ХСН, цирроз печени, алкоголизм, наркомания);
  • прием антибиотиков ≥2 дней за последние 3 мес.

Частота визита ВОП к пациенту на домашнем режиме с постепенным расширением до общего:

  • 1 визит – 1-й день, назначения, телефонный звонок на след. день после начала лечения
  • 2 визит – 3-й день при отсутствии эффекта – пересмотр лечения, диагноза и показаний к госпитализации
  • 3 визит – 6 -7 день
  • 4-визит – 10 – 14 день

Обязательная антибактериальная терапия

Нетяжелая ВП у пациентов до 60 лет без сопутствующих заболеваний, за последние 3 мес. не принимавших антибиотики ≥2 дней

Начальная терапия:

Вариант 1 Аминопенициллины:

  • 0,5–1 г амоксициллина 3 раза/сут во время еды

При неэффективности замена:

  • 0,5 г азитромицина 1 раз/сут до еды

Вариант 2 Макролиды:

  • 0,5 г азитромицина 1 раз/сут до еды или 0,5 г кларитромицина 2 раза/сут независимо от еды или 1г кларитромицина CP 1 раз/сут во время еды

При неэффективности замена:

  • на 0,625 г амоксициллина/клавуланата 3 раза/сут во время еды или 0,5 г левофлоксацина 1 раз/сут независимо от еды или 0,4 г моксифлоксацина 1 раз в сутки независимо от еды.

Нетяжелая ВП у пациентов ≥60 лет и/или с сопутствующими заболеваниями и/или принимавшими антибиотики ≥2 дней за последние 3 мес.

Начальная терапия (на выбор):

Ингибиторозащищенные пенициллины:

  • 0,625 г амоксициллина/клавуланата 3 раза/сут во время еды или 1 г 2 раза/сут

Цефалоспорины II поколения:

  • 0,5 г цефуроксима акцетила 2 раза/сут после еды

Респираторные фторхонолоны:

  • 0,5 г левофлоксацина 1 раз/сут независимо от еды или 0,4 г моксифлоксацина 1 раз/сут независимо от еды

Сочетание беталактамного антибиотика с макролидом:

  • в/в 1,2 г амоксициллина/ клавуланата 3 раза/сутки или 1–2г ампициллина/сульбактама 4 раза/сут или 1–2 г цефотаксима 2–3 раза/сут или 1–2 г цефтриаксона 1 раз/сут или в/м в сочетании с азитромицином 0,5 г в сутки до еды

При неэффективности начальной терапии замена:

  • 0,5 г азитромицина 1 раз/сут до еды или 0,5 г кларитромицина 2 раза/сутки независимо от еды или кларитромицина CP 1 раз/сут во время еды или 0,5 г левофлоксацина 1раз/сут независимо от еды или 0,4 г моксифлоксацина 1 раз/сутки независимо от еды

Дополнительная лекарственная терапия (по показаниям):

  • НПВС
  • Бронхолитики
  • Физиотерапия (со 2-й недели)

7.1. Критерии достаточности антибактериальной терапии:

  • температура тела <37,5 °С
  • отсутствие интоксикации
  • ЧД
  • отсутствие гнойной мокроты
  • отсутствие отрицательной рентгенологической динамики
  • нейтрофилов <80%, юных форм <6%

7.2. Продолжительность антибактериальной терапии.

Не основание для продолжения антибактериальной терапии или смены антибиотика:

  • Субфебрилитет
  • Остаточные изменения на рентгенограмме
  • Сухой кашель
  • Сухие хрипы
  • Увеличение СОЭ
Читайте также:  Клинические проявления пневмонии у новорожденных

8. Профилактика

Вакцинация всех с факторами риска пневмококковых заболеваний и осложнений гриппа.

Вакцины вводят при отсутствии признаков острой инфекции, одновременно в разные участки.

Основное показание для вакцинации – возраст старше 65 лет.

Рекомендуется неконъюгированная пневмококковая вакцина:

  • старше 65 лет без иммунодефицита
  • от 2 до 65 лет при хронических заболеваниях (ССС, ХОБЛ, СД, цирроз печени, алкоголизм), ликворее, асплении.

Вакцинация против гриппа лиц старше 65 лет менее эффективна, но снижает частоту эпизодов инфекции ВДП, внебольничной пневмонии, госпитализации и смерти.

Против гриппа рекомендовано вакцинировать:

  • старше 50 лет
  • проживающих в домах длительного ухода
  • при хронических бронхолегочных и ССЗ
  • с СД, заболеваниями почек, гемоглобинопатиями, иммунодефицитными состояниями
  • во II–III триместрах беременности

Источник

В апреле 2019 г. в Москве состоялись XXVI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» и III Саммит пульмонологов. В качестве ключевой темы Конгресса и Саммита были выбраны проблема внебольничной пневмонии, подходы к фармакотерапии в условиях растущей антибиотикорезистентности.

Внебольничная пневмония — острое заболевание, возникшее во внебольничных условиях, сопровождающееся симптомами инфекции нижних дыхательных путей (лихорадка, кашель, отделение мокроты, возможно гнойной, боль в груди, одышка) и рентгенологическими признаками «свежих» очагово-инфильтративных изменений в легких при отсутствии диагностической альтернативы.

Внебольничная пневмония является лидирующей причиной заболеваемости и смертности в мире и в Российской Федерации и представляет собой одну из самых частых причин госпитализации и смертности среди взрослых, особенно пожилых лиц.

Этиология внебольничной пневмонии

Глобально Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae) является основным возбудителем внебольничной пневмонии, вне зависимости от возраста и сопутствующей патологии. Однако в последнее время регистрируется все больше случаев пневмонии, вызванной респираторными вирусами. 50% всех вирусных причин внебольничной пневмонии приходятся на вирус гриппа, риновирусы и коронавирусы. Проблемы диагностики и терапии пациентов с вирусной внебольничной пневмонией стали темой для открытых дискуссий на Конгрессе «Человек и лекарство».

Полагают, что вирусная причина обуславливает 7–36% случаев внебольничной пневмонии [1, 2]. Так, по данным одного недавнего исследования, среди всех госпитализированных взрослых пациентов с внебольничной пневмонией у 9% был выявлен риновирус, у 6% — вирус гриппа и у 5% — S. pneumoniae [1]. В систематическом обзоре и метаанализе 2017 г. показано, что в европейских странах вирусы были диагностированы примерно у 22% пациентов, госпитализированных с рентгенологически подтвержденной внебольничной пневмонией [3].

Обращает на себя внимание, что вирусы чаще выявляют у пациентов с тяжелой пневмонией или осложненным течением заболевания (например, острым дистресс-синдромом) [4, 5]. К тому же выявляют сезонные вспышки вирусной пневмонии у маленьких детей и пожилых лиц, обусловленные вирусом гриппа и респираторно-синцитиальным вирусом [6]. В последние годы были зафиксированы случаи развития внебольничной пневмонии, вызванные метапневмовирусом, коронавирусом и бокавирусом (данные вирусы также ответственны за развитие тяжелой острой дыхательной недостаточности).

Помимо вирусной этиологии внебольничной пневмонии, настоящим вызовом для клиницистов становится ведение пациентов с мультирезистентной пневмококковой инфекцией.

Проблема резистентности возбудителей пневмонии к антибактериальным препаратам

В 2017 г. был опубликован систематический обзор, посвященный распространенности, механизмам развития и клиническим последствиям резистентности S. pneumoniae к антибиотикам [7]. Отмечено, что резистентность к пенициллинам обусловлена генетическими структурными изменениями в пенициллин-связывающих белках. Резистентность к макролидам варьирует от 20% до 40%. Основными механизмами резистентности выступают изменение рибосомальной мишени действия, изменение транспорта антибиотика и модификация самого антибиотика. Примерно 22% изолятов S. pneumoniae были резистентны к клиндамицину, основным механизмом нечувствительности являлось изменение мишени действия. Показано, что резистентность к фторхинолонам низка, однако наблюдается тенденция к повышению ее частоты. Основными механизмами резистентности выступают накопление мутаций в бактериальном геноме, повышение выведения антибиотика из бактериальных клеток или приобретение плазмид-кодирующих генов. Также показан рост резистентности пневмококка к тетрациклинам. Резистентность обусловлена двумя генами, обеспечивающими защиту рибосом.

Обращает на себя внимание растущая резистентность S. pneumoniae к макролидам. Резистентность к макролидам, как было сказано выше, обусловлена несколькими механизмами. В Северной Америке наиболее частым механизмом является активное выведение антибиотиков из бактериальных клеток, что обеспечивает низкий уровень устойчивости к макролидам. В Европе самым частым механизмом выступают изменение мишени действия (метилирование рибосом), что ассоциировано с высоким уровнем резистентности. Обращает на себя внимание, что в России резистентность может быть обусловлена и тем, и другим механизмом. а также мутациями в 23S рРНК и рибосомальных белках L4.

В 2018 г. были представлены результаты исследования чувствительности изолятов S. pneumoniae (n = 279) и Haemophilus influenzae (H. influenzae) (n = 279), собранных в России в 2014–2016 гг. [8]. Показано, что чувствительность к оральным пенициллинам и макролидам была низкой у S. pneumoniae. При этом чувствительность была 100% к фторхинолонам и ≥ 92,8% к амоксициллину, амоксициллину/клавуланату и цефтриаксону. Изоляты H. influenzae имели сниженную чувствительность к ампициллину, цефаклору и кларитромицину.

Таким образом, отмечается рост резистентности пневмококка к различным антибактериальным препаратам, что диктует необходимость поиска новых эффективных молекул и рациональное использование имеющихся антибиотиков.

Факторы риска антибиотикорезистентных возбудителей внебольничной пневмонии

Факторами риска внебольничной пневмонии, вызванной грамотрицательными бактериями, включая Pseudomonas, являются ранее проводимая антибактериальная терапия, недавние госпитализации, иммуносупрессивная терапия, легочные коморбидные состояния (например, легочный фиброз, бронхоэктазы, частые обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), требующие назначения глюкокортикоидов и/или антибиотиков), потенциальная аспирация, наличие коморбидных заболеваний (например, алкоголизм, сахарный диабет). Результаты международного проспективного исследования, включавшего 3193 пациента, госпитализированных с внебольничной пневмонией, показали, что Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) встречалась у 4,2% пациентов. При этом изоляты Pseudomonas имели лекарственную резистентность практически в половине случаев. Были выявлены независимые факторы риска инфекции P. aeruginosa. Они включали указание в анамнезе на инфекцию/колонизацию Pseudomonas (отношение шансов (ОШ) 16), трахеостомию (ОШ 6), бронхоэктазы (ОШ 3), необходимость в респираторной и вазопрессивной поддержке (ОШ 2) и очень тяжелую ХОБЛ (ОШ 3) [9].

Читайте также:  Клебсиелла пневмония в носу чем лечить

Факторами риска пневмонии, вызванной метициллин-резистентным Staphylococcus aureus, считаются поздняя стадия почечной недостаточности, контактный вид спорта, использование инъекционных наркотиков, скученное проживание, половые контакты мужчин с мужчинами, недавний грипп в анамнезе, антимикробная терапия (особенно фторхинолоны) в последние 3 месяца, некротическая или казеозная пневмония, наличие эмпиемы.

Факторами риска лекарственно-устойчивой пневмонии, вызванной S. pneumoniae являются возраст > 65 лет, применение бета-лактамных антибиотиков, макролидов или фторхинолонов в последние 3–6 месяцев, алкоголизм, коморбидность, иммуносупрессивные состояния или терапия. Обращает на себя внимание, что недавняя терапия или повторные курсы бета-лактамов, макролидов и фторхинолонов являются фактором риска резистентности пневмококка к тем же самым классам антибиотиков [9]. Именно поэтому таким пациентам необходимо назначать альтернативные антибактериальные препараты.

Спорные аспекты диагностики внебольничной пневмонии

Диагностика внебольничной пневмонии основана на клинической картине заболевания (наличие кашля, мокроты, боли в грудной клетке, повышения температуры тела) и данных рентгенологического исследования обычно, радиографии (рентгенографии) органов грудной клетки. В настоящее время альтернативой радиографии (рентгенографии) считается ультразвуковое исследование (УЗИ) легких. По данным метаанализа 2017 г., включавшего 12 исследований (1515 взрослых пациентов), чувствительность УЗИ в диагностике пневмонии составила 88%, специфичность 86% [10].

Непосредственное обследование больного является важным компонентом диагностики, однако менее специфично и чувствительно, чем радиографическое исследование. Обращает на себя внимание, что симптомы и результаты физикального обследования могут отсутствовать или быть изменены у пожилых пациентов. Всем пациентам также следует выполнить пульсоксиметрию для диагностики гипоксемии.

В рамках Конгресса «Человек и лекарство» прошла школа для практикующих врачей по пульмонологии, в рамках которой в интерактивном формате обсуждалась лабораторная диагностика пневмонии.

Микробиологическое исследование позволяет выявить возбудителя пневмонии, однако рутинные тесты часто дают ложноотрицательный результат. В международных рекомендациях, включая рекомендации Американского инфекционного общества и Американского торакального общества, говорится о необходимости поиска антигена в моче к S. pneumoniae и Legionella pneumophila (L. pneumophila) у пациентов с внебольничной пневмонией. Однако результаты недавнего исследования свидетельствуют, что из 1941 пациента, включенного в анализ, только у 4% был позитивный тест на S. pneumoniae и у 2% пациентов положительный тест на L. pneumophila. По данным мультивариантного анализа не было выявлено предикторов положительного теста на S. pneumoniae. Для L. pneumophila гипонатриемия, лихорадка и диарея были достоверно ассоциированы с положительным тестом на антиген [11].

Одним из лабораторных тестов, который вызывает дискуссию у клиницистов, является воспалительный маркер прокальцитонин. Сторонники определения прокальцитонина приводят аргументы в пользу более рационального назначения антибиотикотерапии. Результаты систематического обзора 14 рандомизированных клинических исследований говорят, что использование высокочувствительного показателя прокальцитонина ассоциировано со снижением частоты назначения антибиотиков и сокращением длительности терапии [12].

Однако результаты некоторых клинических исследований оспаривают данный факт. Так, по данным рандомизированного контролируемого исследования показано, что антибиотикотерапия, назначаемая на основании уровня прокальцитонина, не ассоциирована со снижением дней применения антибиотика и более низкой частотой неблагоприятных исходов [13].

Другим маркером воспаления, который рекомендуется определять при внебольничной пневмонии, является С-реактивный белок. Показано, что наибольшую ценность с практической точки зрения данный маркер представляет при неопределенном диагнозе (отсутствие четкой рентгенологической картины у пациентов с характерным анамнезом, жалобами и данными непосредственного обследования, свидетельствующими в пользу легочной консолидации). Если концентрация С-реактивного белка ≥ 100 мг/л — его специфичность в подтверждении диагноза превышает 90%, если же показатель не превышает 20 мг/л — диагноз внебольничной пневмонии является маловероятным [14].

Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии

На Конгрессе «Человек и лекарство» и III Саммите пульмонологов детально обсуждались принципы рациональной антибактериальной терапии у больных пневмонией. Важно подчеркнуть, что при выборе терапии следует ориентироваться на данные о локальной резистентности, наличие сопутствующих заболеваний, указание в анамнезе на аллергические реакции, а также наличие антибиотикотерапии в течение 3 предшествующих месяцев.

В качестве терапии нетяжелой внебольничной пневмонии, проводимой амбулаторно, у пациентов без сопутствующих заболеваний, не принимавших в течение последних 3 месяцев антибиотиков, следует выбрать амоксициллин, его альтернативой считается макролид (азитромицин, кларитромицин). Если же речь идет о пациентах с сопутствующими заболеваниями и/или указанием в анамнезе на антибиотикотерапию на протяжении последних 3 месяцев, препаратом выбора является амоксициллин/клавуланат, альтернативным препаратом — респираторный фторхинолон или цефалоспорин 3-го поколения [15].

Клиницистам следует помнить, что в регионах с высоким (> 25%) уровнем устойчивости S. pneumoniae к макролидам следует рассмотреть возможность применения респираторного хинолона; при известной или предполагаемой микоплазменной этиологии в районах с высоким (> 25%) уровнем устойчивости M. pneumoniae к макролидам следует рассмотреть возможность применения респираторного хинолона или доксициклина.

Парентеральные антибиотики при лечении пневмонии в амбулаторных условиях не имеют доказанных преимуществ перед пероральными, при этом ассоциированы с повышением частоты постинъекционных осложнений и более высокими затратами на введение [15].

При лечении нетяжелой внебольничной пневмонии в стационаре у пациентов без сопутствующих заболеваний и не получавших антибиотики на протяжении 3 последних месяцев предпочтение следует отдать амоксициллину/клавуланату в/в, в/м или ампициллину в/в, в/м, альтернативой служит лево­флоксацин или моксифлоксацин в/в. У пациентов с нетяжелой пневмонией с сопутствующими заболеваниями и/или принимавшими за последние 3 месяца антимикробные препараты, следует выбирать между амоксициллином/клавуланатом в/в, в/м, или цефалоспорином 3-го поколения (цефотаксим, цефтриаксон) в/в, в/м, или респираторным фторхинолоном (левофлоксацин, моксифлоксацин) в/в, или эртапенемом в/в, в/м [15].

Читайте также:  Сколько лечится пневмония у взрослых и как

Какова же оптимальная продолжительность антибактериальной терапии при внебольничной пневмонии? Четкого ответа на этот вопрос не получено. Считается, что длительность терапии зависит от возраста, сопутствующих заболеваний, наличия осложнений и др. Решение о прекращении терапии должно основываться на клинических данных (стойкое снижение температуры тела ≤ 37,2 °C в течение не менее 48 ч; отсутствие интоксикационного синдрома; частота дыхания < 20 в 1 мин (у пациентов без хронической дыхательной недостаточности); отсутствие гнойной мокроты (за исключением пациентов с ее постоянной продукцией), тогда как рентгенологическая картина отстает по времени от клинических показателей. При таком подходе длительность применения антибиотиков у большинства пациентов не превышает 7–10 дней [14].

В настоящее время активно обсуждаются способы профилактики внебольничной пневмонии. Наибольшую доказательную силу имеет вакцинация против гриппа у всех пациентов и против пневмококка у пациентов 65 лет и старше и лиц из высокой группы риска. Слушатели Конгресса «Человек и лекарство» приняли участие в апробации клинического алгоритма ведения пациентов на этапе оказания первичной медико-санитарной помощи по вакцинопрофилактике.

Говоря о профилактике пневмонии, нельзя не упомянуть меры по изменению образа жизни, и в первую очередь отказ от курения. Результаты недавних исследований свидетельствуют, что курение повышает предрасположенность к бактериальным легочным инфекциям, в том числе и у пассивных курильщиков. Следует отметить, что связь между курением и риском пневмонии носит дозозависимый эффект, при этом риск снижается через 10 лет после прекращения курения до такового у некурящих индивидуумов. Важно отметить, что прогноз пневмококковой пневмонии хуже у курильщиков.

Заключение

Диагностика и лечение внебольничной пневмонии стали сюжетом для научного обсуждения на национальном Конгрессе «Человек и лекарство» и III Саммите пульмонологов. Подходы к рациональной фармакотерапии заболевания были обсуждены в свете российских данных по антибиотикорезистентности. В профилактике внебольничной пневмонии важная роль отводится вакцинации против пневмококка и гриппа. В рамках Конгресса «Человек и лекарство» и III Саммита пульмонологов проходила апробация клинических алгоритмов ведения пациентов на этапе оказания первичной медико-санитарной помощи с частыми встречающимися общеврачебными нозологиями, в том числе алгоритма по вакцинопрофилактике.

Литература

  1. Jain S., Self W. H., Wunderink R. G. et al. Community-Acquired Pneumonia Requiring Hospitalization // N Engl J. Med. 2015; 373: 2382.
  2. Wu X., Wang Q., Wang M. S. et al. Incidence of respiratory viral infections detected by PCR and real-time PCR in adult patients with community-acquired pneumonia: a meta-analysis // Respiration. 2015; 89: 343–352.
  3. Alimi Y., Lim W. S., Lansbury L. et al. Systematic review of respiratory viral pathogens identified in adults with community-acquired pneumonia in Europe // J Clin Virol. 2017; 95: 26–35.
  4. Piralla A., Rovida F., Girello A. et al. Frequency of respiratory virus infections and next-generation analysis of influenza A/H1N1pdm09 dynamics in the lower respiratory tract of patients admitted to the ICU // PloS One. 2017; 12: e0178926.
  5. Shah R. D., Wunderink R. G. Viral Pneumonia and Acute Respiratory Distress Syndrome // Clin Chest Med. 2017; 38: 113–125.
  6. Scheltema N. M., Gentile A., Lucion F. et al. Global respiratory syncytial virus-associated mortality in young children (RSV GOLD): a retrospective case series // Lancet Glob Health. 2017; 5: e984–991.
  7. Cherazard R., Epstein M., Doan T. L. et al. Antimicrobial Resistant Streptococcus pneumoniae: Prevalence, Mechanisms, and Clinical Implications // Am J Ther. 2017; 24 (3): e361–e369.
  8. Torumkuney D., Mayanskiy N., Edelstein M. et al. Results from the Survey of Antibiotic Resistance (SOAR) 2014–16 in Russia // J Antimicrob Chemother. 2018; 73 (suppl. 5): v. 14–21.
  9. Restrepo M. I., Babu B. L., Reyes L. F. et al. Burden and risk factors for Pseudomonas aeruginosa community-acquired pneumonia: a multinational point prevalence study of hospitalised patients // Eur Respir J. 2018; 52.
  10. Long L., Zhao H. T., Zhang Z. Y. et al. Lung ultrasound for the diagnosis of pneumonia in adults: A meta-analysis // Medicine (Baltimore). 2017; 96 (3): e5713.
  11. Bellew S., Grijalva C. G., Williams D. J. et al. Pneumococcal and Legionella Urinary Antigen Tests in Community-acquired Pneumonia: Prospective Evaluation of Indications for Testing // Clinical Infectious Diseases. 2019; 68 (12): 2026–2033.
  12. Schuetz P., Chiappa V., Briel M., Greenwald J. L. Procalcitonin algorithms for antibiotic therapy decisions: a systematic review of randomized controlled trials and recommendations for clinical algorithms // Arch Intern Med. 2011; 171(15): 1322–1331.
  13. Huang D. T., Yealy D. M., Filbin M. R. et al. Procalcitonin-Guided Use of Antibiotics for Lower Respiratory Tract Infection // N Engl J Med. 2018; 379: 236–249.
  14. Рачина С. А., Синопальников А. И. Клинические рекомендации по внебольничной пневмонии у взрослых: что нас ждет в 2019 г // Практическая пульмонология. 2018; 3: 8–13.
  15. Федеральные клинические рекомендации. Внебольничная пневмония. 2018.

Ю. В. Евсютина, кандидат медицинских наук

ФГБУ НМИЦПМ Минздрава России, Москва

Контактная информация: evsyutina.yulia@gmail.com

DOI: 10.26295/OS.2019.89.41.013

Внебольничная пневмония, коротко о главном. Что важно знать практикующему врачу.  По материалам Конгресса «Человек и лекарство» и III Саммита пульмонологов/ Ю. В. Евсютина
Для цитирования:  Лечащий врач № 11/2019; Номера страниц в выпуске: 56-59
Теги: дыхательные пути, инфекции, профилактика, вакцинация

Источник