Пластырь от пролежней с серебром цена

ПолиПласт с ионами серебра (PolyPlast Ag+) – атравматичная повязка на основе полимерной полиуретановой плёнки, содержащей ионы серебра.

Свойства:

• Пластичная и комфортная повязка легко принимает анатомический контур раны.
• Бережно накладывается и безболезненно снимается.
• Предотвращает риск развития вторичной инфекции.
• Неорганический антибактериальный агент, состоящий из ионов серебра и цеолита (HeiQ AGS-20), обеспечивает высокую антимикробную активность (до 7 дней). Благодаря оптимальной дозировке и технологии импрегнирования, ионы серебра не попадают в рану, а осуществляют антимикробное действие только на поверхности повязки. Таким образом достигается контролируемое высвобождение серебра без риска аргирии.
• Прозрачная повязка позволяет осуществлять контроль за состоянием раны, способствует созданию собственной благоприятной влажной среды раны, ускоряя процесс её заживления.
• При использовании требуется дополнительная абсорбция и фиксация.

Показания к применению:

Повязка ПолиПласт с ионами серебра предназначена для местного лечения поверхностных или частично глубоких, слабо- или умеренноэкссудирующих ран на первой и второй стадиях раневого процесса – стадиях воспаления и регенерации, инфицированных и с риском развития вторичной инфекции, а именно при наличии следующих типов ран:

• острые раны (дермабразии, порезы, донорские раны, ожоги первой, второй и третьей степени, волдыри, рваные раны, частичные и полнослойные кожные трансплантаты, повреждения кожи после лучевой или стероидной терапии);
• хронические раны (трофические язвы голени, пролежневые язвы, язвы при СДС).

Антимикробное действие:

Благодаря наличию ионов серебра (HeiQ AGS-20), повязка оказывает антимикробное действие, подавляет патогенные микроорганизмы в ранах, предотвращая тем самым развитие раневой инфекции.  Ионы серебра, содержащиеся в повязке, не повреждают фибропласты – клетки, обеспечивающие репарацию. Серебро оказывает антимикробное действие на широкий спектр грамотрицательных и грамположительных бактерий и грибов, включая Staphylococcus aureus, в том числе MRSA, Streptococcus pyogenes, а также Pseudomonas aeruginosa, Enterobacteriaceae spp., которые являются ведущими патогенами раневой инфекции. Композит HeiQ AGS-20 и антибактериальное действие ионов серебра позволяют уменьшить запах, вызываемый микроорганизмами, присутствующими в ране.

Меры предосторожности и противопоказания:

Лечение повязками ПолиПласт с ионами серебра должно проходить строго под контролем врача.  

Перед обработкой ран вымойте руки и обработайте их антисептическим средством.  

Обрабатывайте ножницы спиртовыми салфетками или раствором антисептика до и после применения.

Не используйте эти ножницы в бытовых целях!

Смену повязки необходимо производить не реже одного раза в 2 дня.

Если для обработки раны применялись такие вещества, как перекись водорода, гипохлорид натрия или повидон-йод, то перед наложением повязки с серебром рану следует дополнительно промыть физиологическим раствором.

Не используйте повязку с серебром в сочетании с другими лекарственными средствами (например, с ферментами), т.к. взаимодействие компонентов серебра и других лекарственных средств может вызвать их взаимную инактивацию.

Не рекомендуется применение повязки с серебром во время беременности, кормления грудью и при лечении новорождённых, ввиду отсутствия специфических клинических данных.

Во время ношения повязки с серебром избегайте контакта с электродами или токопроводящими гелями при проведении электронных измерений, например ЭЭГ и ЭКГ, а также при прохождении МРТ.

Не используйте повязку при наличии аллергии на серебро.

При появлении раздражения или аллергической реакции прекратите использование повязки и обратитесь за консультацией к врачу.

Не храните повязку более чем 24 часа после вскрытия стерильной упаковки.

Основные характеристики:

• Упаковка индивидуальная, легко открывающийся пакет-саше.
• Только для одноразового применения.
• Для наружного применения.
• Стерильная, метод стерилизации: EO (Оксидом этилена).

Срок годности и условия хранения: Хранить 5 лет от даты производства при комнатной температуре, в сухом месте, защищённом от прямого попадания солнечных лучей, вдали от источников тепла.
Зарегистрировано и сертифицировано в РФ.
Производитель: Фармапласт С. А. Е, Амрия Фри Зон 23512, Александрия, Египет.
Уполномоченная организация/Импортер: АО «Сибирский центр инвестиционных технологий», 630001, г. Новосибирск, ул. Гипсовая, д. 3.
Официальный дистрибьютор: ООО “КАМА”, 127322, г. Москва, Огородный пр. д.20 стр.1, 8 (800) 55-16-163, kama-med.ru

Branolind– не содержащие фармпрепаратов мазевые повязки, применяемые для атравматического лечения ран.

Состав: Мазевый компресс (10 х 20 см) содержит: 5,3 г мазевой массы соответствующей 265 мг перуанского бальзама. Прочие компоненты (вспомогательные вещества) Белый вазелин, цетомакроголь 1000, глицеролмоностеарат 40-50%, отверждённый жир, триглицериды со средней длиной цепей.

Свойства: Бранолинд ® – это мазевый компресс, стимулирующий развитие грануляционной ткани с антибактериальным, а также антисептическим действием. Крупноячеистая решётка из чистого хлопка пропускает в рану кислород и обеспечивает хорошую вентиляцию, секреты могут беспрепятственно выделяться, мокрые участки не образуются. 
Под действием мазевой массы края раны остаются шелковистыми, она способствует образованию грануляционной ткани и процессам эпителизации, а также не допускает склеивания компресса с раной. Перевязка происходит безболезненно. Грануляционная ткань и молодой эпителий не раздражаются.

Область применения:Препарат используется для наружного применения в рамках общего лечения ран при инфицированных и плохо заживающих ранах: пролежней, язв голени, абсцессов, фурункулов и карбункулов, при ожогах, ожогах горячей жидкостью, химических ожогах, далее для защиты донорских и пересаженных участков при трансплантации кожи, а также в пластической и косметической хирургии.

Дозировка и указания по применению:Бранолинд мазевые компрессы предназначены для нанесения на рану. После открытия стерильной защитной упаковки мазевый компресс вынимают вместе с обеими защитными полосками бумаги и обрезают по размеру раны. Удаляют одну защитную полоску бумаги, накладывают мазевый компресс на рану, затем снимают вторую защитную полоску. Для впитывания раневого отделяемого зафиксируйте на мазевом компрессе стерильную прокладку для впитывания. Если мазевой компресс при перевязке по терапевтическим причинам будет оставаться на ране (напр. при пересадке кожи), при длительном постельном режиме мазевая масса может присыхать. После нанесения второго мазевого компресса возможное в таких случаях склеивание легко устраняется. Длительность применения ограничивается периодом, составляющим одну неделю.

При   отсутствии  иных  рекомендаций,   мазевый   компресс  обновляют  при  каждой 
перевязке. 
Частота проведения  перевязок зависит от индивидуального  состояния раны  и  не 
отличается принципиально от обычных текстильных перевязочных материалов. При 
чистке раны в зависимости от выделяемого экссудата проведение перевязки может быть 
необходимо   2-3   раза   ежедневно.   В   последствии   обновление   будет   достаточно 
проводить каждые два-три дня.

Указание: если в лечебных целях необходимо длительное наложение повязки на рану, то возможна резорбция мазевой массы и приклеивание повязки к ране, что легко преодолевается наложением второй повязки сверху. Противопоказания, побочные действия и непереносимость неизвестны.

Противопоказания и побочные действия: Это лекарственное средство нельзя применять при выраженной склонности к аллергии на перуанский бальзам или один из других компонентов.

Особые указания: стерильно до момента вскрытия peel-упаковок. Хранить в лежачем положении при комнатной температуре (но не выше 30 °С).