Наиболее эффективной методикой диагностики хронической пневмонии является

Наиболее эффективной методикой диагностики хронической пневмонии является thumbnail
наверх

Gee test

назад

  • 1. тупой
  • 2. коробочный
  • 3. тимпанический
  • 4. металлический
  • 1. нормализация температуры через 48-72 часа
  • 2. полное рассасывание инфильтрата в легочной ткани
  • 3. нормализация всех лабораторных показателей
  • 4. нормализация температуры в утренние и дневные часы
  • 1. аминопенициллины
  • 2. оксазолидиноны
  • 3. тетрациклины
  • 4. сульфаниламиды
  • 1. CRB-65
  • 2. HAS-BLED
  • 3. SOFA
  • 4. MRC
  • 1. 48-72
  • 2. 12-24
  • 3. 72-96
  • 4. 96-120
  • 1. 14-21 день
  • 2. 21-30 дней
  • 3. 7-14 дней
  • 4. 30-35 дней
  • 1. пневмококк
  • 2. хламидия
  • 3. стафилококк
  • 4. микоплазма
  • 1. микоплазма
  • 2. кишечная палочка
  • 3. пневмококк
  • 4. протей
  • 1. через 48 часов после госпитализации
  • 2. в период эпидемии гриппа
  • 3. при наличии вторичного иммунодефицита
  • 4. в результате аспирационного поражения
  • 1. ЧСС ≥120 в минуту
  • 2. ЧСС ≤ 22 в минуту
  • 3. диастолическое АД >100 мм рт.ст.
  • 4. систолическое АД
  • 1. гемофильная палочка
  • 2. микоплазма
  • 3. золотистый стафилококк
  • 4. пневмококк
  • 1. стафилококком
  • 2. пневмококком
  • 3. хламидией
  • 4. энтерококком
  • 1. срок через 3-4 дня после нормализации температуры
  • 2. срок через 8-10 дней после нормализации температуры
  • 3. рассасывание пневмонической инфильтрации
  • 4. нормализация показателей периферической крови
  • 1. амоксициллин
  • 2. ципрофлоксацин
  • 3. тетрациклин
  • 4. левомицетин
  • 1. линкомицин
  • 2. цефалексин
  • 3. эритромицин
  • 4. доксициклин
  • 1. стойкая нормализация температуры
  • 2. рассасывание пневмонической инфильтрации
  • 3. нормализация показателей периферической крови
  • 4. прекращение кашля
  • 1. бронхогенный
  • 2. гематогенный
  • 3. лимфогенный
  • 4. травматический
  • 1. в стадиях прилива и разрешения
  • 2. в стадии красного опеченения
  • 3. в стадии серого опеченения
  • 4. во всех стадиях
  • 1. пневмококк (Streptococcus pneumoniae)
  • 2. стафилококк (S. aureus)
  • 3. гемофильная палочка (Haemophilus influenzae)
  • 4. синегнойная палочка (Pseudomonas aeroginosa)
  • 1. гомогенное затемнение соответственно доле или сегменту
  • 2. картину ателектаза
  • 3. тяжистый легочный рисунок
  • 4. очаговые тени
  • 1. 2-3 дня
  • 2. 12 часов
  • 3. 1 сутки
  • 4. 5 дней
  • 1. фторхинолоны
  • 2. макролиды
  • 3. аминопенициллины
  • 4. цефалоспорины
  • 1. амоксициллина (или защищенного аминопенициллина) или макролидов
  • 2. тетрациклинов
  • 3. цефалоспоринов
  • 4. гентамицина
  • 1. пневмококк
  • 2. клебсиелла
  • 3. стафилококк
  • 4. гемофильная палочка
  • 1. четырех недель
  • 2. двух недель
  • 3. двух месяцев
  • 4. шести месяцев
  • 1. левофлоксацина
  • 2. пенициллина
  • 3. ровамицина
  • 4. цефтриаксона
  • 1. стрептокококк
  • 2. микоплазма
  • 3. гемофильная палочка
  • 4. клебсиелла пневмонии
  • 1. азитромицин
  • 2. цефтриаксон
  • 3. гентамицин
  • 4. амоксициллин
  • 1. амоксициллин
  • 2. цефтриаксон
  • 3. гентамицин
  • 4. ампициллин
  • 1. интенсивная гомогенная долевая инфильтрация
  • 2. инфильтрация в форме треугольника с верхушкой, направленной к корню
  • 3. инфильтрация с ранним формированием полостей распада
  • 4. прикорневая инфильтрация с полициклическим контуром
  • 1. рентгенологически подтвержденного легочного инфильтрата
  • 2. температуры тела пациента выше 38 ºС
  • 3. гнойной мокроты
  • 4. лейкоцитоза
  • 1. макролиды
  • 2. тетрациклины
  • 3. цефалоспорины III поколения
  • 4. респираторные фторхинолоны
  • 1. 2–3
  • 2. 4–5
  • 3. 6–7
  • 4. 8–10
  • 1. исчезновение легочного инфильтрата
  • 2. нормализация или выраженное снижение температуры тела
  • 3. уменьшение степени гнойности мокроты
  • 4. нормализация лейкоцитарной формулы
  • 1. 3–5
  • 2. 1–2
  • 3. 6–7
  • 4. 8–10
  • 1. пневмококк
  • 2. клебсиелла
  • 3. кишечная палочка
  • 4. легионелла
  • 1. макролиды
  • 2. карбапенемы
  • 3. защищенные пенициллины
  • 4. аминогликозиды
  • 1. через 48 и более часов после госпитализации
  • 2. в момент поступления в госпиталь
  • 3. в первые 12 часов пребывания в госпитале
  • 4. в первые 24 часа пребывания в госпитале
  • 1. пневмонию, вызванную легионеллами, хламидиями или микоплазмами
  • 2. пневмококковую пневмонию верхнедолевой локализации
  • 3. вирусную бронхопневмонию
  • 4. эозинофильный инфильтрат
  • 1. позднее 48 часов после госпитализации человека
  • 2. у ранее не леченного человека
  • 3. у больного, лечившегося в домашних условиях от другого заболевания
  • 4. у беременной женщины после 20 недель беременности
  • 1. амоксициллин, кларитромицин
  • 2. ципрофлоксацин, пефлоксацин, офлоксацин
  • 3. эритромицин, азитромицин
  • 4. стрептомицин и гентамицин
  • 1. макролиды
  • 2. цефалоспорины
  • 3. аминогликозиды
  • 4. защищенные аминопенициллины
  • 1. кандидомикоз глотки
  • 2. лакунарная ангина
  • 3. дифтерия глотки
  • 4. паратонзиллярный абсцесс
  • 1. ко-тримаксозол
  • 2. метронидазол
  • 3. эртапенем
  • 4. цефтриаксон
  • 1. после стойкой нормализации температуры тела в течение 72 часов и длительности терапии не
    менее 7 дней
  • 2. через одну неделю после начала лечения
  • 3. после исчезновения хрипов в легких
  • 4. после устранения рентгенологических признаков заболевания
  • 1. амоксициллин+клавулановая кислота
  • 2. ципрофлоксацин
  • 3. гентамицин
  • 4. тетрациклин
  • 1. продлить больничный лист с 26.03 до выздоровления с отметкой о нарушении режима
  • 2. продлить больничный лист с 26.03 до выздоровления
  • 3. продлить больничный лист с 23.03 до выздоровления с отметкой о нарушении режима
  • 4. оформить новый больничный лист
  • 1. пневмококк
  • 2. клебсиелла
  • 3. стафилококк
  • 4. легионелла
  • 1. микоплазма
  • 2. риновирусы
  • 3. аденовирусы
  • 4. коронавирусы
  • 1. стафилококком
  • 2. пневмококком
  • 3. палочкой Фридлендера
  • 4. микоплазмой
  • 1. общетерапевтическом стационаре
  • 2. отделении общей реанимации
  • 3. отделении кардиологии
  • 4. амбулаторных условиях
  • 1. амоксициллин
  • 2. цефазолин
  • 3. тетрациклин
  • 4. эритромицин
  • 1. парацетамол
  • 2. аспирин
  • 3. нимесулид
  • 4. преднизолон
  • 1. амоксиклав
  • 2. бисептол
  • 3. моксифлоксацин
  • 4. тетрациклин
  • 1. срок в 3 дня после нормализации температуры с назначением антибиотика в течение 7 дней
  • 2. срок в 7-8 дней после нормализации температуры
  • 3. рассасывание пневмонической инфильтрации
  • 4. исчезновение влажных хрипов
  • 1. левофлоксацин
  • 2. амоксициллин
  • 3. цефтриаксон
  • 4. ципрофлоксацин
  • 1. кларитромицин
  • 2. амоксициллин
  • 3. цефазолин
  • 4. гентамицин
  • 1. левофлоксацин
  • 2. цефтриаксон
  • 3. ципрофлоксацин
  • 4. гентамицин
  • 1. 48-72
  • 2. 24-48
  • 3. 72-96
  • 4. 96-120
  • 1. рентгенографическое исследование органов грудной клетки
  • 2. спирометрию
  • 3. бронхоскопию
  • 4. бронхографию
  • 1. макролиды нового поколения
  • 2. оральные цефалоспорины II поколения
  • 3. фторхинолоны
  • 4. аминогликозиды
  • 1. дыхательные
  • 2. корригирующие
  • 3. рефлекторные
  • 4. симметричные
  • 1. массивное затемнение легочной ткани, состоящее из очагов, фокусов, сливающихся между
    собой, неоднородная структура тени за счет участков распада
  • 2. доля легкого уменьшена в объеме, гомогенно затемнена, выраженная реакция плевры, в
    окружающей легочной ткани – единичные очаги
  • 3. тень с размытыми контурами, малой интенсивности, однородной структуры, окружающая
    легочная ткань не изменена
  • 4. тень высокой интенсивности в пределах одного-двух сегментов с участками просветления и
    расширенная тень средостения
  • 1. спутанность сознания
  • 2. выраженную тахикардию
  • 3. незначительную желтуху
  • 4. миалгии и оссалгии
  • 1. пневмококк
  • 2. микоплазма
  • 3. хламидия
  • 4. легионелла
  • 1. постельный режим
  • 2. физическое переутомление
  • 3. перегревание
  • 4. психоэмоциональный стресс
  • 1. общее улучшение самочувствия
  • 2. литическое снижение температуры
  • 3. исчезновение кашля и мокроты
  • 4. нормализация ночного сна
  • 1. пенициллины
  • 2. стрептомицин
  • 3. эритромицин
  • 4. левомицетин
  • 1. макролидов нового поколения
  • 2. оральных цефалоспоринов II поколения
  • 3. гентамицина
  • 4. фторхинолонов
  • 1. 2-3 дня
  • 2. 12 часов
  • 3. 1 сутки
  • 4. 5 дней
  • 1. клебсиеллой
  • 2. пневмококком
  • 3. стафилококком
  • 4. стрептококком
  • 1. микоплазмой
  • 2. кишечной палочкой
  • 3. пневмоцистой
  • 4. клебсиеллой
  • 1. стафилококк
  • 2. гемофильная палочка
  • 3. синегнойная палочка
  • 4. пневмококк
  • 1. макролиды
  • 2. пенициллины
  • 3. цефалоспорины
  • 4. тетрациклины
  • 1. нестабильная гемодинамика
  • 2. выявленный лейкоцитоз более 10*109
  • 3. верхнедолевая локализация поражения
  • 4. фебрильная лихорадка в течение 3 дней
  • 1. возраст старше 65 лет
  • 2. бронхиальное дыхание
  • 3. кашель с гнойной мокротой
  • 4. субфебрильная лихорадка
  • 1. выраженный казеозно-некротический компонент воспаления
  • 2. преобладание параспецифических тканевых реакций
  • 3. преобладание продуктивного компонента воспаления
  • 4. раннее формирование фиброзных изменений в легких
  • 1. обильным выделением микобактерий туберкулеза
  • 2. скудным выделением микобактерий туберкулеза
  • 3. редким выделением микобактерий туберкулеза
  • 4. однократным выделением микобактерий туберкулеза
  • 1. проявлением вторичного иммунодефицита
  • 2. признаком хорошей переносимости препаратов
  • 3. хорошим прогностическим признаком
  • 4. плохим прогностическим признаком
  • 1. пневмоцистная
  • 2. пневмококковая
  • 3. стафилококковая
  • 4. вирусная
  • 1. пневмоцистами
  • 2. стафилококками
  • 3. пневмококками
  • 4. вирусами
  • 1. влажных звучных мелкопузырчатых хрипов
  • 2. притупления перкуторного звука
  • 3. бронхиального дыхания в месте притупления
  • 4. ослабления дыхания
  • 1. увеличивает выживаемость и снижает летальность
  • 2. уменьшает частоту госпитализаций
  • 3. сокращает длительность стационарного лечения
  • 4. сокращает расходы на лечение
  • 1. пероральный
  • 2. внутримышечный
  • 3. внутривенный
  • 4. сочетание внутримышечного и перорального
  • 1. внутривенный
  • 2. внутримышечный
  • 3. пероральный
  • 4. сочетанный (внутримышечный и пероральный)
  • 1. тяжелого течения пневмонии
  • 2. невозможности обеспечить достаточную кратность введения одного из препаратов
  • 3. затяжного течения пневмонии
  • 4. сочетания бактериальной и вирусной инфекции
  • 1. азитромицином
  • 2. пенициллином
  • 3. цефазолином
  • 4. тетрациклином
  • 1. через 2-3 дня и более после госпитализации
  • 2. при поступлении в стационар
  • 3. спустя несколько часов после поступления в стационар
  • 4. после выписки из стационара
  • 1. клебсиелла
  • 2. хламидия
  • 3. микоплазма
  • 4. пневмококк
  • 1. легочный инфильтрат
  • 2. ателектаз
  • 3. повышенная воздушность легких
  • 4. ячеистость легочного рисунка
  • 1. у молодых больных при легком или среднетяжелом течении заболевания
  • 2. по просьбе пациента
  • 3. у пожилых пациентов
  • 4. у лиц с сахарным диабетом
  • 1. отсутствие эффекта от проводимой антибактериальной терапии, одышка свыше 30 в минуту,
    возраст старше 70 лет
  • 2. отсутствие эффекта от проводимой антибактериальной терапии
  • 3. одышка свыше 30 в минуту
  • 4. возраст старше 70 лет
  • 1. антибиотики, отхаркивающие
  • 2. антибиотики, диуретики
  • 3. бронхолитики, глюкокортикостероиды
  • 4. бронхолитики, диуретики
  • 1. с макролидов нового поколения
  • 2. с фторхинолонов
  • 3. с гентамицина
  • 4. с полусинтетических пенициллинов
  • 1. 48 ч
  • 2. 24 ч
  • 3. 1 ч
  • 4. 6-8 ч
  • 1. преобладанием некротических изменений в легких над воспалительными
  • 2. одномоментным отхождением большого количества гнойной мокроты, чаще с неприятным
    запахом
  • 3. выделением гнойной мокроты полным ртом и неприятным запахом
  • 4. более тяжелым клиническим течением
  • 1. кортикостероиды противопоказаны в связи с опасностью дальнейшей генерализации
    инфекции
  • 2. допамин для повышения сосудистого тонуса имеет преимущества перед норадреналином
  • 3. маннитол и фуросемид могут использоваться для профилактики повреждений почечных
    канальцев
  • 4. требуется введение больших количеств жидкости под контролем центрального венозного
    давления
  • 1. индекс массы тела
  • 2. частота сердечных сокращений
  • 3. возраст
  • 4. нарушение сознания
  • 1. отделение реанимации и интенсивной терапии
  • 2. терапевтическое отделение
  • 3. в амбулаторных условиях
  • 4. в отделении торакальной хирургии
  • 1. очагово-инфильтративные изменения по результатам рентгенологического исследования
  • 2. фебрильная температура тела
  • 3. аускультативное определения влажных мелкопузырчатых хрипов или крепитации
  • 4. лейкоцитоз или лейкопения в общем клиническом анализе крови
  • 1. рентгенография органов грудной клетки
  • 2. фибробронхоскопия
  • 3. компьютерная томография
  • 4. исследование функции внешнего дыхания
  • 1. дистресс-синдром
  • 2. инфекционно-токсический шок
  • 3. инфекционно-аллергический миокардит
  • 4. менингит, менингоэнцефалит
  • 1. азитромицин
  • 2. гентамицин
  • 3. цефотаксим
  • 4. ванкомицин
  • 1. оселтамивира
  • 2. фенспирида гидрохлорида
  • 3. ацикловира
  • 4. ремантадина

Источник

Клиника и диагностика

Клиническая картина хронической пневмонии (ХП) существенно зависит от фазы болезни (в фазе обострения — от степени активности воспалительного процесса), этиологии данного обострения, характера осложнений (бронхоэктазы, хронический диффузный бронхит).

В фазе обострения наиболее частыми жалобами являются кашель с отделением слизистой или слизисто-гнойной мокроты до 50-75 мл в сутки, боли в груди, возникающие при кашле и глубоком дыхании, реже одышка, а также жалобы, связанные с интоксикацией организма: общая слабость, потливость, снижение работоспособности, потеря аппетита, головная боль, нарушение сна, сердцебиение.

Фебрильная температура тела (выше 38 °С) наблюдается, по нашим данным, у половины больных, субфебрильная — у 35 %, а в 15 % случаев повышение температуры тела отсутствует.

В фазе ремиссии у большинства больных жалобы отсутствуют. Лишь у небольшого числа больных наблюдаются небольшой кашель, чаще сухой, реже с небольшим количеством слизистой мокроты, и слабовыраженные явления общей интоксикации.

Важнейшее диагностическое значение имеют анамнестические данные: связь заболевания с неразрешившейся «острой пневмонией», волнообразность дальнейшего течения заболевания со сменой периодов обострения и ремиссии с локализацией воспалительного процесса в одном и том же участке легких; как правило, сезонный характер обострения — в холодный и особенно в переходные (весна, осень) периоды года. Наиболее часто причинами обострения являются воздействие простудного фактора, экзогенной инфекции, в частности, вирусной и микоплазменной, гипостаз, задержка отделения мокроты.

Физикальная симптоматика со стороны легких при обострении ХП приближается к изменениям при «острой пневмонии» (клиническому синдрому легочной инфильтрации): усиление голосового дрожания и бронхофонии над зоной поражения, притупление перкуторного звука, при аускультации — жесткое дыхание, влажные (мелко- и среднепузырчатые) и сухие хрипы, реже — крепитация.

Отличительной особенностью аускультативных изменений при хронической пневмонии является более звучный характер влажных хрипов (за счет того, что бронхи окружены плотной пневмосклеротической тканью) и их медленная динамика под влиянием лечения. Еще более звучный характер имеют влажные хрипы при наличии бронхоэктазов. При обширных плевральных наложениях и при скоплении в бронхах большого количества слизистого секрета голосовое дрожание и бронхофония ослаблены, выслушивается ослабленное или неизмененное везикулярное дыхание.

В фазе ремиссии притупление перкуторного звука сохраняется, хотя интенсивность его значительно уменьшается за счет ликвидации воспалительной инфильтрации. Выслушивается везикулярное (нередко с жестким оттенком), реже ослабленное дыхание. Хрипы, как правило, отсутствуют; реже, при наличии выраженного местного деформирующего бронхита, определяется небольшое количество сухих и влажных хрипов.

Важнейшее значение для диагностики имеет рентгенологическое исследование. Наибольшую информацию дает рентгенография легких, которую необходимо проводить в прямой и боковой, а иногда, кроме того, и в косой проекциях. При необходимости дополнительно выполняют томографию.

В фазе ремиссии ХП при рентгенологическом исследовании выявляется участок пневмосклероза, захватывающий часть сегмента (ограниченный пневмосклероз), сегмент, несколько сегментов, долю, реже имеющий более значительные размеры. Локальный пневмосклероз воспринимается на рентгенограмме как участок усиленного и деформированного легочного рисунка.

Об усилении легочного рисунка свидетельствует увеличение числа теней за счет сосудистого компонента и соединительнотканных разрастаний, их расширение, неровность контуров отдельных теней (рисунок становится «гуще»). На деформацию легочного рисунка указывает необычное направление тяжистых теней, а также изменение хода сосудов и бронхов, в то время как в норме элементы легочного рисунка идут радиарно от корня к периферии. Пораженные участки легкого уменьшены в объеме, что определяется по сближению перибронхиальных и сосудистых теней. В сомнительных случаях проводят томографию и особенно компьютерную спиральную томографию.

При обострении ХП на фоне пневмосклероза определяется инфильтрация за счет экссудативных изменений в альвеолах. При резко выраженном обострении пневмосклероз лучше прослеживается по мере рассасывания инфильтративных изменений.

При бронхографии почти у всех больных хронической пневмонией выявляются локальный (в зоне поражения) деформирующий бронхит и перибронхит, о чем свидетельствуют деформация бронхов, неравномерность их просвета, сближение бронхов между собой, у части больных незаполнение контрастной массой бронхов V-VI порядка.

Лишь у 7 % больных с небольшой давностью процесса отчетливой деформации бронхов нами не обнаружено. С другой стороны, у 20 % больных выявлены вторичные бронхоэктазы, чаще веретенообразной и цилиндрической формы. У больных с вторичными бронхоэктазами при обострении заболевания количество отделяемой мокроты достигает 75-100 мл, она чаще носит гнойный характер; у таких больных наблюдаются более частые рецидивы обострения процесса.

По данным комплексного рентгенологического исследования, ХП обычно локализуется в нижних долях, чаще справа, с захватом 1-3 сегментов, реже в средней доле и язычковых сегментах.

Бронхоскопия не является обязательной при ХП.

Ее проводят лишь по определенным показаниям:

1) при подозрении на рак легкого, туберкулез, инородное тело бронхов, рубцовый или воспалительный стеноз и аномалию развития трахеи и бронхов;
2) при задержке отделения мокроты вследствие обтурации бронха слизистой пробкой;
3) для проведения бронхоскопической санации при осложнении вторичными бронхоэктазами. Бронхоскопически у больных хронической пневмонией определяются явления ограниченного бронхита.

Отклонения острофазовых показателей крови (лейкоцитоз, нейтрофильный сдвиг влево, повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), уровня в2-глобулинов, появление С-реактивного белка) наблюдаются у половины больных с обострением ХП, при осложнении заболевания бронхоэктазами — у 75 % больных. Отсутствие лейкоцитоза и других лабораторных отклонений у значительного числа больных свидетельствует о снижении реактивности организма. Это подтверждается и наличием у 10 % больных лейкопении, исчезающей по мере ликвидации обострения и улучшения общего состояния.

При обследовании функции внешнего дыхания у больных с двусторонним полисегментарным процессом выявляют рестриктивные нарушения вентиляции.

Таким образом, критериями диагностики ХП являются:

1) повторные пневмонии в одном и том же участке легких на фоне пневмосклероза;
2) при обострении появление кашля с мокротой и симптомов интоксикации, а также клинического и рентгенологического синдрома легочной инфильтрации (с повышенной звучностью влажных хрипов при аускультации), у значительного числа больных — острофазовых показателей крови.

Дифференциальная диагностика

Диагноз ХП должен ставиться лишь после исключения других заболеваний легких: «острой пневмонии», туберкулеза легких, рака легкого, часто осложняющегося обструктивным пневмонитом, хронического бронхита, хронических легочных нагноений, особенно бронхоэктатической болезни. Дифференциальный диагноз должен проводиться и с вторичной хронической пневмонии, развившейся на фоне пороков развития легкого, в частности простой и кистозной гипоплазии легкого. Остановимся на дифференциальной диагностике лишь с некоторыми заболеваниями.

Отличительными признаками ХП от « острой» являются:

1) указания в анамнезе на рецидивирующий характер воспаления с локализацией в одних и тех же сегментах легкого, то есть волнообразное течение процесса со сменой периодов обострения и ремиссии;
2) в фазе обострения повышенная звучность влажных хрипов с медленной их динамикой;
3) наличие на рентгенограмме ограниченного пневмосклероза, на фоне которого при обострении заболевания определяется инфильтрация легочной ткани.

Из различных форм туберкулеза ХП чаще приходиться дифференцировать с очаговой формой, особенно при значительной давности процесса, когда вокруг очагов образуются фиброзные изменения. Для специфического процесса характерны верхнедолевая локализация и наличие очаговых теней различной формы.

Проводятся повторные исследования мокроты и смывов бронхиального дерева на микобактерии туберкулеза, однако при очаговом туберкулезе они мало информативны. Большое значение для дифференциальной диагностики имеет томография, особенно компьютерная.

При обострении процесса с целью дифференциальной диагностики может быть проведено пробное лечение антибактериальными препаратами, не обладающими туберкулостатическим действием. Улучшение состояния больного после 10-12 дневного лечения неспецифическими антибиотиками в сочетании со средствами, улучшающими бронхиальный дренаж, свидетельствует в пользу ХП.

Особую практическую значимость имеет дифференциальный диагноз хронической пневмонии и рака легкого. Наиболее часто встречается бронхогенный рак легкого, который приводит к сужению, а затем и к полному закрытию (обтурации) просвета бронха с развитием гиповентиляции и ателектаза сегмента, доли или всего легкого.

В участке гиповентиляции (ателектаза) за счет активизации сапрофитной микрофлоры развивается рецидивирующий воспалительный процесс (обтурационный пневмонит), который часто ошибочно принимается за ХП. Поэтому следует взять за правило: при наличии рецидивирующего воспалительного процесса в легких у мужчин старше 40 лет, особенно курильщиков, необходимо, прежде всего, исключить рак легкого с наличием обструктивного пневмонита. Рак легкого у таких пациентов наблюдается значительно чаще, чем ХП.

Обструктивный пневмонит отличается от ХП частым рецидивированием воспалительного процесса на протяжении нескольких недель или месяцев, быстро прогрессирующим течением, положительным (как и при хронической пневмонии), но не стойким эффектом антибиотикотерапии, частым кровохарканьем, выраженными болями в грудной клетке. Физикально определяются признаки ателектаза: тупой перкуторный звук и отсутствие дыхательных шумов над одним из отделов легкого.

При рентгенологическом исследовании, особенно при компьютерной томографии, помимо участка гиповентиляции или ателектаза, как правило, удается выявить опухолевый узел в просвете крупного бронха. Для диагностики и дифференциальной диагностики проводят бронхографию и бронхоскопию с биопсией и гистологическим исследованием биоптата.

Дифференциация ХП и хронического бронхита проводится, в основном, по данным анамнеза, объективной клинической симптоматики и рентгенограммы.

При оценке анамнеза обращают внимание на выраженность лихорадки в период обострения. Известно, что обострение хронического бронхита, особенно при наличии легочно-сердечной недостаточности, у взрослых обычно протекает с нормальной температурой тела, реже — с низким субфебрилитетом (до 37,2-37,3 °С).

Если обострение хронического легочного процесса сопровождается более выраженными повышениями температуры тела (чаще в первые годы заболевания), то это свидетельствует в пользу ХП. Однако здесь имеет значение лишь положительный результат: отсутствие лихорадочной реакции в период обострения не исключает ХП.

При физикальном обследовании о наличии воспалительного процесса в легких (а не в бронхах) говорит более или менее выраженный участок притупления, в области которого выслушиваются кучные влажные (мелко- и среднепузырчатые) хрипы, реже крепитация; наличие инфильтративного синдрома становится еще более убедительным, если в этих отделах определяется усиление голосового дрожания, жесткое дыхание с бронхиальным оттенком. Однако указанные изменения могут наблюдаться и при «острой пневмонии». В пользу хронической пневмонии свидетельствуют повышенная звучность влажных хрипов и медленная динамика перкуторных и аускультативных симптомов.

При хроническом бронхите перкуторные изменения обычно отсутствуют. Лишь с присоединением эмфиземы легких (у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)) определяется коробочный перкуторный звук. При аускультации на фоне жесткого или ослабленного (при эмфиземе легких у больных ХОБЛ) дыхания определяются рассеянные сухие хрипы, реже влажные хрипы, количество которых уменьшается после покашливания.

На рентгенограмме у больных хроническим бронхитом в первые годы заболевания изменения не определяются. В дальнейшем, по мере развития панбронхита, определяются утолщение и склерозирование стенок бронхов и перибронхиальной ткани, а также диффузный сетчатый пневмосклероз, более выраженный в нижних и средних отделах легких. В отличие от этого, у больных ХП определяется участок ограниченного пневмосклероза, на фоне которого при обострении выявляется инфильтрация.

Корни легких у больных бронхитом расширены, тяжисты, плохо дифференцируются. При ХП усиление рисунка корня наблюдается на стороне поражения, причем корень часто смещается вверх или вниз в зависимости от локализации процесса.

Хроническую пневмонию необходимо дифференцировать с хроническими нагноительными заболеваниями легких: бронхоэктатической болезнью, хроническим абсцессом легкого и кистозной гипоплазией легких с нагноением отдельных кист.

В связи с возможным развитием у больных ХП вторичных бронхоэктазов (некоторые авторы называют такие варианты болезни бронхоэктатической формой хронической пневмонии) наибольшее практическое значение имеет дифференциальная диагностика с бронхоэктатической болезнью. В клинической картине учитывается выраженность полостного синдрома, особенно в фазе обострения заболевания.

При обострении бронхоэктатической болезни выделяется более значительное количество мокроты (до 100-150 мл и более), которая нередко приобретает неприятный запах; отделение мокроты часто зависит от положения тела. При рентгенологическом исследовании обращает на себя внимание отсутствие или слабая выраженность инфильтративных изменений в легких при бронхоэктатической болезни, поскольку основные морфологические изменения при этом заболевании заключаются в развитии гнойного эндобронхита в расширенных бронхах.

Решающее значение в дифференциальной диагностике придается результатам бронхографии. При ХП локализация вторичных бронхоэктазов в пределах пораженных сегментов носит рассеянный, а не гнездный, как при бронхоэктатической болезни, характер и, кроме того, определяются преимущественно цилиндрические и веретенообразные бронхоэктазы, реже смешанные и очень редко – мешотчатые бронхоэктазы. При бронхоэктатической болезни выявляются преимущественно ?