Мазь от ожогов и ран фирмы синтез г курган
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с антибактериальным, местноанестезирующим и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения
Действующие вещества
– лидокаина гидрохлорид (lidocaine)
– офлоксацин (ofloxacin)
– диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) (dioxomethyltetrahydropyrimidine)
Форма выпуска, состав и упаковка
Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета.
| 1 г | |
| офлоксацин | 10 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
| лидокаина гидрохлорид (в форме моногидрата) | 30 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль низкомолекулярный 1500), макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль низкомолекулярный 400), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен).
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
200 г – банки полимерные.
400 г – банки полимерные.
1000 г – банки полимерные.
1000 г – банки темного стекла.
2000 г – банки темного стекла.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие.
Офлоксацин – противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.; анаэробов: Propionibacterium acnes; внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp.
Метилурацил – стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.
Водорастворимую гидрофильную (гиперосмолярную) основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500, обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) действие на ткани, в 20 раз превосходящее по силе гиперосмотическое действие 10% раствора натрия хлорида.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Офломелид не предоставлены.
Показания
Инфицированные гнойные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом:
- инфицированные ожоги II-IV степени;
- пролежни;
- трофические язвы;
- послеоперационные и посттравматические раны и свищи;
- раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом.
Противопоказания
- беременность;
- период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Препарат применяют наружно, 1 раз/сут в течение 1-2 недель. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г мази. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.
После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после этого накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения.
Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.
При лечении инфицированных ожогов препарат применяют ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Передозировка
Данные по передозировке препарата Офломелид не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C. Срок годности – 2 года.
Описание препарата ОФЛОМЕЛИД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Уважаемые покупатели
В связи с внедрением государственной системы мониторинга движения лекарств (маркировка лекарственных препаратов) время подготовки заказа к выдаче может быть увеличено. Просим уточнять в аптеке готовность к выдаче.
Приносим извинения за временное неудобство.
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: AO “Нижфарм”
Действующее вещество (МНН): Цинка оксид
Производитель: Медикал Брендс Девелопментс Б.В. (Medical Brands Development B.V
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: Эгис/AO “Ядран” Галенский Лабораторий
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: Вертекс АО
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: АО Акрихин
%
Действующее вещество (МНН): Декспантенол+Хлоргексидин
Производитель: Озон ООО
238.45
i251.00
iВ наличии
Действующее вещество (МНН): Цинка оксид
Производитель: ЗАО Ярославская ф.ф.
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: AO “Нижфарм”
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: ГП Гренцах Продукционх ГмбХ
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: ГП Гренцах Продукционх ГмбХ
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: Хемофарм А.Д.
%
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: Озон ООО
200.45
i211.00
iВ наличии
Рецептурный.
Действующее вещество (МНН): Клей БФ-6
Производитель: Вертекс АО
Действующее вещество (МНН): Декспантенол+Хлоргексидин
Производитель: AO “Нижфарм”
Действующее вещество (МНН): Декспантенол
Производитель: АО Татхимфармпрепараты
Источник
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Офломелид®
Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета.
| 1 г | |
| офлоксацин | 10 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
| лидокаина гидрохлорид (в форме моногидрата) | 30 мг |
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль низкомолекулярный 1500), макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль низкомолекулярный 400), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен).
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
200 г – банки полимерные.
400 г – банки полимерные.
1000 г – банки полимерные.
1000 г – банки темного стекла.
2000 г – банки темного стекла.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие.
Офлоксацин – противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счет блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.; анаэробов: Propionibacterium acnes; внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp.
Метилурацил – стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.
Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие вследствие блокады натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.
Водорастворимую гидрофильную (гиперосмолярную) основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500, обеспечивающая дегидратирующее (влагопоглощающее) действие на ткани, в 20 раз превосходящее по силе гиперосмотическое действие 10% раствора натрия хлорида.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Офломелид® не предоставлены.
Показания препарата
Офломелид®
Инфицированные гнойные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом:
- инфицированные ожоги II-IV степени;
- пролежни;
- трофические язвы;
- послеоперационные и посттравматические раны и свищи;
- раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом.
Режим дозирования
Препарат применяют наружно, 1 раз/сут в течение 1-2 недель. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г мази. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.
После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после этого накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения.
Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.
При лечении инфицированных ожогов препарат применяют ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- беременность;
- период лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
Передозировка
Данные по передозировке препарата Офломелид® не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.
Условия хранения препарата Офломелид®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C.
Срок годности препарата Офломелид®
Срок годности – 2 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Источник