Атипичные микроорганизмы при внебольничной пневмонии

Атипичные микроорганизмы при внебольничной пневмонии thumbnail

Атипичная пневмония

Атипичная пневмония – это инфекционно-воспалительные поражения легких, вызываемые нехарактерными (атипичными) возбудителями – хламидиями, микоплазмами, легионеллами, вирусами. Атипичные пневмонии протекают с явлениями общего недомогания, высокой лихорадкой, ознобами, потливостью, мышечной и головной болью, кашлем, одышкой. В тяжелых случаях может развиться легочно-сердечная недостаточность и наступить гибель пациента. Диагностика атипичной пневмонии требует учета данных эпиданамнеза, идентификации возбудителя (методами ИФА, РИФ, ПЦР, культурального посева и др.), проведения рентгенографии легких. С учетом этиологии лечение атипичной пневмонии проводится противомикробными (макролидами, фторхинолонами, тертрациклинами) и противовирусными химиопрепаратами. Основная трудность терапии заключается в том, что против некоторых вирусных возбудителей атипичной пневмонии до настоящего времени не найдено действенных препаратов.

Общие сведения

Термином «атипичные пневмонии» с конца 30-х годов XX столетия в клинической медицине стали называть интерстициальные пневмонии, вызываемые нехарактерными возбудителями, имеющие особенности клинического течения, диагностики и лечения. В отличие от «типичных» пневмоний, вызываемых бактериальной кокковой флорой, случаи атипичного воспаления могут быть обусловлены микоплазмами, хламидиями, коксиеллами, клебсиелами, сальмонеллами, а также вирусами.

Пандемия атипичной пневмонии, вспыхнувшая в мире в 2002-2003 г.г., была вызвана коронавирусом и охватила КНР, Вьетнам, Гонконг, США, Канаду и еще 30 стран мира. Тогда жертвами эпидемии стали 8,5 тыс. заболевших и свыше 900 умерших людей. Для обозначения данного вида атипичной пневмонии в пульмонологии был введен термин «синдром острого респираторного заболевания (SARS) или «тяжелый острый респираторный синдром» (ТОРС). Сложность поиска этиотропной терапии и профилактики атипичной пневмонии заключается в постоянной мутации коронавируса, что не снимает проблему актуальности SARS и в наши дни.

Атипичная пневмония

Атипичная пневмония

Причины

На сегодняшний день к так называемым атипичным микроорганизмам – возбудителям атипичной пневмонии относится многочисленная группа инфекционных агентов. Атипичные пневмонии могут вызываться микоплазменной (Mycoplasma pneumoniae) и хламидийной (Chlamydophila pneumoniae) инфекцией, легионеллой (Legionella spp.), коксиеллой (Coxiella burnetti), вирусами (респираторными вирусами парагриппа 1, 2 и 3; гриппа А и В; вирусом EpsteinBarr, респираторным синцитиальным вирусом), возбудителями лептоспироза (Leptospira spp.), туляремии (Francisella tularensis), хантавирусами, коронавирусом ТОРС (SARS-CoV) и др. Несмотря на значительные различия эпидемиологической и микробиологической характеристики возбудителей, а также патоморфологической картины инфекционного процесса, данные микроорганизмы объединены устойчивостью к антибиотикам пенициллинового ряда и другим β-лактамам, а также общими подходами к лабораторной верификации.

Заражение атипичной пневмонией происходит обычно при тесном контакте в коллективах; путь передачи – воздушно-капельный. Восприимчивость к SARS высокая вне зависимости от возраста: среди болеющих атипичной пневмонией преобладают люди моложе 40 лет, обладающие крепким здоровьем. Инкубационный период при атипичной пневмонии длится от 3-х до 10 дней. В зависимости от возбудителя выделяют следующие основные формы атипичной пневмонии: микоплазменную пневмонию, лихорадку Q, легионеллезную пневмонию, хламидийную пневмонию, тяжелый острый респираторный синдром и др.

Атипичная микоплазменная пневмония

Симптомы

Атипичная микоплазменная пневмония составляет около 10-20% случаев от всех воспалений легких у детей и подростков и 2-3% случаев – у взрослых. В детских коллективах возможны очаговые эпидемические вспышки микоплазменной пневмонии. Клинически респираторный микоплазмоз может протекать в виде назофарингита, трахеита, бронхита, атипичной пневмонии.

Течение микоплазменной пневмонии, как правило, легкое или среднетяжелое. После инкубационного периода (3-11 дней) наступает непродолжительный продромальный период (1-2 суток), в течение которого беспокоит сухость слизистых верхних дыхательных путей, першение в горле, сухой кашель, головная боль и незначительное недомогание. Клиника собственно атипичной микоплазменной пневмонии характеризуется субфебрильной температурой, не поднимающейся выше 38°С; приступообразным непродуктивным кашлем, который беспокоит около 2-3 недель. В 20-30% случаев микоплазменное воспаление легких является двусторонним.

В тяжелых случаях атипичная микоплазменная пневмония протекает с высокой лихорадкой, выраженной интоксикацией, артралгией, миалгией, носовыми кровотечениями, полиморфной сыпью на коже, шейным лимфаденитом, альбуминурией и микрогематурией, гепатоспленомегалией, дистрофическими изменениями миокарда. Однако обычно, по сравнению с бактериальным воспалением, микоплазменная пневмония имеет более вялое и стертое течение. Осложнениями микоплазменной пневмонии могут являться деформирующий бронхит, бронхиолит, бронхоэктазы, пневмосклероз.

Диагностика

Особенностью атипичной пневмонии микоплазменной этиологии служит несоответствие физикальных данных рентгенологическим признакам, отсутствие эффекта от антибактериальной терапии пенициллинами или цефалоспоринами. Аускультативные изменения появляются на 3-5 сутки и характеризуются ослаблением дыхания, минимальным количеством влажных хрипов. Перкуторные изменения над легкими выражены слабо. Установить диагноз атипичной пневмонии удается только по данным рентгенографии легких в 2-х проекциях: при этом определяется слабо- или среднеинтенсивная неоднородная инфильтрация легочной ткани («размытые» тени), резкое изменение бронхиального и сосудистого рисунка с появлением диффузных петлевидных и сетчатых элементов. Для точной верификации возбудителя прибегают к лабораторным методам диагностики атипичной пневмонии: бактериологическому посеву мокроты, смывов из носоглотки на питательные среды; ИФА, РСК, радиоиммунному анализу, РИФ, ПЦР.

Лечение

Своевременная и адекватная этиотропная терапия способствует быстрому регрессу клинических проявлений атипичной микоплазменной пневмонии. Между тем, рентгенологические изменения могут сохраняться длительно, до 4-6 недель. В терапии атипичной пневмонии, вызываемой микоплазмой, используются макролиды (азитромицин, эритромицин), линкозамины (клиндамицин) основным курсом не менее 7 дней и дополнительным – 2 дня после стихания симптомов. Одновременно проводится симптоматическая (жаропонижающая, муколитическая, бронхолитическая) терапия, при бронхиолите назначаются глюкокортикостероиды.

Атипичная хламидийная пневмония

Симптомы

Микроорганизмы из рода Chlamydophila (С.trachomatis, С.pneumoniae) обладают тропностью к эпителиальным клеткам мочеполовой системы, конъюнктивы, бронхов, легких, вызывая у человека урогенитальный хламидиоз, хламидийный конъюнктивит, острый бронхит, пневмохламидиоз. На долю хламидийных пневмоний приходится не менее 10% случаев всех воспалений легких. Заболеваемости атипичной хламидийной пневмонией наиболее часто подвержены дети и подростки, а также люди пожилого и старческого возраста. Chlamydophila pneumoniae иногда длительно существует в организме, не вызывая инфекционных проявлений.

Пневмония, обусловленная хламидийной инфекцией, может начинаться по типу ОРВИ с явлений ринита и фарингита. За этим следует повышение температуры тела до 38-39°С, появление мышечных и суставных болей, одышки, сухого кашля иногда с отделением скудного количества слизистой мокроты. У трети больных с атипичной хламидийной пневмонией отмечается шейная лимфаденопатия. В 80% случаев воспалительный процесс бывает двухсторонним. Атипичная пневмония, ассоциированная с хламидийной инфекцией, имеет нетяжелое, но часто затяжное течение. Длительное персистирование хламидий может приводить к аллергизации организма антигенами возбудителя с развитием хронического обструктивного бронхита и бронхиальной астмы.

Диагностика

Физикальные изменения при атипичной хламидийной пневмонии сохраняются 7-10 дней, а рентгенологические – до 12-30 суток. Стетоакустическое обследование выявляет в легких сухие и влажные хрипы. Рентгенологические изменения характеризуются мелкоочаговой и/или интерстициальной инфильтрацией чаще с двух сторон. Присутствие в организме хламидии определяется с помощью культурального, микроскопического, ИФА, ПЦР исследования биологических сред. Наибольшее диагностическое значение при атипичной хламидийной пневмонии имеет определение IgA, IgG, IgM к антигенам белков внешней мембраны.

Лечение

Препаратами этиотропного действия при атипичной хламидийной пневмонии служат тетрациклины и макролиды. Курс терапии должен продолжаться не менее 10-14 дней, поскольку короткие циклы могут способствовать хронизации и рецидивированию пневмохламидиоза. В некоторых случаях прибегают к назначению фторхинолонов (спарфлоксацина, офлоксацина и др.), доксициклина.

Атипичная легионеллезная пневмония

Симптомы

Атипичная легионеллезная пневмония составляет 8-10% всех случаев легочного воспаления. Легионеллезная пневмония или «болезнь легионеров» принадлежит к группе заболеваний – легионеллезов, протекающих с поражением различных отделов респираторного тракта. Возбудитель атипичной пневмонии – грамотрицательная аэробная палочкообразная бактерия Legionella pneumophila, часто обитающая в системах кондиционирования воздуха и водоснабжения (кондиционерах, ультразвуковых распылителях воды, увлажнителях систем ИВЛ, водопроводах и т. д.). Проникновение возбудителя в легкие происходит аэрозольным путем.

Атипичная легионеллезная пневмония встречается преимущественно среди лиц среднего и пожилого возраста. К ее возникновению предрасполагает курение, иммуносупрессия, хроническая почечная недостаточность. Инфекция чаще развивается в летние месяцы и регистрируется в виде спорадических случаев или массовых вспышек. Данная форма атипичной пневмонии протекает по типу долевой пневмонии, с вовлечением в патологический процесс терминальных бронхиол и альвеол, массивной экссудацией и выраженным отеком интерстициальной ткани в зоне поражения.

Атипичная легионеллезная пневмония имеет тяжелое клиническое течение. Симптоматика характеризуется подъемом температуры в течение 24-48 ч до 40°С и выше, сильнейшими ознобами и головной болью. Одновременно присоединяется кашель: вначале сухой, затем – с отделением слизистой или слизисто-гнойной мокроты. В 20% случаев отмечается кровохарканье. Общая картина отягощается одышкой, мышечными и плевральными болями, тошнотой, рвотой, диареей, тахикардией, абдоминальными болями. Наиболее грозными осложнениями атипичной легионеллезной пневмонии служат дыхательная недостаточность и вторичная почечная недостаточность, приводящие к гибели больных.

Диагностика

При диагностике атипичной легионеллезной пневмонии учитываются эпидемиологические данные, тяжелое клиническое течение пневмонии, результаты инструментальных и лабораторных исследований. При аускультации в легких выслушиваются влажные хрипы. С помощью рентгенографии (КТ, МРТ легких) определяются округлые инфильтраты, занимающие не менее одной доли легкого и имеющие тенденцию к слиянию. У трети пациентов выявляется плеврит с небольшим количеством плеврального выпота.

Как правило, посев крови и мокроты на наличие легионелл дает отрицательный результат. Диагноз атипичной легионеллезной пневмонии удается подтвердить путем посева на специальные среды трахеального аспирата, лаважной жидкости, плеврального выпота. С целью получения необходимого биологического материала проводится трахеальная аспирация, бронхоскопия с забором мокроты, бронхоальвеолярный лаваж, плевральная пункция. Также используется РИФ, ИФА диагностика.

Лечение

Прогрессирующее ухудшение состояния при атипичной пневмонии, вызываемой легионеллой, часто диктует необходимость перевода пациента на ИВЛ. Клиническое улучшение, как правило, появляется на 4-5 сутки после начала интенсивного применения антибиотиков (эритромицина, рифампицина, доксициклина, ципрофлоксацина). Лихорадка при атипичной легионеллезной пневмонии в среднем продолжается около 2-х недель; разрешение инфильтратов в легочной ткани занимает до 1 мес. В некоторых случаях после атипичной пневмонии остаются участки ограниченного пневмосклероза в легких. Реконвалесценция протекает медленно, длительно сохраняется слабость и утомляемость.

Атипичная пневмония (тяжелый острый респираторный синдром)

Симптомы

Атипичная пневмония – малоизвестная форма острой респираторной инфекции, поражающей нижние дыхательные пути. Известно, что возбудителями атипичной пневмонии является ТОРС (SARS)-коронавирус, входящий в семейство Сoronaviridae. В настоящее время продолжается эпидемиологическое, лабораторное и клиническое изучение ТОРС-коронавируса. Большинство заболевших атипичной пневмонией в 2002-2003 г.г. составили лица 25-70 лет; отмечены единичные случаи заболеваемости детей до 15 лет. Основной механизм передачи коронавируса – воздушно-капельный, однако выявление возбудителя в моче и фекалиях не исключает возможности фекально-орального заражения.

Инкубационный период при атипичной пневмонии составляет 2-7, в отдельных случаях – 10 дней. Вначале симптомы атипичной пневмонии малоспецифичные: заболевание манифестирует с высокой лихорадки (выше 38°С), которая сопровождается ознобами, потливостью, головными болями, миалгией. В ряде случаев на высоте лихорадочного состояния отмечается рвота и диарея.

На 3-7 сутки атипичной пневмонии развивается сухой кашель, одышка, прогрессирующая гипоксемия. Нарастающая гипоксия сопровождается цианозом носогубного треугольника, тахикардией, глухостью сердечных тонов, гипотонией. В последующие 6-7 суток у части пациентов наблюдается улучшение самочувствие и стихание симптоматики; в других случаях – развивается респираторный дистресс-синдром, требующий перехода к ИВЛ. В последней группе пациентов отмечается высокая летальность от токсико-инфекционного шока, острой дыхательной и сердечной недостаточности, сопутствующих осложнений.

Диагностика

Отсутствие достоверных диагностических тест-систем тяжелого острого респираторного синдрома и сложность дифференциальной диагностики заболевания в начальном периоде, диктует необходимость предполагать атипичную пневмонию у пациентов, посещавших в течение 10 дней эпидемически неблагополучные районы, а также лиц, страдающих лихорадочным состоянием с симптомами респираторного поражения.

Аускультативно при атипичной пневмонии определяется ослабление дыхания, крепитация, влажные мелкопузырчатые хрипы. При перкуссии выявляется притупление легочного звука. Рентгенологически в разгар атипичной пневмонии обнаруживаются двусторонние внутритканевые инфильтраты на периферии легочных полей. В лабораторных тестах крови выявляется лимфопения, тромбоцитопения, повышение уровня печеночных ферментов, изменение газового состава крови (снижение насыщения крови О2). Для идентификации возбудителя атипичной пневмонии используются ИФА, РИФ, молекулярные тесты.

Лечение

Поскольку атипичная пневмония является новым и малоизученным заболеванием, эффективной этиологической терапии пока не разработано. Согласно рекомендациям ВОЗ, при атипичной пневмонии необходимо включение в схему лечения нескольких противомикробных препаратов (фторхинолонов, ß-лактамов, цефалоспоринов, тетрациклинов). Данные меры позволяют предупредить наслоение бактериальной инфекции.

Основу противовирусной терапии атипичной пневмонии составляет использование рибавирина, обладающего активностью в отношении коронавирусов. В дальнейшем к терапии добавляются кортикостероиды. Имеются сообщения гонконгских пульмонологов об успешном опыте лечения атипичной пневмонии с помощью переливания плазмы крови пациентов, перенесших SARS. При атипичной пневмонии обязательно проведение кислородотерапии, инфузионной терапии для снятия интоксикации, назначение диуретиков для профилактики отека легких, симптоматической терапии противокашлевыми и отхаркивающими средствами.

Прогноз и профилактикаи

Прогноз атипичной пневмонии зависит от формы заболевания: при микоплазменной и хламидийной пневмонии он, как правило, благоприятный для жизни; при легионеллезной и особенно ТОРС-инфекции – очень серьезный. С целью профилактики заражения и распространения атипичной пневмонии ВОЗ рекомендует воздерживаться от посещения эпидемически неблагоприятных регионов; установить строгий эпидконтроль лиц, прибывающих из данных районов; проводить дезинфекцию транспортных средств; использовать индивидуальные маски однократного применения при необходимости контакта с пациентами, подозрительными в отношении инфекции. В настоящее время работа по созданию эффективной вакцины и специфических тестов ранней диагностики атипичных пневмоний продолжается.

Источник

IV. Этиология

Этиология внебольничной пневмонии непосредственно связано с нормальной микрофлорой, колонизующей верхние отделы дыхательных путей. Из многочисленных микроорганизмов лишь некоторые, обладающие повышенной вирулентностью, способны при попадании в нижние отделы дыхательных путей вызывать воспалительную реакцию. Такими типичными возбудителями внебольничной пневмонии являются:

  • Streptococcus pneumoniae (30-50% случаев заболевания)
  • Haemophilus influenzae (10-20%).

Определенное значение в этиологии внебольничной пневмонии имеют атипичные микроорганизмы, на долю которых в сумме приходится от 8 до 25% случаев заболевания, хотя точно установить их этиологическую значимость в настоящее время сложно:

  • Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae
  • Mycoplasma pneumoniae
  • Legionella pneumophila.

К типичным, но редким (3-5%) возбудителям внебольничной пневмонии относятся:

  • Staphylococcus aureus
  • Klebsiella pneumoniae, реже – другие энтеробактерии.

В очень редких случаях в качестве этиологических агентов внебольничной пневмонии могут быть Pseudomonas aeruginosa (у больных муковисцидозом, бронхоэктазами), Pneumocystis carinii (у ВИЧ-инфицированных, пациентов с другими формами иммунодефицита).

Ниже представлена краткая характеристика наиболее значимых возбудителей внебольничной пневмонии. Антимикробная активность антибактериальных препаратов в отношении возбудителей внебольничной пневмонии приведена в таблице 1.

Streptococcus pneumoniae – самый частый возбудитель внебольничной пневмонии у лиц всех возрастных групп. Важной проблемой в настоящее время является распространение среди пневмококков штаммов со сниженной чувствительностью к пенициллину. В некоторых странах частота устойчивости пневмококков к пенициллину может достигать 60%.

Таблица 1. Природная активность in vitro антибактериальных препаратов и приобретенная резистентность возбудителей внебольничной пневмонии

АнтибиотикиS.pneumoniaeH.influenzaeMycoplasma Chlamydia Legionella spp.S.aureus Klebsiella spp.
Бензилпенициллин++/r000++/R0
Ампициллин, амоксициллин++/r++/r00++/R+/R
Амоксициллин/клавуланат++/r++/000++/0+/r
Цефазолин+/r000+/00
Цефуроксим+/r+/000+/0+/r
Цефотаксим, цефтриаксон++/r++/000+/0++/r
Цефепим++/0++/000++/0++/0
Карбапенемы++/0++/000++/0++/0
Макролиды++/r+/r++/0++/0+/r0
Кетолиды++/0+/r++/0++/0+/00
Доксициклин+/R+/r++/0++/0+/r+/r
Ко-тримоксазол+/R+/R00+/r+/R
Ципрофлоксацин, офлоксацин+/r++/0+/0++/0+/r++/0
Левофлоксацин, моксифлоксацин++/0++/0++/0++/0++/0++/0

Обозначения

Природная антимикробная активность:

++ высокая
+   умеренная
0   отсутствует

Приобретенная резистентность:

0 – отсутствует или незначительна (<10%)
r – небольшая, но может иметь клиническое значение (10-20%)
R – существенная, снижающая клиническую эффективность препарата

Масштабных исследований распространения резистентности пневмококков к пенициллину в нашей стране не проводилось. По данным исследования в г. Москве в 2000-2001 гг. (ежегодно около 200 клинических штаммов) частота штаммов с промежуточной чувствительностью к пенициллину (МПК 0,12-1 мкг/мл) составляет 10%. По данным многоцентрового исследования ПеГАС-I , проведенного в различных регионах России в 2000-2001 гг., резистентность S.pneumoniae к пенициллину составила 9% (в т.ч. 7% умеренно резистентные штаммы). Устойчивость пневмококков к пенициллину связана не с продукцией бета-лактамаз, а с модификацией мишени действия антибиотика в микробной клетке – пенициллинсвязывающих белков, поэтому ингибитор-защищенные пенициллины в отношении этих пневмококков также не активны.

Устойчивость пневмококков к пенициллину обычно ассоциируется с устойчивостью к цефалоспоринам I-II поколений, макролидам, тетрациклинам, ко-тримоксазолу, в то же время сохраняют активность цефалоспорины III-IV поколений, карбапенемы, новые фторхинолоны.

Ранние фторхинолоны (ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, ломефлоксацин) характеризуются низкой природной антипневмококковой активностью (риск клинического и бактериологического неуспеха лечения); в последние годы отмечено увеличение частоты резистентных штаммов (устойчивость к офлоксацину около 10%). Новые фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин) характеризуются более высокой природной активностью против пневмококков, клинически значимой резистентности S.pneumoniae нет.

Высокой антипневмококковой активностью и клинической эффективностью при пневмококковых пневмониях обладают макролидные антибиотики и линкозамиды. Однако устойчивость к ним часто ассоциируется с устойчивостью к пенициллину. Устойчивость S.pneumoniae к макролидам в нашей стране не высока и находится в пределах 10%. Между 14- и 15-членными макролидами (эритромицин, рокситромицин, кларитромицин, азитромицин) наблюдают полную перекрестную резистентность, при этом часть штаммов пневмококков может сохранять чувствительность к 16-членным макролидам (спирамицин, мидекамицин) и линкозамидам. Не выявлено штаммов пневмококка, устойчивых к кетолидам (телитромицину). В то же время отмечается более высокий уровень устойчивости пневмококков к тетрациклинам (27-36%) и ко-тримоксазолу (22-32%). Аминогликозидные антибиотики в отношении пневмококков не активны.

Клиническое значение устойчивости пневмококков к пенициллину не ясно. В большинстве исследований не установлено связи между устойчивостью к пенициллину и исходами пневмонии. Более того, показано, что на фоне применения бензилпенициллина внутривенно и амоксициллина внутрь в стандартных дозах их концентрации в крови и тканях легких превышают 2 мкг/мл, что выше значений МПК для умеренно резистентных штаммов пневмококков. В настоящее время бета-лактамы сохраняют клиническую эффективность в случае пневмонии, вызванной пенициллинрезистентными пневмококками. В то же время имеются данные, что эффективность макролидных антибиотиков снижается, если пневмококк устойчив к этим препаратам in vitro.

Препаратами выбора для лечения пневмококковой пневмонии являются бета-лактамные антибиотики – бензилпенициллин, аминопенициллины, в том числе защищенные, цефалоспорины II-III поколения. Макролидные антибиотики являются резервными средствами при непереносимости бета-лактамов. Также высокоэффективны новые фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин).

Haemophilus influenzae – клинически значимый возбудитель пневмонии, особенно у курильщиков и больных ХОБЛ. Высокой природной активностью в отношении гемофильной палочки обладают аминопенициллины, амоксициллин/клавуланат, цефалоспорины II-IV поколений, карбапенемы, фторхинолоны. Основной механизм резистентности H.influenzae связан с продукцией бета-лактамаз широкого спектра, гидролизующих природные и аминопенициллины. Частота продукции бета-лактамаз гемофильной палочкой по данным ограниченных исследований в г.Москве и других регионах России не превышает 10%. Наиболее высокий уровень резистентности гемофильной палочки отмечается к ко-тримоксазолу (>20%). Макролиды характеризуются умеренной активностью in vitro против H.influenzae, причем их концентрации в крови и тканях легких не достигают терапевтических значений для этого возбудителя. Применение макролидов при бронхолегочных инфекциях, вызванных гемофильной палочкой, сопровождается клиническим эффектом, но уровень эрадикации возбудителя невысокий.

Препаратами выбора для лечения пневмонии, вызванной H.influenzae, являются аминопенициллины (амоксициллин при приеме внутрь предпочтительнее ампициллина, так как существенно лучше всасывается из желудочно-кишечного тракта и реже дозируется), «защищенные» аминопенициллины – амоксициллин/клавуланат (препарат сохраняет активность против штаммов, продуцирующих бета-лактамазы), цефалоспорины II поколения. Данных о более высокой клинической эффективности цефалоспоринов III-IV поколений и карбапенемов в отношении гемофильной палочки нет. Высокой клинической эффективностью также характеризуются фторхинолоны, причем различий между ранними препаратами (ципрофлоксацин, офлоксацин) и новыми (левофлоксацин, моксифлоксацин) нет.

Определенное значение в этиологии внебольничной пневмонии имеют также два других атипичных микроорганизма, характеризующихся более высокой патогенностью и особыми биологическими свойствами – Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae. Точный вклад этих микроорганизмов в этиологическую структуру внебольничной пневмонии определить сложно из-за отсутствия адекватных диагностических методов, однако по данным крупных эпидемиологическим исследований на их долю приходится от 8 до 30% случаев заболевания. В отношении этих микроорганизмов клинически не эффективны все бета-лактамные антибиотики. Наибольшей природной активностью обладают макролиды и тетрациклины, несколько менее активны ранние фторхинолоны; новые фторхинолоны характеризуются высокой активностью. Достоверных данных о приобретенной устойчивости этих микроорганизмов к макролидам, тетрациклинам и фторхинолонам не получено.

Mycoplasma pneumoniae – микроорганизм, лишенный внешней мембраны, что обусловливает его природную устойчивость к бета-лактамным антибиотикам. Этот микроорганизм вызывает внебольничную пневмонию у 10-30% больных, преимущественно у лиц моложе 35 лет. Для биологии микоплазмы характерна тесная связь с мембраной эукариотических клеток (мембранотропный патоген), возможна внутриклеточная локализация. Микаполазменные пневмонии обычно характеризуются нетяжелым течением.

Средствами выбора для лечения пневмоний, вызванных M.pneumoniae, являются макролиды и доксициклин. Возможно применение новых фторхинолонов – левофлоксацина, моксифлоксацина, гатифлоксацина.

Chlamydophila (Сhlamydia) pneumoniae – микроорганизм, характеризующийся исключительно внутриклеточной локализацией и близким по структуре к грамотрицательным бактериям; вызывает пневмонию в 2-8% случаев, как правило, не тяжелого течения, хотя в редких случаях, особенно у пожилых, может приводить к тяжелому течению заболевания. В последнее время накапливаются данные о частом выделении этого микроорганизма в ассоциации с другими типичными возбудителями.

Средствами выбора для лечения пневмоний, вызванных С.pneumoniae, являются макролиды и доксициклин. Также высокоэффективны новые фторхинолоны – левофлоксацина, моксифлоксацина, гатифлоксацина.

Legionella spp. – грамотрицательный микроорганизм с преимущественно внутриклеточной локализацией, не растет на обычных питательных средах. Легионеллезная пневмония, чаще всего вызываемая L.pneumophila, обычно характеризуется тяжелым течением.

Препаратом выбора для лечения легионеллезной пневмонии является эритромицин. По всей вероятности, равными ему по эффективности могут быть другие макролидные антибиотики, однако данные по их клинической эффективности ограничены за исключением кларитромицина и азитромицина. Legionella spp. высокочувствительны in vitro к рифампицину. Имеются данные, обосновывающие включение рифампицина в терапию легионеллезной пневмонии в комбинации с макролидами.

Высокоэффективными препаратами при лечении легионеллезной пневмонии также являются ранние и новые фторхинолоны.

Staphylococcus aureus – нечастый возбудитель внебольничной пневмонии, однако его значение возрастает у лиц пожилого возраста, наркоманов, лиц, злоупотребляющих алкоголем, после перенесенного гриппа. Препаратами выбора при стафилококковых пневмониях являются оксациллин, также активны амоксициллин/клавуланат, цефалоспорины, фторхинолоны.

Klebsiella pneumoniae и другие Enterobacteriaceae – редкие возбудители внебольничной пневмонии (менее 5%), имеют этиологическое значение лишь у некоторых категорий пациентов (пожилой возраст, сахарный диабет, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени). Наиболее высокой природной активностью в отношении этих возбудителей обладают цефалоспорины III-IV поколений, карбапенемы, фторхинолоны. Препаратами выбора для лечения внебольничных пневмоний, вызванных энтеробактериями, являются цефалоспорины III поколения.

Для некоторых микроорганизмов нехарактерно развитие бронхолегочного воспаления. Их выделение из мокроты, скорее всего, свидетельствует о контаминации материала флорой верхних дыхательных путей, а не об этиологической значимости этих микробов. К таким микроорганизмам относятся:

  • Streptococcus viridans
  • Staphylococcus epidermidis и другие коагулазонегативные стафилококки
  • Enterococcus spp.
  • Neisseria spp.
  • Candida spp.

Этиологическая структура внебольничной пневмонии может различаться в зависимости от возраста больных, тяжести заболевания и наличия сопутствующей патологии. В таблице 2 приведена этиологическая структура внебольничной пневмонии в зависимости от тяжести заболевания (амбулаторные больные, госпитализированные больные, пациенты, требующие лечения в ОРИТ).

Таблица 2. Этиология внебольничной пневмонии в зависимости от тяжести заболевания (в %)
[Mandell L. с соавт., 2000]

МикроорганизмыАмбулаторные
пациенты
Госпитализированные пациенты
В терапевтическое
отделение
В ОРИТ
Streptococcus pneumoniae517,321
Haemophilus influenzae2,36,6
Staphylococcus aureus2,77,4
Mycoplasma pneumoniae2413,7
Chlamydia pneumoniae 10,1
Legionella pneumophila1,35,8
Анаэробные грамотрицательные4,18,1
Этиология не уточнена48Нет данных36,6

У госпитализированных пациентов в терапевтическое отделение в этиологии пневмонии преобладают пневмококки, на долю микоплазмы и хламидий в сумме приходится около 25%. Последние микроорганизмы не имеют существенного значения в этиологии тяжелой пневмонии, требующей лечения в ОРИТ, зато возрастает значение легионеллы и других микробов – золотистого стафилококка, грамотрицательных бактерий. Летальность при внебольничной пневмонии в зависимости от возбудителя представлена в табл. 3.

Наиболее высокая летальность наблюдается при внебольничной пневмонии, вызванной S.pneumoniae, Legionella spp., S.aureus, K.pneumoniae.

С практических позиций целесообразно выделять группы пациентов с внебольничной пневмонией с учетом возраста, сопутствующей патологии и тяжести заболевания. Между этими группами могут наблюдаться различия не только в этиологической структуре заболевания, но и в прогнозе внебольничной пневмонии (табл. 4).

Таблица 3. Летальность при внебольничной пневмонии [Fine T. с соавт., 1996, с изменениями]

ВозбудительЧисло случаевЛетальность, %
Streptococcus pneumoniae443212,3
Haemophilus influenzae8837,4
Mycoplasma pneumoniae5071,4
Legionella spp.27214,7
Staphylococcus aureus15731,8
Klebsiella pneumoniae5635,7
Chlamydia pneumoniae419,8

Таблица 4. Группы пациентов с внебольничной пневмонией и вероятные возбудители

ГруппыХарактеристика пациентовВероятные возбудители
1Амбулаторные больные
Внебольничная пневмония нетяжелого течения у лиц моложе 60 лет без сопутствующей патологии
Streptococcus pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia pneumonia
Haemophilus influenzae
2Амбулаторные больные
Внебольничная пневмония нетяжелого течения у лиц старше 60 лет и/или с сопутствующей патологией
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Staphylococcus aureus
Enterobacteriaceae
3Госпитализированные больные
Внебольничная пневмония нетяжелого течения
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Chlamydia pneumonia
Staphylococcus aureus
Enterobacteriaceae
4Госпитализированные больные
Внебольничная пневмония тяжелого течения
Streptococcus pneumoniae
Legionella spp.
Staphylococcus aureus
Enterobacteriaceae

Размещено: 24.12.2002

© 2000-2009 НИИАХ СГМА

Источник