Вакцина при пневмонии у свиней
.png "Вакцина при пневмонии у свиней")
06.06.2018
Микоплазменная (или энзоотическая) пневмония, вызванная бактериями Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo), приносит колоссальные убытки свиноводам, существенно снижая темпы роста поросят и ухудшая конверсию корма. Повреждения эпителиальных клеток и ресничек на поверхности трахеи, бронхов и бронхиол у больных животных могут привести к грубым поражениям легких.
Как одна из основных причин комплекса респираторных заболеваний у свиней бактерия M.hyo часто выявляется при смешанных инфекциях с вирусными патогенами, такими как цирковирус свиней типа 2 (ЦВС-2). Ассоциированные с ним болезни свиней (ЦВБС) приводят к прогрессирующей потери веса, высокой смертности и другим тяжелым клиническим последствиям. Виремия и продолжительное выделение вируса являются основными характеристиками ЦВБС.
Из-за серьезных экономических рисков инфицирования животных M.hyo и ЦВС-2 большинство производителей свинины проводят вакцинацию свиней против этих патогенов, которая становится частью программы оздоровления поголовья. Хотя отдельные прививки для каждого возбудителя заболеваний были в свое время обоснованы, недавно появившиеся комбинированные вакцины, содержащие два антигена одновременно, существенно снижают затраты труда на ферме и стресс у животных при иммунизации.
Разработка комбинированного препарата включает в себя множество технических факторов, которые влияют на его эффективность, безопасность (в том числе реакции на месте введения), а также удобство в применении (смешивание в полевых условиях, многократные дозы и др.). Всем этим требованиям как нельзя лучше соответствует «Сувакцин PCV MH» (Fostera™ PCV MH) – готовая комбинированная вакцина, помогающая защитить свиней от ЦВБС и энзоотической пневмонии уже после однократного использования.
Препарат, лицензированный для прививки поросят в трехнедельном возрасте и старше, предназначен для предотвращения:
– ЦВС-2-виремии;
– выделения вируса ЦВС-2 и по-ражения им лимфоидных органов;
– поражения легких от M.hyo.
Целью исследований, проведенных компанией «Зоэтис», стало сравнение различных комбинированных вакцин, представленных на рынке, по степени их безопасности и эффективности. Для исследования были взяты поросята, серологически негативные по M.hyo и ЦВС-2, полученные в коммерческом стаде с высоким уровнем здоровья. Поросят отняли на третьей неделе жизни (нулевой день исследования – Д 0) и распределили на пять групп.
.png)
Фаза иммунизации животных – от трех- до девятинедельного возраста – включала в себя внутримышечное (ВМ) введение 1 мл или 2 мл соответствующего препарата примерно в трехнедельном возрасте в среднюю треть шеи справа или слева при однократной схеме вакцинации (рис. 1, табл.). При двукратной схеме первую дозу вводили справа, вторую – на пятой-шестой неделе жизни в шею слева:
– «Сувакцин PCV MH» (одна доза 2 мл на голову), n=48;
– «Сувакцин PCV MH» (две дозы по 1 мл на голову с интервалом 14 дней), n=48;
– вакцина №1 – комбинированный препарат против ЦВС-2 и M.hyo (одна доза 2 мл на голову, смешанная в одном флаконе перед введением), n=48;
– вакцина №2 – ассоциированный препарат против ЦВС-2 и M.hyo в одном флаконе (две дозы по 2 мл на голову с интервалом 21 день), n=48;
– контроль – введение физиологического раствора по 2 мл на голову ВМ, n=48.
Контрольное заражение проводили начиная с девятинедельного возраста и старше в два этапа:
– интратрахеальное заражение M.hyo в возрасте приблизительно девять недель (через шесть недель после первичной вакцинации);
– внутримышечное и интраназальное заражение ЦВС-2b приблизительно в возрасте 10 недель (через семь недель после первичной вакцинации).
Свиньи наблюдались в течение всего исследования на предмет общего состояния здоровья, клинических признаков дыхательной недостаточности, вялости, истощения и т.д. Основными оцениваемыми параметрами стали поражения легких от M.hyo, виремия ЦВС-2, состояние лимфоидных органов и реакция в месте введения вакцины. Индивидуальные образцы сыворотки крови свиней отбирались во время исследования на 0-й, 28-й, 41-й, 56-й, 63-й и 70-й день. Образцы анализировались методом количественной полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения ЦВС-2-виремии, а также серологически – с использованием иммуноферментного анализа (ИФА) для определения титра антител к M.hyo и ЦВС-2.
Место инъекции у каждого животного для выявления побочных реакций оценивали на первый, четвертый и седьмой день после однократной вакцинации, при двукратной – дополнительно на 15-й, 18-й, 22-й, 23-й, 28-й и 35-й день. Тяжесть реакции просчитывали в баллах в диапазоне от 0 до 3 (0 – отсутствие реакций, 3 – сильные реакции). Любые отклонения от нормы в месте введения препарата осматривались до полного исчезновения. Собранные данные также включали мазки фекалий от каждой свиньи на 48-й, 56-й, 63-й и 70-й день для обнаружения выделения ЦВС-2 с помощью ПЦР. Данные по среднесуточным привесам собирали на протяжении всего исследования на 0-й, 14-й, 21-й, 41-й и 70-й день, хотя оценка производительности животных не входила в задачи этого исследования.
По результатам некропсии (70-й день эксперимента) у каждой свиньи отбирались фрагменты трех лимфатических узлов (трахеобронхиальных, брыжеечных, паховых) и миндалины для гистопатологического обследования на предмет повреждения лимфоидной ткани и выявления антигена ЦВС-2 методом иммуногистохимии (ИГХ). Кроме того, при вскрытии животных производилась
оценка степени поражения легких от M.hyo и их общее состояние.
Все полученные данные проанализированы с помощью соответствующих статистических методов с использованием каждой свиньи как экспериментальной единицы. Клинические наблюдения, сбор данных и посмертное вскрытие проводилось без знания назначения каждой из изучаемых групп. Исследования выполнялись в соответствии с положением компании «Зоэтис» об уходе за животными и их использовании.
Результаты эксперимента
Безопасность
Случаи проявления реакций на месте инъекции представлены на рисунке 2. За исключением группы, где применялась вакцина №2, все остальные привитые животные и контроль имели слабую выраженность местных реакций как при однократной, так и при двукратной инъекции. Поросята, иммунизированные вакциной №2, показали значительно более выраженную реакцию на месте введения, особенно после второй вакцинации. Примечательно, что количество случаев проявления местных поствакцинальных реакций у поросят этой группы было на 85% больше, чем в группе, где применили «Сувакцин PCV MH» (Р≤0,0001). Продолжительность реакций на месте введения также была значительно больше в группе, иммунизированной вакциной №2 (особенно при второй инъекции), чем у животных, получивших другие препараты, – 5,38 дня и 0,27– 0,68 дня соответственно (Р≤0,05).
.png)
Как видно на рисунке 3, более 40% поросят после второй инъекции вакциной №2 демонстрировали сильные реакции в месте введения: 3-я степень (отек диаметром более 5 см, болезненность, флюктуация при пальпации и (или) абсцесс). Сравнительный анализ показал, что различные комбинированные вакцины могут существенно различаться по реактогенным свойствам. При этом подтверждено, что «Сувакцин PCV MH» как при однократном, так и при двукратном протоколе вакцинации обладал низкой реактогенностью, не превышающей таковую при введении физиологического раствора.
.png)
Защита от M.hyo
Как показал сравнительный анализ, в группах, вакцинированных «Сувакцином PCV MH», средний процент поражения легких от M.hyo составил от 2,8% до 3,5% при двукратной и однократной иммунизации соответственно, что значительно меньше по сравнению с контролем 15,7% (Р≤0,05) (рис. 4). Эта разница представляла собой значительное снижение риска развития поражений в легких – примерно на 80% для «Сувакцина PCV MH» по сравнению с контрольной группой.
.png)
Напротив, в группе животных, однократно иммунизированных комбинированной вакциной №1, наблюдалась лишь незначительная разница в поражении легких по сравнению с контролем (Р>0,05). При этом у поросят этой группы выявили на 69–75% больше легочной патологии, характерной для M.hyo, чем в группах, где применили «Сувакцин PCV MH» (Р≤0,05). Хорошие результаты по защите животных от M.hyo также получены и в группе, иммунизированной ассоциированной вакциной №2.
Защита от ЦВС-2
На рисунке 5 показан уровень ЦВС-2-виремии у животных в группах, вакцинированных различными комбинированными вакцинами. Каждый третий день после заражения уровень виремии всех вакцинированных животных оказывался на несколько порядков ниже, чем в группе контроля (Р≤0,02). А в целом случаи проявления виремии у иммунизированных поросят отмечались на 70–91% реже (P≤0,05). При этом в вакцинированных группах количество вируса, выделяемого с фекалиями, оставалось на очень низком уровне (данные не показаны).
.png)
Сравнительный анализ поражений, характерных для ЦВБС по трем гистологическим параметрам, включая гистиоцитарную инфильтрацию, лимфоидное истощение и ИГХ, показывает, что все вакцинированные свиньи независимо от группы на гистологическом уровне имели значительно меньше отклонений, связанных с ЦВС-2, чем в контроле (рис. 6).
.png)
Производительность
Несмотря на то что исследователи не планировали оценивать среднесуточные привесы животных, разница по этому показателю между вакцинированными группами, а также между ними и контролем была достаточно выражена. При этом ССП поросят, иммунизированных «Сувакцином PCV MH» и комбинированной вакциной №1, на протяжении 70 дней (продолжительность исследований) были на 4,7% выше по сравнению с контролем (Р≤0,05).
Заключение
По итогам эксперимента с двойным контрольным заражением как однократный, так и двукратный протокол вакцинации «Сувакцином PCV MH» продемонстрировали отличные клинические результаты, в то время как при применении других комбинированных вакцин имелись существенные недостатки. Животные, иммунизированные комбинированной вакциной №1, не показали хорошей защиты от энзоотической пневмонии, что подтверждают другие исследования в отношении M.hyo-фракции у этого производителя вакцин. Кроме того, необходимость смешивания двух вакцин для их использования создавала неудобства и явно уступала форме «в одном флаконе». Иммунизация животных вакциной №2 часто вызывала сильные реакции на месте введения, которые сохранялись длительное время, особенно после второй вакцинации. Тем не менее после применения комбинированных вакцин все группы животных показали хорошую защиту от ЦВБС. Иммунизация предотвращала виремию, поражение лимфоидных органов, а также выделение вируса ЦВС-2.
Выводы
Проведенные исследования еще раз подтверждают, что комбинированная вакцина «Сувакцин PCV MH» обеспечивает надежную защиту животных как от ЦВБС, так и от энзоотической (микоплазменной) пневмонии. Позволяя получить отличную эффективность на ферме в отношении ЦВС и M.hyo, этот препарат, созданный по новаторской формуле «одна доза в одном флаконе», максимально удобен в применении, снижает стресс у животных и не исключает двукратного протокола вакцинации, если таковой является предпочтительным.
Источник: Отчет об исследовании №B822R-US-13-221, Zoetis Inc.
Автор: Д. Нойбергер, доктор вет. наук, Б. Коулс, доктор вет. наук, компания Zoetis Inc.
Источник
Одним из инфекционных заболеваний, приносящим фермерам по всему миру значительные убытки, является энзоотическая пневмония свиней. Данный недуг представляет опасность потому, что переболевшая особь еще длительное время остается носителем вируса. Если стадо достаточно большое, животные будут болеть постоянно. В хронической или острой форме пневмония будет поражать молодняк и даже тех, кто только оправился от недуга и должен был выработать иммунитет.
Молодняк
Причины появления
Возбудителем энзоотической пневмонии являются грамположительные микоплазмы нитевидной, звездчатой или шаровидной формы. Размер одного микроорганизма обычно колеблется в пределах от 150 до 600 нм.
Микоплазма устойчива к целому ряду препаратов: стрептомицину, ацетату талия, неомицину, полимиксину и пенициллину. А вот тетрациклин и все его производные, а также тилозин могут быть эффективны при своевременном выявлении недуга.
Микробы обладают завидной живучестью. При влажности воздуха 75-80% и средней температуре от 5 до 10 градусов микоплазма сохраняет все свои свойства 28 дней. Если температура опустится ниже 20 градусов, этот срок может длиться несколько месяцев. При температурах свыше 50 градусов возбудитель погибает, в этой связи отмечается действенность антисептических растворов.
В группе риска обычно находятся хрюшки, еще не достигшие 7-месячного возраста и поросята-сосуны. Среди старших животных случаи заболевания достаточно редки.
Энзоотическая пневмония свиней распространяется тремя основными способами:
- заражение воздушно-капельным путем (микоплазмами насыщены секреционные выделения уже больных животных);
- заражение при вскармливании (микробы попадают в организм поросят-сосунов вместе с молоком свиноматки);
- заражение внутриутробным путем (поросята рождаются, уже пораженные недугом).
Поросята рождаются уже пораженные недугом
Болезнь обычно охватывает 30-80% поголовья, падеж поросят может составлять всего 3%, а может и достигать отметки в 30%. Тяжесть заболевания и скорость, с которой она будет распространяться, зависит от целого ряда факторов:
- уход и содержание свиней;
- регулярность ветеринарных осмотров;
- состав рациона питания;
- возраст заболевшей особи;
- своевременность выявления пораженных животных.
Симптомы
У поросят-сосунов инкубационный период может занимать 8-56 суток, а в некоторых случаях и более. Острая форма болезни без надлежащего ухода нередко преобразуется в хроническую.
Основные симптомы заболевания на начальной стадии являются типичными для обычной простуды:
- снижается, угнетается аппетит;
- наблюдается небольшой рост температуры тела;
- появляется чихание и жидкие выделения из ноздрей;
- наблюдается редкий сухой кашель.
Первые 10-14 дней протекания болезни показатели жизнедеятельности поросят остаются удовлетворительными. Они неплохо питаются, достаточно подвижны и активны. Но без должного ухода со временем кашель становится влажным. А это первый признак того поражения тканей легких животного.
Симптоматика
После этого болезнь переходит в хроническую стадию, которая длится не один месяц. Вот основные признаки этого этапа:
- в утренние часы во время вскармливания и прогулок имеет место сильный, влажный кашель, нередко переходящий в приступы;
- животные меньше двигаются, чаще выбирают стойку с широко расставленными ногами;
- наблюдается тяжелое, сильно учащенное дыхание;
- развивается брюшной тип дыхания и непостоянная лихорадка;
- аппетит практически исчезает, заболевшие особи теряют вес и медленнее растут.
Диагностика
Чтобы диагностировать энзоотическую пневмонию, потребуется комплексное патологоанатомическое и клинико-эпизоотологическое исследование. Выявить наличие болезни можно только в лабораторных условиях.
Для окончательного диагноза ветеринарами проводятся серологическое и бактериологическое исследование биопроб поросят, которые могли заразиться.
Лечение
Наиболее эффективным способом лечение является тщательно подобранный комплекс антибиотиков, которые ведут себя активно в отношении микоплазм. Так, улучшение состояния поросят наблюдается после использования следующих препаратов:
- левомицетин с норсульфазолом, апрамицин, белозин-200, неомицин, тиакат, хлорамфеникол, ротодиум, апрамицин, линкомицина гдирохлорид (при терапии каждой отдельной особи);
- премиксы с сульфаниламидными препаратами, аэрозоли с содержанием антибиотиков (при групповой терапии).
Левомицетин
Ветеринары рекомендуют выбраковывать животных с особо тяжелым протеканием болезни в виду низкой вероятности выздоровления. Большая эффективность лечения наблюдается в тех хозяйствах, где условия ухода за животными и их содержания находятся на удовлетворительном уровне. Также немаловажным фактором станет регулярность кормления и рацион.
Внимание! Чтобы избежать вспышек заболевания в дальнейшем, проводится периодическая вакцинация всего поголовья. Это наиболее оправданные способ контроля эпизоотической пневмонии и с эпидемиологической, и с экономической точки зрения.
Профилактика
Чтобы минимизировать риск возникновения у поголовья фермы энзоотической пневмонии, необходимо всеми возможными способами постараться разорвать цепь заражения. Это не только снизит процент подверженных болезни свиней, но и будет способствовать росту их естественного иммунитета. В первую очередь, следует отказаться от закупки скота в тех хозяйствах, где были зафиксированы случаи респираторных заболеваний.
Перечень необходимых профилактических мер также включает следующее:
- регулярные осмотры поголовья, изоляция и при необходимости выбраковка зараженных особей;
- полноценный рацион питания, включающий все витамины и минералы, необходимые хрюшкам;
- поддержание комфортной влажности воздуха и оптимального температурного режима в хлеву;
- раздельное содержание свиней в соответствии с принадлежностью к той или иной производственной или возрастной группе;
- регулярная вакцинация всех особей.
Важно! Профилактика данного вида пневмонии – это в первую очередь комплексный подход. В случае соблюдения всех санитарно-гигиенических требований к содержанию животных, риск инфицирования снизится в разы.
Заключение
Вспышка энзоотической пневмонии может привести к потере трети молодого поголовья, и как следствие, к ощутимому экономическому проседанию фермерского хозяйства. Избежать подобных неприятностей не сложно, если создавать животным максимально комфортные условия для жизни и не забывать о профилактических процедурах.
Источник
Симптомы пневмонии у свиней.
Моментально распространяющаяся инфекция способна охватить до 80% поголовья свиней. Это тяжелого заболевание несет негативные последствия для свиноводческого хозяйства, а его следствием является резкое снижение прироста и увеличение расходов на корма. Кроме того, процент смертности при данном заболевании составляет порядка 15%. Поэтому так важно своевременно распознать пневмонию.
Основными клиническими признаками, по которым можно диагностировать пневмонию, являются:
- учащенное брюшное дыхание;
- кашель. Наибольшие атаки кашля настигают животное во время утреннего кормления и прогулок;
- удушье; лихорадка;
- потеря аппетита либо поедание плохой пищи;
- вялость;
- постоянное лежание, малоподвижность;
- снижение эластичности кожного покрова;
- бледность слизистой.
Следует отметить, что свиноматки тяжелее переносят любой вид пневмонии.
Збудник
Грампозитивні мікоплазми (Mycoplsma hyopneumoniae) – характеризуються вираженим поліморфізмом, мають розмір від 150 до 600 нм. Можуть мати кулясту, зірчасті, нитевидную форми.
Мікоплазма дуже чутлива до впливу зовнішніх факторів. Антибіотики групи Тілозоміну і препарати Тетрацикліну пригнічують дії мікоплазми, але до Пеніциліну, Стрептоміцину, Поліміксину, Неоміцину та Ацетату талія вона стабільна. Час виживання в навколишньому світі, повністю залежить від температури, вологості і інтенсивності сонячного світла. При температурі 5-10о С і вологості 75-80% вона залишається життєздатною протягом 28 діб, при мінус 20 ° С зберігається довгі місяці. Нагрівання до 50о С і більше вбиває збудника миттєво. Антисептичні розчини діють відразу.
Формы пневмонии у свиней.
На сегодняшний день различают несколько форм опасных пневмоний:
- наибольшее распространение получила энзоотическая пневмония свиней, возбудитель которой — патогенный микроорганизм Mycoplasma hyopneumoniae. Характеризуется мгновенным, прогрессирующим поражением стада.
- острый характер протекания болезни с выделениями из носа желтого цвета и желтушности слизистых означает, что на ферму проникала крупозная пневмония свиней.
- поражая мелкие бронхи и легкие начинает развиваться бронхопневмония или катаральная пневмония свиней.
Относительно новыми заболеваниями являются разновидности плевропневмонии — актинобациллезная пневмония свиней.
Together beyond animal health
Характеристика болезни
Актинобациллезная (актинобациллярная, гемофилезная) плевропневмония свиней – инфекционная болезнь, характеризующаяся развитием пневмонии и плеврита преимущественно в каудо-дорсальных областях легких. Термин «гемофилезная плевропневмония» применялся ранее и в настоящее время устарел, поскольку возбудитель в 1983 году был перемещен из рода Haemophilus в род Actinobacillus.
Болезнь наносит огромный экономический ущерб свиноводству, который складывается из:
А) «явного» — при клиническом проявлении (выбраковка, падеж, затраты на лечение)
Б) «скрытого» — при субклиническом (ухудшение конверсии кормов, снижения привесов, увеличения периода откорма, выбраковки на убое и т.п)
Возбудитель
— микроорганизм Actinobacillus pleuropneumoniae (ранее Haemophilus pleuropneumoniae, H. parahaemolyticus) – грамотрицательная капсулообразующая плеоморфная палочка.
На сегодняшний день известно 2 биовара (подтипа) A. pleuropneumoniae, которые включают 15 серотипов микроорганизма. Все эти серотипы подразделяются на: высоко-, средне- и низковирулентные (Таблица 1).
Таблица 1. Краткие характеристики различных серотипов A.pleuropneumoniae
Серологическая специфичность данного микроорганизма и разделение на серотипы обусловлены различиями в строении капсульных полисахаридов и клеточных липополисахаридов (англ. lipopolysaccharides (LPS)). В связи с тем, что некоторые серотипы имеют похожую структуру длинноцепочечных OLPS, наблюдаются перекрестные реакции и трудности серологической дифференциации между некоторыми из серотипов (например, серотипы: 1-9-11, 3-6-8, 4-7).
Патогенность A.pleuropneumoniae, патогенез/клиническое проявление болезни обуславливают структурные клеточные элементы и белки, которые также используются при диагностике и иммунопрофилактике заболевания. Одним из наиболее изученных внеклеточных продуктов являются цитолизины (токсины) ApxI, ApxII, и ApxIII. Эти токсины являются важнейшим фактором патогенности A. pleuropneumoniae, обуславливая патологические процессы, наблюдаемые в организме животных (свиней). Токсин Apx IV экспрессируется в процессе инфицирования животных и хотя не вызывает патологических изменений, используется для диагностики болезни (Таблица 2).
Таблица 2. Зависимость выделения APX-токсинов от серотипа A. pleuropneumoniae
Особенности эпизоотологии
- Инфекция широко распространена во всем мире. В РФ инфекция выявлена в 82% обследованных хозяйств.
- Высока вероятность одновременной циркуляции нескольких серотипов в одном хозяйстве. Возможно наличие различных серотипов возбудителя на разных фермах одного и того же предприятия. Один или несколько серотипов являются доминирующими и легче всего идентифицируются при проведении лабораторных исследований. Однако, наряду с выявляемыми (доминирующими) популяциями микроорганизма, в биоценозе хозяйства возможно присутствие других серовариантов, остающихся не диагностированными. Проведение вакцинации свинопоголовья исключительно против выявленных серотипов (например, 2 и 6) приводит к защите стада от них, но освобождает экологическую нишу для других присутствовавших, но ранее подавляемых серотипов возбудителя (к примеру, 9).
- Источник возбудителя: больные и латентно инфицированные свиньи (бессимптомное носительство в миндалинах).
- Механизм/пути передачи: через объекты внешней среды, контактно, аэрогенно (до 800 м).
- Устойчивость микроорганизма: слабая (до 30 суток, при 4оС)
- ФАКТОРЫ риска (отягчающие патологический процесс):
- Иммуносупрессия (микотоксикозы, сопутствующие инфекции: РРСС, ЦВС2)
- Ввод в стадо животных-переносчиков (новые серотипы)
- Повышенная плотность посадки
- Недостаточная вентиляция
- Перепады температур
- Высокая влажность
Клинические проявления
Значительно варьируют в зависимости от серотипа возбудителя, условий содержания/кормления, иммунного статуса животных и др. Инкубационный период: от нескольких часов до нескольких дней.
ПАТОГЕНЕЗ:
- Адгезия (прилипание) A. pleuropneumoniae к поверхности легочного эпителия и миндалин
- Продуцирование APX токсинов (I-III)
- Разрушение: макрофагов, эпителиальных клеток, эндотелия сосудов
- Изменения в легочной ткани: ч/з 3 ч после инфицирования
- Воспаление (кашель, t до 42оС)
В зависимости от течения инфекционного процесса (острое, подострое, хроническое) в дальнейшем могут развиваться:
- токсико-септический шок и гибель животного
- геморрагически-некротическая пневмония и плеврит
- латентная инфекция и носительство возбудителя
ИММУННЫЙ ОТВЕТ:
при благоприятном развитии инфекционного процесса иммунная система животного вырабатывает специфические антитела, обеспечивающие защиту от токсинов и других факторов патогенности.
- Первичный ответ: 8-14 суток после инфицирования
- Максимальный уровень: 4-6 недель после инфицирования
- Циркуляция: несколько месяцев
Диагностика
Диагноз ставится комплексно, на основании совокупности эпизоотологических и патологоанатомических данных, клинических признаков, а также результатов лабораторных исследований (серологических, бактериологических или молекулярно-биологических). В зависимости от используемого метода, производится отбор различных биологических образцов (сыворотка крови, кусочки пораженной легочной ткани, бронхиальные и средостенные лимфатические узлы).
Отбор образцов для лабораторных исследований, его доставка и интерпретация результатов являются важнейшими мероприятиями, ошибки при проведении которых приводят к искажению и получению недостоверных сведений о ситуации в хозяйстве!
Для серологической диагностики данной инфекции широко используется выявление специфических антител против капсульных и клеточных антигенов.
Однако необходимо отметить, что защита животных от Actinobacillus pleuropneumoniae обеспечивается не только гуморальной, но и клеточной составляющей иммунной системы. Поэтому использование серологической диагностики для подтверждения иммунного статуса вакцинированного стада должно применяться с определенной осторожностью. И хотя разнородность титров специфических антител у животных одинакового возраста может косвенно указывать на неоднородность иммунитета, важнейшими показателями эффективности профилактики были и остаются:
- заболеваемость/клиническое состояние животных
- сохранность по технологической группе
- отсутствие характерных для АПП патологических изменений в легких вакцинированных животных (плевритов в дорсо-каудальных долях), выявляемых при постубойном обследовании животных и оцениваемых по методике SPES (Системе оценки плевритов на убойном пункте).
Характерные патологоанатомические изменения при различном течении болезни представлены ниже (Фото 1, 2, 3, 4).
Фото 1. Легкое свиньи группы откорма (110 д.ж.) с очагами геморрагически-некротической пневмонии в каудо-дорсальных областях.
Фото 2. Очаги геморрагически-некротической пневмонии в каудо-дорсальных областях (поперечный разрез).
Фото 3. Участок легкого с плевритом от вынужденно убитой свиньи группы откорма (120 д.ж.).
Фото 4. Сращение висцеральной и костальной плевры. Павшее животное (~150 д.ж.).
Важнейшим элементом диагностики и контроля данной инфекции является проведение регулярного мониторинга группы убойных животных (180-215 д.ж.) по методике SPES – системе оценки плевритов на убойном пункте (от англ. the Slaughterhouse Pleurisy Evaluation System). Поскольку хронические поражения плевры, присутствующие на момент убоя, легко выявляются и служат источником информации о состоянии и здоровье животных на ферме, проведение подобного исследования дает возможность своевременного контроля инфекции и/или оценки результативности проведенных ветеринарно-профилактических мероприятий. Специализированная система SPES, облегчает оценку плевральных поражений с учетом их расположения, проявления и интенсивности. SPES метод основан на системе баллов от 0 до 4, отражающих наличие, интенсивность и местоположение плевритов, наблюдаемых в обоих легких каждого животного непосредственно на убойной линии. Таким образом, подобное исследование позволяет оценить степень распространенности и тяжесть хронических поражений (плевритов, локализованных в дорсо-каудальной области легких), связанных с инфицированием микроорганизмом Actinobacillus pleuropneumoniae (A.p.).
Мероприятия
Подавляющая часть свиноводческих предприятий знакома с проблемой актинобациллезной плевропневмонии свиней не первый год, однако ранее наиболее эффективным решением являлась антибиотикотерапия. Высокую эффективность против данного микроорганизма показывают антибиотики пенициллинового и тетрациклинового ряда (например, Ветримоксин®L.A., Ветримоксин® 50%, Тетравет®L.A.), а также комбинированные формы (напримерТИАКЛОР®).
К сожалению, широкое и зачастую неграмотное применение антибактериальных препаратов (особенно низкокачественных субстанций) вызвали появление и распространение антибиотико-резистентных форм микроорганизмов и сделали процесс эффективного контроля АПП при помощи антибиотиков дорогостоящим и трудоемким. Поэтому в последнее время ветеринарные специалисты свиноводческих хозяйств все большее внимание уделяют именно вакцинопрофилактике бактериальных болезней.
В настоящее время на рынке РФ присутствует ряд коммерческих вакцин, направленных на профилактику всего комплекса болезней респираторной системы свиней и непосредственно актинобациллезной плевропневмонии свиней. Все вакцины являются инактивированными, однако по составу их можно разделить на две основных группы: бактериальные и бактерин-токсоидные (субъединичные). К последним относится современная комбинированная вакцина КОГЛАПИКС® от компании Ceva, в своем составе имеющая не только поверхностные антигены капсулы и стенки бактериальной клетки Actinobacillus pleuropneumoniae, но также токсоиды (анатоксины) – которые способствуют защите животного от непосредственного воздействия важнейших факторов патогенности — токсинов (APX I-III).
До 2010 года из всех предприятий, столкнувшихся с проблемой актинобациллезной плевропнемонии свиней, лишь около 23% применяло вакцины против АПП в комплексе мер по профилактике данной болезни. Это было обусловлено сложностью определения серотипов Actinobacillus pleuropneumoniae, циркулирующих на фермах предприятия, необходимостью постоянного мониторинга эпизоотической ситуации и корректировкой антигенного состава вакцины.
В середине 2010 года на рынке РФ появилась современная бактерин-токсоидная вакцина против АПП, обеспечивающая защиту свиней от всех возможных серотипов Actinobacillus pleuropneumoniaeи не требующая определения серотипа микроорганизма, присутствующего в хозяйстве. Появление такой вакцины значительно увеличило количество свиноводческих предприятий, желающих воспользоваться подобным инструментом для борьбы с актинобациллезной плевропневмонией.
Связанные темы: гемофилезная плевропневмония Актинобациллезная актинобациллярная гемофилезная плевропневмония ApxI ApxII ApxIII Apx IV Actinobacillus pleuropneumoniae SPES ветримоксин тетравет тиаклор коглапикс
Лечение и профилактика пневмонии у свиней.
Максимальной лечебной эффективности можно достигнуть только при комплексной терапии, которая включает в себя медикаментозное лечение и устранение факторов, провоцирующих заболевание.
При всех формах воспаления легких применяются антибиотики. Назначение антимикробных препаратов должно проводиться ветеринарным врачом только после высева взятых проб. Высокий процент выздоровлений наблюдается при использовании стрептомицина, тетрациклина, левомицетина, окситетрациклина. Пневмония у свиней, лечение которой должно проводиться под наблюдением ветврача, не допускает бесконтрольное применение антибиотиков.
Помимо лекарственных средств, свиням необходимо обеспечить постоянное пребывание в теплом помещении. Для этого:
- устраняются сквозняки;
- кладется подстилка, которую периодически нужно менять;
- приводится к нормам температурно-влажностный режим в помещении;
- свинарник дезинфицируется;
- приветствуется применение ультрафиолета, аэроионизации.
Обезопасить поголовье свиней от разных форм пневмонии возможно, проводя плановую диспансеризацию, периодические обследования и диагностику.
( 2 оценки, среднее 5 из 5 )
Источник