Сколько пить таваник при пневмонии
* (Levofloxacin)
J01MA12
- , [/]
(-10)
-10
3D-
, | 1 . |
: | |
250 | |
( 256,23 ) | |
500 | |
( 512,46 ) | |
: — 7 /14 ; — 5,4 /10,8 ; — 33,87 /67,74 ; — 5 /10 | |
: — 5,433 /10,866 ; 8000 — 0,288 /0,575 ; — 0,407 /0,815 ; (E171) — 1,358 /2,716 ; (E172) — 0,007 /0,014 ; (E172) — 0,007 /0,014 |
: , , , — .
— .
— , — .
– IV, , , , .
in vitro in vivo.
In vitro:
(≤2 /; ≥17 )
: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I ( -/ ), Staphylococcus aureus methi-S (-), Staphylococcus epidermidis methi-S (-), Staphylococcus spp. CNS (), Streptococci G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R (/ /), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (-/-).
: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (-/), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β- ( -), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG ( ), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa ( , Pseudomonas aeruginosa, ), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..
: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.
: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.
(=4 /; — 16–14 ):
: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (-), Staphylococcus haemolyticus methi-R (-).
: Campylobacter jejuni/coli.
: Prevotella spp., Porphyromonas spp.
(≥8 /; ≤13 )
: Staphylococcus aureus methi-R, (-), Staphylococcus coagulase-negative methi-R ( -).
: Alcaligenes xylosoxidans.
: Bacteroides thetaiotaomicron.
: Mycobacterium avium.
, II: – IV. , (, Pseudomonas aeruginosa) ( ), .
.
( , ):
: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
. , . 99–100%. 500 Cmax 1–2 (5,2±1,2) /. 50 1000 . Css 500 1 2 48 .
10- 500 1 Cmax (5,7±1,4) /, Cmin ( ) (0,5±0,2) /.
10- 500 2 Cmax (7,8±1,1) /, Cmin — (3±0,9) /.
. 30–40%. 500 Vd , , 100 , .
, , . 500 Cmax 1 4 8,3 / 10,8 / , , 1,1–1,8 0,8–3 .
5 500 4 9,94 / — 97,9 /.
. Cmax 500 11,3 / 4–6 2–5 .
. 3 500 1 2 Cmax 4 6,7 /, 2–4 1 .
. , , ( / ) 0,1–3. Cmax 500 15,1 / ( 2 ).
– . – .
. 500 1 3 , 8,7 /, / 1,84.
. 8–12 150, 300 600 44, 91 162 / .
. (5% ). N-, . .
. (T1/2 — 6–8 ). ( 85% ). 500 (175±29,2) /.
/ , , / .
. .
, , .
. , .
500 .
Cl , / | <20 | 20–49 | 50–80 |
, / | 13 | 26 | 57 |
T1/2, | 35 | 27 | 9 |
– , , :
;
;
;
;
– ;
– .
– :
;
;
.
, (. ).
, ;
;
(myasthenia gravis) (. , );
;
18 ( , .. );
( );
( ).
: , ( ; , , , , ) (. ); -6- ( ); ( , , . ); QT: ; , (, ); QT; ( , , ); , QT ( I III, , , ) (. , , ); , , ( ); , ( ); (. ); , , ( ) (. ).
.
: (≥1/10), (≥1/100, <1/10); (≥1/1000, <1/100); (≥1/10000, <1/1000); (<1/10000) ( ), ( ).
,
: — , ; ( ) — QT, , , , (. , ).
: — ( ), ( ); — ( ), ( ); ( ) — ( ), ( ), .
: — , ; — , , ( ); — , (. ); ( ) — , – (. ), , , ( ), ( , , ), , , ( , ).
: — , ; — , .
: — ( ); — ; ( ) — , .
, : — ; ( ) — , .
: — , , ; — , , , ; ( ) — , , (. ), .
: — ; — ( ).
: — , , , ; ( ) — , -, , ( ) (. ), , . .
– : — , ; — , (, ), , (myasthenia gravis) (. ); ( ): , (, ). 48 (. ), , , .
: — ; — , ( : , , , ); — , (. ).
: — , .
: — .
: — ; — ( ); — ( , ).
: — ; ( ) — , .
.
: — (, , ), ; — ; ( ) — , , , (, ) (. ), , .
: — ; — , , ; — (, , ), , (), , ; ( ) — , .
, : — ( ) , .
,
, , , , . , , ( ), – / ( ), ( , ), 2 2 .
. ( ).
, , 2 .
, , . .
, , , .
13%.
( ) , (, ), / / , .. . .
. , , , .
( ) 24% 34%. , .
. 33%. , .
. .
, QT. , , , , QT (, IA III, , , ).
. – , , , , .
, 1 2 , ( 0,5 1 ), , .. (. ). .
2 2 , / , , (. ).
, 99–100 %, / , / (. ).
, .
, . .
(Cl >50 /.):
— 2 . 250 1 . 500 1–2 ( 500–1000 ) — 7–14 .
— 2 . 250 1 1 . 500 1 ( 500 ) — 7–14 .
— 2 . 250 1 1 500 1 ( 500 ) — 7–10 .
— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 28 .
: — 2 . 250 1 . 500 1–2 ( 500–1000 ) — 7–14 .
– — 1–2 . 500 1–2 ( 500–1000 ) — 3 .
– — 2 . 250 1 . 500 ( 500 ) 1 8 .
— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 10–14 .
— 2 . 250 1 . 500 1 ( 500 ) — 7–10 .
— 1 . 250 1 ( 250 ) — 3 .
(Cl ≤50 /)
, . .
Cl , / | |||
Cl 50 / | 250 /24 | 500 /24 | 500 /12 |
50–20 | — 250 | — 500 | — 500 |
— 125 /24 | — 250 /24 | — 250 /12 | |
19–10 | — 250 | — 500 | — 500 |
— 125 /48 | — 125 /24 | — 125 /12 | |
<10 ( .. *) | — 250 | — 500 | — 500 |
— 125 /48 | — 125 /24 | — 125 /24 |
* () .
. , .
. , Cl 50 / .
: , , , ( , , ).
, , , .
.
– , , , QT.
: , -. . . (, ). .
, (Pseudomonas aeruginosa), .
. . . .
– . , – , . , – , .
() , . , .. , , . , , , , , , , (, , , , ). . . . , .. , , .
, . , . , , ; , , , , , (. ). .
. , , / , Clostridium difficile. (, ). , , .
. , , , , , . 48 . ; , , . , , . . , . , , (. ).
. , , ( , ), (. ). . .
. , – (. ). – .
. , , , , , (. ). , , , , .
. , , (. ). , (. ).
. , 48 – (, ).
. , , , , ( ), , . . .
QT. QT , , .
, , QT: ( , ); QT; ( , , ); , QT, I III, , , .
, QT. , (. , , ).
-6-. -6- , .
– (). , , , (, ) . . (. ).
. , , , – , . , . . . , .
(myasthenia gravis). , , – .
, , , , . (. ).
– . Bacillus anthracis, in vitro , , . / , .
. , /, , , , . . , (. ).
. (. ).
. , , , .
Mycobacterium tuberculosis .
. , , (. ), . , (, , , ).
, , 250 . 3, 5, 7 10 . / . 1 .
, , 500 . 5, 7 10 . / . 1 .
, .
115035, , . , 22.
.: (495) 721-14-00; (495) 721-14-11.
, : – , .
.
25 °C.
.
5 .
, .
Источник
Лекарство входит в подгруппу антибактериальных средств. Таваник используется при воспалительно-инфекционных патологиях дыхательного отдела, запрещен для лечения несовершеннолетних.
Содержание:
Особенности состава и действия Таваника
Противопоказания и показания к лечению Таваником
Побочные реакции
Дозировки и способы приема Таваника
Возможное взаимодействие
Аналоги
Отзывы
Условия продажи и хранения
Особенности состава и действия Таваника
Лекарство производится в таблетках и растворах для капельниц. Состав таблетированной формы представлен:
левофлоксацином;
кросповидоном;
МКЦ;
натрия стеарилфураматом;
гипромеллозой;
макроголом 800;
пищевой добавкой Е 171 и Е 172;
тальком.
В 100 мл раствора Таваника содержится левофлоксацин, хлорид и гидроксид натрия, вода, концентрированная хлористая кислота.
Инструкция указывает, что антибиотик влияет на выработку белка в чужеродных, что провоцирует гибель патогенных организмов. Таваник не применяется:
при золотистом стафилококке;
отдельных штаммах пневмококка;
гонококке, энтерококке;
сальмонеллах, шигеллах, псевдомонадах.
После приема активные компоненты проникают практически во все внутренние органы в течение 2 часов. Остатки выводятся почками через 6-8 ч., при почечных патологиях показатели могут изменяться.
Противопоказания и показания к лечению Таваником
Инструкция рекомендует назначение таблеток для терапии:
бронхита и обострений хронической формы болезни;
инфекций мочевыводящего отдела – обычных и осложненных;
пневмонии, синуситах, септицимии;
бактериальном или хроническом простатите;
сложных формах туберкулеза;
инфекционном поражении дермы, брюшной полости или мягких тканей.
Таваник в растворе показан пациентам с воспалением легких, туберкулезом, бактериемией, инфекциями мочеполового отдела.
Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентного состава, эпилепсии. Лекарство не назначается беременным и кормящим женщинам, несовершеннолетним больным, лицам, проходящим терапию фторхинолонами.
Побочные реакции
При терапевтических процедурах может возникать нестандартный ответ на препарат. Таваник способен провоцировать:
диспепсические расстройств, дискомфорт в районе эпигастрия и живота;
падение показателей АД, синусовый вид тахикардии;
снижение остроты зрения, посторонние шумы в ушах;
дерматологическую сыпь, навязчивый зуд, покраснения;
суставные боли, анорексию, падение уровня глюкозы в крови;
обострение или развитие грибковой инфекции;
проблемы с дыханием, изменение режима сна, необоснованное беспокойство;
спутанное сознание.
При инъекционном введении раствора в точке входа иглы может формироваться покраснение, воспалительный процесс. Изредка наблюдается лихорадка, связанная с флебитом.
Дозировки и способы приема Таваника
Частота применения, дозы и продолжительность терапевтических процедур зависит от текущего заболевания и его сложности, общего состояния организма.
Таблетки Таваник принимаются перорально, допускается их деление и измельчение:
синусит, бронхит, простатит, поражение мочевыделительного отдела – от 0,25 до 0,5 г ежедневно, терапия продолжается 3-14 суток, при простатитах – длится 28 дней;
инфекционное поражение дермы, гиподермы – от 0,25 до 0,5 г до 2 приемов в день, на протяжении 7-14 суток;
поражение абдоминальной части или септицемия – по 500 мг препарата до 14 процедур в день.
Патологии почек требуют снижения стандартных дозировок.
Раствор в капельницах вводится медленно, в течение 60 минут. Продолжительность терапии не превышает 2 недели, при необходимости увеличения срока лечения больного переводят на таблетки.
Возможное взаимодействие
Аннотация предупреждает о следующих нюансах:
наблюдение врача и повышенная осторожность требуется при включении в терапию антацидов, препаратов железа, сукральфатов;
запрещается сочетать Таваник с Фенибуфеном, Теофилином, Циметидином, Пробеницидом, Циклоспорином.
Нежелательно совмещение препарата с макролидами, непрямыми антикоагулянтами, ГСК, трициклическими антидепрессантами.
Аналоги
При возникновении побочных реакций на лечение или признаков непереносимости Таваника, его заменяют на более подходящий медикамент. Список аналогов представлен:
Золевом, Лефлокадом, Левобактом;
Глево, Левобаксом, Левоцином;
Левоксой, Лебелом, Левомаком;
Левотором, Левоксимедом, Левостадом;
Левофлоксом, Левоцелом, Левофлоксацином;
Левофлоцином, Лефлоком, Локсофом;
Тайгероном, Лексидом, Флоксиумом.
Изменения в терапевтической схеме может проводить только лечащий врач. Самостоятельный подбор аналогов запрещен, неправильно подобранный антибиотик может нанести серьезный вред здоровью.
Отзывы
По мнению врачей, медикаментозное средство обладает всеми заявленными производителем характеристикам. При точном выполнении рекомендаций из инструкции антибиотик легко переносится, не провоцирует развитие побочных эффектов. При терапии пациенты должны увеличить количество употребляемой кисломолочной продукции, много пить и выполнять требования по соблюдению режима сна и бодрствования.
На форумах отзывы о Таванике различные, некоторые пациенты отказались от лечебных процедур из-за риска развития нестандартных ответов организма. Люди, проходившие терапевтический курс, подчеркивают его эффективность по отношению ко многим инфекционным заболеваниям. Выполнение рекомендаций врача по дозировках и продолжительности лечения позволяет организму легко переносить антибиотик. У отдельных больных на фоне приема Таваника возникали небольшие головокружения, головные боли.
Условия продажи и хранения
Лекарственный препарат продается в аптеках только по рецепту врача. Таваник 500 в таблетках можно купить за 965 рублей, цена за раствор для инфузий колеблется в границах 1600 рублей.
Препарат храниться в затемненном прохладном помещении,
в недоступности для домашних животных и детей. Срок годности ограничен тремя
годами, после вскрытия флакона с раствором его нужно использовать в течение 3
часов.
Источник
В Украине недавно зарегистрирован ТАВАНИК (левофлоксацин) производства компании «Авентис». Препарат проявляет высокую активность в отношении стрептококков пневмонии и отличается улучшенной фармакокинетикой (терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 24 ч, благодаря чему он эффективен при назначении 1 раз в сутки); биодоступность при приеме внутрь приближается к 100%, что позволяет проводить последовательную терапию — заменять инъекционный способ применения препарата пероральным, не прибегая к коррекции дозы.
Кроме того, на сегодняшний день левофлоксацин является одним из наиболее безопасных препаратов фторхинолонового ряда (Langtry H.D.,1998; Ball P., 1999).
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Бактерицидное действие ТАВАНИКА обусловлено его способностью подавлять a-субъединицу бактериальных ДНК-гираз — топоизомераз II, IV типа, в результате чего нарушается объемная структура ДНК бактерий и блокируется их деление. Такое действие препарата на бактериальную клетку приводит к высвобождению меньшего количества эндотоксинов, чем при воздействии b-лактамных антибиотиков, которые нарушают синтез наружных клеточных мембран бактерий.
ПОКАЗАНИЯ
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Острый синусит.
Хронический бронхит в фазе обострения (тяжелое течение), внегоспитальная пневмония.
Осложненные инфекции мочевых путей, включая пиелонефрит.
Инфекции кожи и мягких тканей.
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Опыт клинического применения и профиль безопасности левофлоксацина изучены у 150 000 000 пациентов с внегоспитальной пневмонией, бронхитом, синуситом, осложненными инфекциями мочевых путей, инфекциями кожи и мягких тканей.
Клиническое применение левофлоксацина (в Японии используется с 1993 г., в США — с 1997 г., в Европе — с 1998 г.) не сопровождалось селекцией и распространением штаммов устойчивых к нему микроорганизмов (Selman L.J., 2000).
Внебольничная пневмония. Левофлоксацин занимает видное место в современных схемах лечения взрослых пациентов с внегоспитальной пневмонией, не подлежащих госпитализации (Frias J., 1998; Bartlett J.G., 2000), а также в условиях стационара (Frias J., 2000; Mandell L.A., 1997).
При внегоспитальной пневмонии клиническая эффективность левофлоксацина превосходила эффективность терапии цефтриаксоном, цефуроксимом с/без эритромицина или доксициклина и составила 96 и 90%, бактериологическая эффективность — 98 и 85% соответственно; различия были статистически достоверны (File T.M.,1997).
По данным I. Нarding (2001), левофлоксацин был более эффективным при лечении внегоспитальной пневмонии, чем кларитромицин, бензилпенициллин, цефтриаксон, амоксициллин/клавулановая кислота;
Хронический бронхит в фазе обострения. Согласно результатам исследования C.A. DeAbate (1997), клиническая и бактериологическая эффективность левофлоксацина при приеме в дозе 500 мг 1 раз в сутки в течение 5–7 дней сопоставима с 7–10-дневным приемом цефуроксима в дозе 250 мг 2 раза в сутки. Клиническая эффективность составила 94,5 и 92,6%, бактериологическая — 97,4 и 92,6% соответственно.
Согласно данным M.P. Habib (1998),клиническая и бактериологическая эффективность однократного приема 500 мг левофлоксацина в течение 5–7 дней сопоставима с 7–10-дневным приемом цефаклора в дозе 250 мг 3 раза в сутки. Клиническая эффективность составила 91,6 и 85%, бактериологическая — 94,2 и 86,5% соответственно.
В исследовании, проведенном P.M. Shan (1999),установлена сопоставимость клинической и бактериологической эффективности однократного приема 500 мг левофлоксацина в течение 7–10 дней с 7–10-дневным приемом цефуроксима в дозе 250 мг 2 раза в сутки. Клиническая эффективность составила 78,8 и 65,7%, бактериологическая — 77,2 и 67,7% соответственно.
Острый синусит. Результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о высокой терапевтической и бактериологической эффективности левофлоксацина в лечении острого бактериального синусита у взрослых, по меньшей мере, сопоставимой с таковой амоксициллина/клавулановой кислоты (Adelglass J., 1999) или кларитромицина (Adelglass J., 1998).
Инфекции мочевых путей. Спектр антимикробного действия левофлоксацина включает всех наиболее вероятных возбудителей инфекций мочевых путей.
Применение ТАВАНИКА в дозе 250 мг 1 раз в сутки у 461 больного с осложненными инфекциями мочевых путей приводило к эрадикации возбудителей в 95,5% случаев, а клиническая эффективность составила 93% (Klimberg I.W., 1998).
В исследовании G.A. Richard (1998)клиническая эффективность левофлоксацина у пациентов с пиелонефритом составила 92%, препаратов сравнения (ципрофлоксацином и ломефлоксацином) — соответственно 88 и 80%.
Инфекции кожи и мягких тканей. Согласно данным H.D. Langtry (1998),левофлоксацин назначали пациентам с инфекциями кожи и мягких тканей средней тяжести в дозе 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней, а ципрофлоксацин — в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней. Клиническая эффективность препаратов составила 98 и 94%, бактериологическая — 98 и 89% соответственно.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
В клинико-фармакологическом исследовании взаимного влияния при одновременном назначении левофлоксацина с нестероидными противовоспалительными, антидиабетическими, антиаритмическими средствами 1-го и 3-го класса, теофиллином, варфарином, циклоспорином и циметидином не отмечено (Simpsom I., 1999).
ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ
(по данным Owens R., 2000)
Отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны ЦНС.
Не метаболизируется ферментами системы цитохрома Р450.
Не удлиняет интервал Q–T на ЭКГ.
Отсутствует клинически значимая гепатотоксичность.
В США и странах Европы из 5388 пациентов, принимавших левофлоксацин, по причине возникновения побочных эффектов препарат был отменен лишь у 3,8% больных.
Наиболее часто отмечались тошнота, диарея, головная боль, крайне редко — фотосенсибилизация (менее чем в 0,1% случаев).
ПРИМЕНЕНИЕ
ТАВАНИК таблетки 250, 500 мг
Синусит: внутрь в дозе 500 мг 1 раз в сутки.
Хронический бронхит в фазе обострения (тяжелое течение): внутрь в дозе250–500 мг 1 раз в сутки.
Внегоспитальная пневмония: внутрь в дозе 500 мг 1–2 раза в сутки.
Инфекции мочевых путей: внутрь в дозе 250 мг 1 раз в сутки.
Инфекции кожи и мягких тканей: внутрь в дозе 250 мг 1 раз в сутки при неосложненных инфекциях и в дозе 500 мг 1–2 раза в сутки при осложненных инфекциях.
ТАВАНИК инфузионный раствор
Внегоспитальная пневмония: в/в капельно по 500 мг 1–2 раза в сутки.
Инфекции мочевых путей: 250 мг в/в капельно 1 раз в сутки, при тяжелых инфекциях возможно повышение дозы.
Инфекции кожи и мягких тканей: 500 мг в/в капельно 1–2 раза в сутки.
Продолжительность лечения в зависимости от клинической ситуации составляет 7–14 дней.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ТАВАНИК (левофлоксацин) — новый антибактериальный препарат группы фторхинолонов, эффективность и безопасность которого подтверждены его применением у 150 000 000 пациентов на протяжении 8 лет клинического использования.
Бактерицидная активность в отношении широкого спектра бактерий, включая атипичные возбудители.
Концентрация препарата в ткани легких, экссудате, костной ткани и моче превышает концентрацию в сыворотке крови.
Биодоступность при приеме внутрь приближается к 100%.
Период полувыведения составляет 6–7 ч, что позволяет назначать ТАВАНИК 1 раз в сутки.
Длительность так называемого постантибиотического эффекта составляет 6–8 ч.
Редко вызывает побочные эффекты и хорошо переносится.
Выпускается в лекарственных формах для приема внутрь и парентерального применения, что дает возможность их последовательного применения у тяжелобольных.
Источник