Порошок стрептоцида применение при ожогах
Синонимы, аналогиСтатьи
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Стрептоцид
Торговое наименование препарата
Стрептоцид
Международное непатентованное наименование
Сульфаниламид
Лекарственная форма
порошок для наружного применения
Состав
Активное вещество: Сульфаниламид 2.0 г, 5,0 г, 10,0 г.
Описание
Белый кристаллический порошок, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство – сульфаниламид
Код АТХ
D06BA
Фармакодинамика:
Стрептоцид – противомикробное бактериостатическое средство сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАНК) угнетением дигидроптероатсинтазы нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты необходимой для синтеза пуринов и пиримидипов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков Escherichia coli. Shigella spp. Vibrio cholerae Clostridium perfringens Bacillus anthracis Corynebacterium diphtheriae Yersinia pestis. Chlamydia spp. Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания:
В составе комплексной терапии: гнойные раны инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Противопоказания:
– повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
– печеночная или почечная недостаточность;
– заболевания кроветворной системы;
– угнетение костномозгового кроветворения;
– анемия;
– хроническая сердечная недостаточность;
– врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
– азотемия;
– порфирия;
– тиреотоксикоз;
– беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Детский возраст.
Беременность и лактация:
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза – 5 г суточная доза – 15 г. Детям старше 3 лет – 300 мг – разовая доза суточная доза 300 мг.
Побочные эффекты:
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того возможны головная боль головокружение тошнота рвота диспепсия цианоз лейкопения агранулоцитоз кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: тошнота рвота кишечная колика головокружение головная боль сонливость депрессия обморочные состояния спутанность сознания нарушение зрения лихорадка гематурия кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения лейкопения мегалобластная анемия желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Взаимодействие:
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для наружного применения.
Упаковка:
По 2 г или 5 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги из материала комбинированного на основе бумаги из материалов комбинированных пленочных.
По 1 3 5 10 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 50 100 200 300 500 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый пакет из пленки полиэтиленовой пищевой или картонную коробку (для стационаров).
По г 5 г или 10 г в пробирку полимерную укупоренную пробкой полимерной или в стеклянный флакон укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком. По 10 20 пробирок или флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачьу картонную.
По 50 100 200 300 500 пробирок или флаконов с равным количеством инструкций по применению в картонную коробку (для стационаров).
По 10 г в банку полимерную с дозатором. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью “Лекарь” (ООО “Лекарь”), 446100, Самарская область, г. Чапаевск, ул. 1-ая Монтажная, д.12Б, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО “Лекарь”
Стрептоцид порошок – Лекарь – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Стрептоцид порошок – Лекарь в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник
Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Каждый пакет содержит:
Действующее вещество: стрептоцида – 2 г, 5 г или 10 г.
Химиотерапевтические средства для наружного применения. Сульфаниламиды.
Код АТС: D06BA05.
Стрептоцид – противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
В экспериментальных исследованиях invitro активен в отношении стрептококков, кишечной и синегнойной палочек.
В комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Только для наружного применения.
Наносится непосредственно на пораженную поверхность. Перевязки производят через 1-2 дня. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Максимальные дозы для взрослых: разовая доза – 5 г, суточная доза – 15 г.
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, диспепсия, тошнота, рвота, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, беременность, период лактации.
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
При передозировке необходимо немедленно обратиться к врачу.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Перед применением лекарственного средства необходима консультация врача.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Применение у детей. Данные о безопасности применения у детей отсутствуют.
Применение у пожилых пациентов. Данные об особенностях применения у пожилых пациентов отсутствуют.
Противопоказано применять лекарственное средство во время беременности и в период лактации.
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
В случае необходимости одновременного приема других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Не рекомендуется применять одновременно с другими средствами для наружного применения.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 2 г, 5 г или 10 г в пакетах вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.
Без рецепта.
Производитель
РУП “Белмедпрепараты”,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
: medic@belmedpreparaty.com.
Источник
Действующее вещество
– сульфаниламид (sulfanilamide)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Порошок для наружного применения белый или почти белый с желтоватым оттенком, кристаллический, без запаха.
2 г – Пакеты термосвариваемые (1) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (2) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (5) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (10) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (20) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (50) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (100) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (200) – пакетики полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (1) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (2) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (5) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (10) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (20) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (50) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (100) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (200) – пачки картонные.
2 г – Пакеты термосвариваемые (600) (для стационаров) – пакеты полиэтиленовые.
2 г – Пакеты термосвариваемые (1000) (для стационаров) – пакеты полиэтиленовые.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Дозировка
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят чере 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Применение возможно согласно режиму дозирования.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Описание препарата СТРЕПТОЦИД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Белый кристаллический порошок без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство – сульфаниламид.АТХ:  
D.06.B.A Сульфаниламиды
Фармакодинамика:
Стрептоцид – противомикробное бактериостатическое средство.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика:
При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками.
Показания:
Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация.
Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.
Способ применения и дозы:
Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5-10-15 г), при необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: прием жидкости внутрь, при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Взаимодействие:
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Не описано.Форма выпуска/дозировка:
Порошок для наружного применения.
Упаковка:
По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала “Буфлен” для упаковывания лекарственных препаратов, или из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированой.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению . помещают в пачку или пачку-файл из картона хром-эрзац или из картона коробочного.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой пищевой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из комбинированного материала “Буфлен”, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
По 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Для стационаров по 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецептаРегистрационный номер:ЛСР-008202/09Дата регистрации:16.10.2009 / 14.09.2020Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ЛЮМИ, ООО ЛЮМИ, ООО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  20.01.2021Иллюстрированные инструкцииИнструкции
Источник