Порошок от ожогов для детей
Для лечения разных воспалительных реакций на кожном покрове и для скорейшего затягивания ранок обычно прописывают антибактериальные и противомикробные препараты, которые способствуют улучшению состояния.
Содержание:
Банеоцин: что это
Форма выпуска
Что входит в состав Банеоцин
Что лечит Банеоцин
Можно ли использовать Банеоцин при ожогах
Как принимать
Противопоказания и побочные реакции
Можно ли Банеоцин детям
Можно ли Банеоцин новорожденным
Можно ли принимать Банеоцин при беременности
Особые указания
Аналоги
Сколько стоит Банеоцин
Банеоцин: что это
Банеоцин – антимикробное средство комбинированного действия. В составе присутствуют два действующих компонента, оказывающих бактерицидное воздействие. Препарат используется локально, отличается хорошей тканевой переносимостью, не просачивается в кровь.
Форма выпуска
Средство реализовывается в следующих формах:
мазь для наружного нанесения;
порошок для локального применения.
Что входит в состав Банеоцин
В составе присутствуют следующие компоненты:
неомицин сульфата;
бацитрацин сульфата.
Дополнительные ингредиенты в составе мази: ланолин, мягкий светлый парафин.
Вспомогательные компоненты в составе порошка: крахмал кукурузы.
Что лечит Банеоцин
Лекарство назначают для местного лечения воспалительных и инфекционных кожных поражений. К показаниям к использованию относят:
профилактика у младенцев пупочной инфекции;
в целях профилактики заражения инфекции после операционного вмешательства;
терапия микробных кожных заражений.
Можно ли использовать Банеоцин при ожогах
Лекарственный препарат может прописываться при наличии ожогов. Если ожог занимает более 20% всего тела, то использовать порошок можно не чаще 1 раза в сутки.
Как принимать
Перед использованием той или иной формы препарата нужно обязательно проконсультироваться со специалистом. Также нужно сделать тест на восприимчивость кожного покрова к составным компонентам, чтобы не допустить появления аллергических процессов.
Мазь
Мазь наносится исключительно на поврежденные участки кожного покрова. Для максимального результата нужно наложить поверх марлевую повязку. В день можно наносить мазь не чаще 3-х раз. За сутки можно использовать до 1 г неомицина. Дозировка для ребенка не требует корректировки. Продолжительность терапевтического курса – неделя. В определенных случаях специалист может продлить лечение. При продлении лечения используемая доза должна быть уменьшена в 2 раза.
Порошок
Лекарство в этой форме удобно использовать в качестве присыпки пупочной ранки, а также для заживления царапин. Применяется для лечения травмированных участков кожи. Порошок можно использовать не чаще 4-х раз в день. Наносить нужно тонким слоем. За день допускается использовать до 200 г порошка. При длительном лечении дозировка должна быть уменьшена до 100 г в день.
Противопоказания и побочные реакции
От приема Банеоцина стоит отказаться в следующих случаях:
повышенная восприимчивость к составным компонентам;
при серьезных повреждениях кожи нельзя принимать препарат в виде мази;
при заражении инфекцией слухового прохода при наличии сквозных повреждений барабанной перепонки;
при проблемах с выделительной системой;
при проблемах с мышечно-нервной системой;
болезни зрительных органов.
Стоит четко придерживаться инструкции по использованию и не превышать допустимую дозу.
При продолжительном использовании средства могут начаться аллергические процессы, сопровождающиеся краснотой, зудом и высыпаниями. При лечении больших поражениях кожного покрова могут проявиться системные негативные реакции.
На сегодня не зафиксировано случаев передозировки Банеоцином.
Можно ли Банеоцин детям
Препарат можно давать детям только после осмотра специалистом и его назначении. Обычно лекарство прописывают ребенку при ожогах, прыщах, гнойных поражениях и ветрянке.
Можно ли Банеоцин новорожденным
Новорожденным малышам могут прописать лекарство в форме порошка в целях профилактики пупочной инфекции. Это можно делать только по назначению врача и под его строгим контролем.
Можно ли принимать Банеоцин при беременности
Лекарство в любой форме разрешается принимать беременным женщинам и в период лактации с большой осторожностью и только под наблюдением специалиста. Ожидаемая польза должна значительно превосходить возможный риск для будущей матери и развивающегося плода.
Особые указания
Срок хранения лекарства в виде порошка – 24 месяца с даты производства, в виде мази – 36 месяцев. Хранить при комнатной температуре.
При попадании вещества в глаза нужно сразу же хорошо промыть водой.
До приема препарата нужно проверить микрофлору, вызвавшую дерматологическое заболевание, на восприимчивость к составным элементам.
При одновременном приеме с другими медикаментозными средствами стоит наблюдать за реакцией организма, и в случае чего, сразу обращаться к врачу.
Если у человека отмечаются проблемы с работой почек и печени, то ему нужно постоянно сдавать анализы мочи и крови.
Аналоги
Есть несколько препаратов, которые оказывают схожее с Банеоцином действие.
Средство Линкомицин в виде мази отлично справляется с воспалительными процессами в кожном покрове. В составе также присутствует неомицин, воздействующий на аэробные микроорганизмы.
Мазь Бондерм активно используется при разных кожных заболеваниях. Может применяться взрослыми и детьми. Также прописывают для профилактики инфекционного заражения швов, порезов и ранок после хирургического вмешательства. В редких случаях приводит к аллергическим реакциям и другим побочным проявлениям. Можно использовать в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания под врачебным наблюдением.
Сколько стоит Банеоцин
Препарат можно приобрести в любой аптеке без врачебного рецепта. Средняя стоимость 200-250 рублей.
Опубликовано: 31 Октября 2020
Автор
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:Порошок
- Первичная упаковка:Флакон-дозатор
- Дозировка:10
Показания
Порошок Банеоцин показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.− Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе.− Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.− Профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: порошок Банеоцин может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).
Характеристики
Страна производителяАвстрия
Форма выпускаПпорошок для наружного применения 10 г банка из ПЭВП/ПЭНП с дозатором с инструкцией по применению в уп
Хранить в сухом месте
Беречь от детей
Лекарственная форма
Мелкодисперсный порошок цвета от белого до желтоватого.
Состав
1 г порошка содержит:
Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) – 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) – 5000 МЕ.
Вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал,
содержащий не более 2% магния оксида).
Общее описание
Препарат с антибактериальным действием для наружного применения
Особые условия
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.
При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения. В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
При системном всасывании активных компонентов препарата, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.
Одновременное применение с порошком Банеоцин таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты
Фармакодинамика
Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения.
Банеоцин содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин, благодаря комбинации которых достигается синергизм действия.
Бацитрацин главным образом ингибирует синтез муреина в клеточной стенке грамположительных бактерий (и некоторых грамотрицательных бактерий).
Бацитрацин активен преимущественно против грамположительных микроорганизмов:
Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae,
и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria spp. и Haemophilus influenzae.
Бацитрацин также активен против Treponema pallidum, Actinomyces spp. и Fusobacteria spp.
Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Эффективность неомицина частично связана с увеличением проницаемости клеточной мембраны вследствие ингибирования синтеза белка. Неомицин активен как против грамположительных, так и грамотрицательных патогенов, таких как Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli и Mycobacterium tuberculosis. Также активен против Borrelia и Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagiae). Некоторые штаммы стафилококков устойчивы к неомицину.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата, за исключением действия против псевдомонад, нокардий, грибов и вирусов.
Тканевая переносимость препарата Банеоцин расценивается как хорошая, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи (с нарушением рекомендованного режима дозирования), следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри разделы Противопоказания, Взаимодействие с другими лекарственными средствами, Особые указания и Побочные эффекты).
Порошок Банеоцин также обладает подсушивающим, успокаивающим и охлаждающим эффектом.
Фармакокинетика
При надлежащем использовании действует локально в месте нанесения. Тем не менее, в случае абсорбции, период полувыведения неомицина или бацитрацина из сыворотки крови составляет приблизительно 2-3 часа.
Бацитрацин практически не абсорбируется слизистыми оболочками и кожей. Однако следует принимать во внимание возможность абсорбции при нанесении препарата на открытые раны. Только небольшое количество неомицина абсорбируется неповрежденной кожей.
Неомицин быстро абсорбируется при повреждении кератинового слоя (язвы, раны, ожоги и т. д.) и воспаленной или поврежденной кожей. Любое количество препарата, абсорбированное неповрежденной кожей, выводится с мочой.
Показания
Порошок Банеоцин показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
− Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе.
− Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.
− Профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: порошок Банеоцин может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).
Противопоказания
Противопоказания: повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
• обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
• выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
• инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
• применение порошка для лечения инфекций глаз;
• одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).
Беременность и период кормления грудью
Применение препарата Банеоцин во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Передозировка
При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных компонентов порошка Банеоцин следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Препарат Банеоцин обычно хорошо переносится при наружном применении.
Нарушения со стороны иммунной системы
редко: аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50 % случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам);
частота неизвестна: повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.
Нарушения со стороны нервной системы
частота неизвестна: поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
частота неизвестна: ототоксичность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
редко: аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин;
частота неизвестна: аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
частота неизвестна: нефротоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Источник
Действующие вещества
Форма выпуска
Крем
Состав
В 1 г содержится: Сульфатиазол серебра 20 мгВспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) – 84.125 мг, парафин жидкий – 20 мг, вазелин белый – 75.9 мг, глицерол – 53.3 мг, натрия лаурилсульфат – 10 мг, метилгидроксибензоат – 0.66 мг, пропилгидроксибензоат – 0.33 мг, калия дигидрофосфат – 1.178 мг, натрия гидрофосфат – 13.052 мг, вода д/и – до 1 г.
Препарат с антибактериальным действием для наружного применения.Способствует заживлению ран (ожоговых, трофических, гнойных), обеспечивает эффективную защиту ран от инфицирования, сокращает время лечения и время подготовки раны к пересадке кожи, во многих случаях приводит к улучшению состояния, исключающему необходимость проведения трансплантации.Входящий в состав крема сульфаниламид – сульфатиазол серебра – является противомикробным бактериостатическим средством, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Механизм противомикробного действия сульфатиазола – угнетение роста и размножения микробов – связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита – тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов микробной клетки. Присутствующие в препарате ионы серебра усиливают антибактериальное действие сульфаниламида – они тормозят рост и деление бактерий путем связывания с дезоксирибонуклеиновой кислотой микробной клетки. Кроме того, ионы серебра ослабляют сенсибилизирующие свойства сульфаниламиданиламида.Благодаря минимальной резорбции, препарат не оказывает токсического действия.
Фармакокинетика
Содержащийся в препарате сульфатиазол серебра, обладает небольшой растворимостью, в результате чего после местного применения концентрация активного вещества в ране длительно поддерживается на одинаковом уровне. Только незначительное количество сульфатиазола серебра оказывается в кровотоке, после чего подвергается в печени ацетилированию.В моче находится в виде неактивных метаболитов и частично в неизмененном виде. Абсорбция сульфатиазола серебра увеличивается после применения на обширных раневых поверхностях.
Показания
– ожоги всех степеней любой этиологии (в т.ч. термические, солнечные, химические, электрическим током, лучевые);- отморожения;- гнойные раны;- мелкие бытовые травмы (порезы, ссадины);- инфицированные дерматиты, простой контактный дерматит, импетиго, микробная экзема, стрептостафилодермия;- пролежни;- трофические язвы голени различного генеза (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, ангиопатиях при сахарном диабете, роже).
– врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- недоношенность, грудной возраст до 2 месяцев (в связи с риском развития ядерной желтухи);- повышенная чувствительность к сульфатиазолу и другим сульфаниламидам.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени, почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Аргосульфана при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела, и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.
Способ применения и дозы
Препарат применяется местно как открытым методом, так и в виде окклюзионных повязок.После очищения и хирургической обработки с соблюдением условий стерильности на рану наносят препарат слоем толщиной 2-3 мм 2-3 раза/сут. Рана во время лечения должна быть вся покрыта кремом. Если часть раны откроется, необходимо дополнительно нанести крем.Крем наносится до полного заживления раны или до момента пересадки кожи.Если в результате нанесения крема на инфицированные раны появляется экссудат, перед повторным нанесением крема следует промыть рану 0.1% водным раствором хлоргексидина или другим антисептиком.Максимальная суточная доза – 25 г. Максимальная продолжительность лечения – 60 дней.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия кожи).При длительном применении возможны лейкопения, дескваматозный дерматит.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими препаратами
Не рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут ослаблять противомикробное действие сульфатиазола.
При печеночной и/или почечной недостаточности следует контролировать концентрацию сульфатиазола в сыворотке крови.С осторожностью следует назначать препарат пациентам, находящимся в состоянии шока, с обширными ожогами из-за невозможности сбора полноценного аллергологического анамнеза.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не ограничивает психофизической способности, способности управления автотранспортом и обслуживания машинного оборудования в движении.
Источник