Пневмония у детей старшего возраста клинические рекомендации

Пневмония у детей старшего возраста клинические рекомендации thumbnail

  1. 2019 Pneumonia (hospital-acquired): antimicrobial prescribing NICE guideline [NG139]

Врачебные рекомендации по оказанию медицинской помощи подросткам и детям с пневмонией, симптомы которой развились через  48 часов после госпитализации.

Рекомендуется назначить антибиотики с учетом:

  • тяжести симптомов или признаков,
  • количества дней, проведенных в стационаре до появления симптомов пневмонии,
  • риска развития осложнений (например, при сопутствующей патологии – тяжелое поражение легких или иммуносупрессия),
  • данных о антибиотикорезистентности,
  • сведений о недавнем приеме антибиотиков,
  • результатов микробиологического исследования, включая  наличие бактерий с множественной лекарственной устойчивостью,
  • наличия контакта с учреждением здравоохранения или социальной помощи до текущей госпитализации,
  • риска побочных эффектов применения антибиотиков широкого спектра действия, направленных, например на Clostridium difficile.

Начать лечение антибиотиками следует как можно скорее (в течение 4 часов) после установления диагноза пневмонии и в течение 1 часа, если есть подозрение на сепсис и выявлены критерии высокого риска сепсиса (см. NICE guideline on sepsis).

После готовности результатов микробиологического исследования необходимо рассмотреть адекватность назначения антибиотиков и, если это необходимо, заменить на антибиотик узкого спектра действия на основании полученных результатов. Рекомендуется консультация с микробиологом, если симптомы болезни не улучшаются, а быстро ухудшаются или  выявлена антибиотикорезистентность.  

Антибиотикотерапия для детей и подростков

Антибиотик1

Доза и продолжительность курса2

Дети до 1 мес

Антибиотик выбора (с учетом мнения специалиста и особенностей микрофлоры)

Дети 1 мес. и старше

Пероральный антибиотик первого ряда при легких и умеренных симптомах и признаках, без высокого риска резистентности3  (руководствоваться микробиологическими результатами, если они имеются)

Ко-амоксиклав

1 мес. -11 мес. , 0.5 мл/кг из 125/31 суспензии 3р/сут. – 5 дней затем оценка состояния пациента4

12 мес. – 5 лет, 10 мл из 125/31 суспензии 5 3 р/сут. или 0.5 мл/кг из 125/31 суспензии 3 р/сут. – 5 дней,  затем оценка состояния пациента4

6 лет – 11 лет, 10 мл из 250/62 суспензии 3 р/сут. или 0.3 мл/кг из 250/62 суспензии 3 р/сут. – 5 дней,  затем оценка состояния пациента4

12-17 лет, 500/125 мг 3 р/сут. – 5 дней, затем оценка состояния пациента4

Альтернативный пероральный антибиотик 3, если имеется аллергия на пенициллин или невозможно применить ко-амоксиклав

Кларитромицин

1 мес. – 11 лет:

  • до 8 кг, 7.5 мг/кг 2 р/сут. – 5 дней затем оценка состояния пациента4
  • 8 – 11 кг, 62.5 мг 2 р/сут. – 5 дней  затем оценка состояния пациента4
  • 12 – 19 кг, 125 мг 2 р/сут. – 5 дней  затем оценка состояния пациента4
  • 20 – 29 кг, 187.5 мг 2 р/сут. – 5 дней  затем оценка состояния пациента4
  • 30 – 40 кг, 250 мг 2 р/сут. – 5 дней  затем оценка состояния пациента4
  • 12 – 17 лет, 500 мг 2 р/сут – 5 дней  затем оценка состояния пациента4

При тяжелом течении госпитальной пневмонии, наличие симптомов сепсиса, а также при высоком риске антибиотикорезистентности рекомендовано внутривенное введение антибиотиков первого ряда.3 Выбор антибиотиков основывается на рекомендациях специалистов по микробиологии и данных о локальной резистентности. Через 48 час. рекомендуется повторно оценить состояние пациента и, если возможно, перевести на пероральные антибиотики, длительность в общей сложности 5 дней, затем повторная оценка и коррекция терапии.4

Пиперациллин с тазобактамом

1 мес.- 11 лет:

  • 90 мг/кг 3 или 4 р/сут. (макс  4.5 г на 1 дозу 4 р/сут)

12 – 17 лет:

  • 4.5 г 3 р/сут. (увеличить до 4.5 г 4  р/сут. при тяжелой инфекции)

Цефтазидим

1 мес – 17 лет:

  • 25 мг/кг 3 р/сут. (50 мг/кг 3 р/сут. при тяжелой инфекции; макс  6 г в день)

Цефтриаксон

1 мес. – 11 лет (до 50 кг):

  • 50 мг/кг – 80 мг/кг 1 р/сут. (при тяжелой инфекции  более высокие дозы; максимально 4 г в сутки )

9 – 11 лет (50 кг и более):

  • 2 г 1 р/сут.

12 – 17 лет:

  • 2 г 1 р/сут.

При подозрении или подтверждении MRSA добавляем антибиотики

Тейкопланин1

1мес:

  • начальная доза 16 мг/кг- первая доза, затем 8 мг/кг – 1р/сут, вводится в/в через 24 часа после первой дозы

2 мес. – 11 лет:

  • начальная доза 10 мг/кг каждые 12 час в/в до 3 доз, затем 6 мг/кг – 10 мг/кг 1 р/сут. в/в

12  – 17 лет:

  • начальная доза  6 мг/кг каждые 12 час в/в до 3 доз, затем 6 мг/кг 1 р/сут. в/в

Ванкомицин1

1 мес. – 11 лет:

  • 10- 15 мг/кг 4 р/сут. в/в с учетом концентрации препарата в сыворотке

12 – 17 лет:

  • 15 – 20 мг/кг 2 или 3 р/сут. в/в скорректировать по концентрации препарата в сыворотке (в тяжелых случаях доза 25 -30 мг/кг ). Максимально 2 г на 1 прием.

Линезолид1,8 (только по рекомендации специалиста, если нельзя назначить  ванкомицин)

3 мес. – 11 лет:

  • 10 мг/кг 3 р/сут перорально или в/в (максимально 600 мг на 1 прием)

12 – 17 лет:

  • 600 мг 2 р/сут. перорально или в/в
  1. BNF for children
  2. Относится к препаратам с немедленным высвобождением действующего вещества.
  3. Высокий риск резистентности у пациента при развитии симптомов пневмонии через 5 и более дней после госпитализации или/и в случае когда пациент имеет сопутствующую патологию.
  4. Оценка антибиотикотерапии через 5 дней, для решения вопроса отмены, в случае клинической целесообразности.
  5. Или 5 мл из 250/62 суспензии .
  6. Не лицензирован для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (использование off-label). Специалист, назначающий препарат, должен следовать соответствующим  клиническим рекомендациям, принимая на себя полную ответственность за принятое решение. Информированное согласие должно быть получено и задокументировано. Дополнительная информация по ссылке Good practice in prescribing and managing medicines and devices .
Читайте также:  Как пневмония влияет на организм

Если у пациента, не имеющего высокий риск резистентности к антибиотикам,  симптомы пневмонии развились в течение 3-5 дней после госпитализации, следуйте рекомендациям NICE guideline on community-acquired pneumonia.

Источник

   Хроническая пневмония (ХП) занимает одно из центральных мест в хронической бронхолегочной патологии у детей. Данный термин появился еще в начале прошлого столетия (Bayle, 1810) и до сих пор пользуется в России и в странах СНГ наибольшей популярностью, хотя в течение многих лет изучения этой формы у взрослых и детей постоянно происходил процесс появления и исчезновения десятков конкурирующих названий.
   В настоящее время наиболее устойчивыми альтернативными терминами для обозначения ХП являются “бронхоэктатическая болезнь”, “бронхоэктазы”, “хронический бронхит”, “деформирующий бронхит”, “пневмосклероз”. Прогресс в изучении ХП у детей, достигнутый в последние два десятилетия и включавший раскрытие характера морфологических изменений при ней, позволил дать четкое определение этой форме, дающее возможность осуществлять ее гарантированную диагностику и отличать от других клинических форм бронхолегочных заболеваний. Согласно этому определению, ХП представляет собой неспецифический бронхолегочный процесс, имеющий в основе необратимые морфологические изменения в виде деформации бронхов и пневмосклероза в одном или нескольких сегментах и сопровождающийся рецидивами воспаления в бронхах и/или легочной ткани.
   В свете этого определения перечисленные термины, предлагаемые для замены термина “хроническая пневмония”, не могут считаться удовлетворительными. ХП – это ограниченный процесс, тогда как хронический бронхит – процесс распространенный или диффузный, к тому же не отражающий поражение легочной ткани. Термины “бронхоэктатическая болезнь”, “бронхоэктазы” отражают лишь один, к тому же необязательный компонент сложного бронхолегочного процесса при ХП. Это относится и к термину “пневмосклероз”. Таким образом, при определенных недостатках термина “хроническая пневмония” он в наибольшей степени отражает сущность данной формы.
   Это было подчеркнуто на прошедшем в ноябре 1995 г. на базе НИИ педиатрии Российской академии медицинских наук симпозиуме педиатров-пульмонологов России, посвященном совершенствованию существующей классификации неспецифических болезней органов дыхания у детей. На симпозиуме единогласно было решено сохранить ХП как самостоятельную форму хронических бронхолегочных заболеваний у детей в обновленной классификации.

Этиология и патогенез

   ХП является полиэтиологическим заболеванием. Истоками формирования являются все те процессы, которые могут привести к развитию ее морфологической основы. Это прежде всего воспаление легких, в неблагоприятных случаях развивающаяся по схеме острая – затяжная – хроническая пневмония, ателектазы различного генеза, включая врожденные, последствия аспирации инородних тел в бронхи, к которым примыкают пневмонии у детей с хронической аспирацией пищи, жидкости и желудочного содержимого. Факторами, способствующими неблагоприятному исходу пневмонических процессов, являются ранний возраст ребенка, наличие сопутствующих заболеваний, запоздалое и неправильное лечение. Из эндогенных факторов следует назвать транзиторный иммунный дефицит, временную цилиарную дисфункцию, врожденные микродефекты бронхиальных структур. В патогенезе формирования пневмосклероза ведущую роль играют нарушение бронхиальной проходимости и ателектаз. В связи с этим пневмосклероз не формируется при очаговых пневмониях, при которых, в отличие от сегментарных, ателектаз не сопутствует воспалительному процессу. Хронический воспалительный процесс в структурно нарушенных и функционально неполноценных бронхах реализуется и поддерживается бактериальной флорой.

Морфологические изменения

   Морфологической основой ХП является ограниченный (сегментарный, долевой) пневмосклероз с деформацией бронхов в его зоне. Склерозирование охватывает как дистальные отделы бронхов, так и перибронхиальные ткани. По воздушности легочной ткани выделяют три степени склеротических изменений – ателектатический пневмосклероз (легочная ткань замещена склеротической), гипателектатический (воздушность легочной ткани частично сохранена) и дисателектатический (объем сегмента сохранен за счет эмфизематозно-измененных альвеол). При всех этих вариантах имеются деформации и расширения бронхов, признаки хронического бронхита, а также нарушения бронхиальной проходимости на уровне мелких бронхиальных разветвлений. В расширенных участках бронхов определяются скопления слизи, десквамированного эпителия, лейкоцитов. Кроме гиперплазии слизистой оболочки бронхов, наблюдается метаплазия ее эпителия в плоский, а в отдельных участках – атрофия. Поражение сосудов – постоянный морфологический признак ХП. Прежде всего страдает мелкая сосудистая сеть, как за счет сжимающего действия переваскулярного склероза, так и из-за изменений в сосудистой стенке (фиброз интимы, перекалибровка, эластоз стенки), что приводит к нарушению проходимости и запустеванию сосудов.

Клиника

   Клиническая картина и течение ХП разнообразны и зависят от объема и локализации процесса, характера и степени поражения бронхов. Наиболее частой локализацией ХП является нижняя доля левого легкого, одна или вместе с язычковыми сегментами. Несколько реже изменения локализуются в нижней и средней долях правого легкого. У детей с этим заболеванием физическое развитие обычно соответствует возрасту. Признаки интоксикации чаще отсутствуют. Реже наблюдаются общее недомогание, утомляемость, снижение аппетита и др. Температура тела у большинства больных нармальная. К постоянным симптомам болезни относятся кашель, выделение мокроты и стойкие хрипы в легких. Наиболее частым симптомом является кашель, его интенсивность тесно коррелирует с объемом поражения. При поражениях в пределах сегментов одной доли кашель у детей вне обострения бывает редким, непостоянным, обычно по утрам с незначительным отделением мокроты. При поражении 1 – 2 сегментов кашель бывает лишь при обострении. Кашель при ХП может быть сухим или влажным. Сухой кашель чаще возникает в начале обострения болезни, вызванного острым респираторным заболеванием, в дальнейшем он становится влажным. Количество мокроты может быть разным, коррелируя с интенсивностью кашля. При обширных поражениях в фазе обострения мокрота обычно бывает гнойной или слизисто-гнойной, а в ремиссии – слизистой или слизисто-гнойной. При поражениях в пределах одной доли мокрота бывает слизистой или слизисто-гнойной в зависимости от фазы болезни. При осмотре у части детей с ХП отмечается уплощение грудной клетки на стороне поражения. При перкуссии над зоной поражения определяется притупление перкуторного звука и выслушивается ослабленное дыхание, иногда с удлиненным выдохом. При меньших по объему поражениях выслушивается жесткое дыхание, в отдельных случаях у детей раннего возраста своеобразное “скрипучее”. Типичным для аускультативной картины при ХП являются преимущественно средние и мелкопузырчатые влажные хрипы, выслушиваемые с большим постоянством над зоной поражения, часто выходя за ее пределы, а при обострениях распространяясь на все пораженное легкое, а иногда и на здоровое. У части больных наряду с влажными выслушиваются и сухие хрипы, особенно часто при обострениях звболевания. Преобладание сухих хрипов на фоне удлиненного выдоха со свистящим оттенком характерно для ХП, осложненной бронхообструктивным синдромом.
   Выраженность клинических проявлений зависит от локализации и объема поражения. Наиболее яркая клиническая картина наблюдается при поражении левой нижней доли, особенно в сочетании с поражением язычковых сегментов. Менее яркая – при поражении нижней доли правого легкого. Поражение средней доли, так же как язычковых сегментов, протекает обычно малосимптомно. Наибольшая тяжесть свойственна двусторонним процессам (чаще поражаются обе нижние доли в сочетании со средней долей и язычковыми сегментами), что связано с большим объемом поражения и выраженными изменениями бронхов.
   Рентгенологические изменения. На рентгенограммах грудной клетки у больных ХП определяется сближение элементов легочного рисунка в зоне поражения, повышение воздушности соседних сегментов, смещение срединной тени в сторону поражения. Эти признаки уменьшения пораженного участка легкого выражены тем лучше, чем больше объем поражения и выраженнее пневмосклероз.
   При ателектатическом пневмосклерозе в зоне поражения определяется гомогенная тень с четкой границей. Для выявления изменений в средней доле и язычковых сегментах лучшие результаты дает снимок в позиции гиперлордоза.
   Бронхография является основным методом диагностики, выявляющим локализацию, объем и характер поражения бронхов при ХП. В зоне поражения определяются сближение бронхов, потеря их конусности, уменьшение глубины контрастирования, деформация просвета и расширение по цилиндрическому типу. Для бронхографической картины при ХП характерны неоднородность бронхиальных изменений, наличие в пораженном отделе как деформированных, так и расширенных бронхов и различная глубина контрастирования. Это отличает ее от изменений при врожденных пороках развития легких, при которых имеется более или менее однородное поражение бронхов.
   Бронхоскопическая картина тесно коррелирует с выраженностью клинических проявлений и фазой болезни, варьируя в широких пределах – от локального до распространенного и от катарального до катарально-гнойного эндобронхита.
   Функция внешнего дыхания. У 70% детей с хронической пневмонией отмечается вентиляционная недостаточность (ВН). У детей с однодолевыми поражениями ВН отсутствует в 26% случаев и колеблется в пределах I – II степени у остальных. При вовлечении в процесс двух долей одного легкого в 10% случаев наблюдается ВН III степени, а при двусторонней ХП ВН выявляется у всех больных и у половины из них III степени. При ВН I – II степени преобладают обструктивные, а при III – рестриктивные и комбинированные нарушения вентиляции. Постоянная гипоксемия свойственна лишь части детей с двусторонними поражениями, что объясняет большую редкость развития у больных ХП симптома “пальцев Гиппократа”.
   Изменения гемограммы отмечаются лишь при обострении болезни (умеренный лейкоцитоз с нейтрофилезом и палочкоядерным сдвигом, увеличение СОЭ).
   Этиология воспалительного процесса. В мокроте больных ХП, так же как и у детей с пороками развития, обнаруживаются два преобладающихх возбудителя: гемофильная палочка (около 60%) и пневмококк (около 30%). Микроорганизмы высеваются как в монокультуре, так и в ассоциациях. Гемофильная палочка чувствительна ко многим антибиотикам, а пневмококк – к препаратам пенициллинового ряда и некоторым цефалоспоринам.
   В последние годы нами изучалась роль грамотрицательного условно-патогенного микроба Branchumella catarrhalis (бранхамеллы катаралис). При ХП он был высеян в 5% случаев, занимая третье место среди всех представителей микробной флоры бронхиального секрета. Характерно, что у всех детей с ХП (кроме одного), у которых высевалfсь бранхамелла катаралис, наблюдался бронхообструктивный синдром. Все же остальные высевы этого микроба приходились на больных бронхиальной астмой и астматическим бронхитом.
   Течение ХП характеризуется сменой ремиссий и обострений. Последние обычно возникают на фоне или после ОРВИ и протекают по бронхитическому типу. Клиника обострений зависит от характера ОРВИ и тяжести болезни, при этом все симптомы ХП усиливаются, появляются общие нарушения и гематологические сдвиги. Физикальные и бронхоскопические изменения нередко выходят не только за пределы пораженного участка, но и больного легкого. Ликвидация обострения занимает от 2 до 6 нед и более. Небольшая часть обострений сопровождается симптомами острой пневмонии. Такие обострения протекают тяжелее бронхитических и ликвидируются медленее.

Читайте также:  Лучшие средства для лечения пневмонии

Прогноз

   У больных ХП не наблюдается прогрессирования бронхолегочного процесса на протяжении детского и подросткового возраста. Характер и объем бронхиальных деформаций не меняются. С возрастом обострения возникают реже, уменьшается выраженность основных симптомов болезни. Значительно улучшается функция внешнего дыхания: у 85% детей с поражением одной доли через 6 – 12 лет наблюдается нормальная вентиляционная функция легких, у остальных 15% – минимальная ВН. Физическое развитие у большинства детей не нарушается, причем длительность болезни не влияет на этот показатель здоровья.

Диагноз

   Диагностика ХП основывается на совокупности анамнестических данных и характерных клинических и рентгенологических симптомов и может быть осуществлена на амбулаторном этапе обследования. Однако верифицированный и полный диагноз возможен лишь в специализированном стационаре после проведения бронхографии и других методов пульмонологического обследования.

Лечение

   Консервативный метод лечения ХП у детей является основным. Антибиотикотерапия показана при обострениях болезни и на фоне ОРВИ в целях профилактики. Основным является системный путь введения антибиотиков (пероральный, внутримышечный, внутривенный). С учетом преобладающих возбудителей (гемофильная палочка, пневмококк) и их лекарственной чувствительности при данном заболевании используются многие антибиотики пенициллинового и цефалоспоринового ряда, эритромицин, левомицин, и др. Наиболее обоснован выбор антибиотика при учете индивидуальной чувствительности микроба – возбудителя воспалительного процесса, оценке тяжести болезни, переносимости и эффективности препаратов в прошлом. Предпочтительным при условии достаточной эффективности является применение антибиотиков внутрь. Дозы антибиотиков должны колебаться между средними и максимальными (с учетом возраста), а в тяжелых случаях быть максимальными. Длительность курса лечения определяется индивидуально и составляет в среднем 2 нед.
   Муколитическая терапия. Наиболее активное муколитическое действие оказывают N-ацетилцистеин и его аналоги. Препарат применяют в ингаляциях (10% раствор) и внутрь (по 300 – 600 мг/сут в 3 приема). У больных ХП он имеет ограниченное применение. Удовлетворительный эффект дают соляно-щелочные ингаляции и ингаляции изотонического раствора хлорида натрия, а также некоторые пероральные муколитики (бромгексин, амброксол и др.).
   Физиотерапия. При обострении ХП применяют высокочастотную электротерапию (микроволны, индуктотермия). При замедленной ликвидации обострения используют лекарственный электрофорез с кальцием, медью, йодом, а также грязевыми растворами. Назначают также бальнео- и грязелечение. Изучается эффективность лазертерапии.
   Лечебная бронхоскопия не является самостоятельным или приоритетным видом лечения ХП. Ее следует применять при бронхообструкции, нарушающей отделение мокроты, и стойком сохранении гнойного эндобронхита. Методика лечебной бронхоскопии заключается в промывании бронхов изотоническим раствором хлорида натрия или другими растворами с последующим местным введением антибиотиков. Обычно бывает достаточно 1 – 2 процедур.
   Дренаж и вибрационный массаж грудной клетки являются основными и высокоэффективными методами лечебной физкультуры (ЛФК) при ХП. Дренаж проводится в положении Квинке в течение 5 – 10 мин, когда больной производит кашлевые движения. Эффективность дренажа возрастает при применении вибромассажа грудной клетки. Дренаж у больных должен проводиться и в периоде ремиссии. Детям с ХП показаны занятия ЛФК в полном объеме, а также контролируемые занятия спортом, что улучшает их физическую и умственную работоспособность.
   Показания к хирургическому лечению следует определять с учетом высокой эффективности консервативной терапии и благоприятного течения заболевания в детском и подростковом возрасте. В связи с этим показания к оперативному лечению ХП являются относительными. Хирургическое лечение наиболее показано больным с долевыми поражениями и стойким гнойным эндобронхитом, не поддающимся консервативному лечению.
   Санаторное лечение направлено на закрепление результатов консервативной терапии, проведенной по поводу обострения болезни. Оно способствует также предоперационной подготовке и послеоперационной реабилитации. Основными методами являются все виды ЛФК, физиотерапия, рекомендуются подвижные игры, прогулки и спортивные упражнения.

Читайте также:  Как протекает пневмония без температуры

Диспансерное наблюдение и профилактика

   Задачами поликлинического этапа являются наблюдение и лечение больных ХП в период ремиссии, диагностика и лечение обострений на дому или своевременная госпитализация детей. Особое внимание должно уделяться дошкольному и школьному режиму, проведению ЛФК и постурального дренажа.
   Необходимо принимать все меры, препятствующие переходу острых пневмоний в затяжные, а также назначать весь комплекс профилактики острых пневмоний.

Рекомендуемая по теме литература может быть запрошена в редакции.

Источник