Лекарство от подагры фебуксостат цена

Лекарство от подагры фебуксостат цена thumbnail

Избыток мочевой кислоты в крови, а также воспаления суставов, появившиеся вследствие отложения уратов (солей моноурата натрия), приводят к возникновению подагры, а также к некоторым видам рецидивирующего артрита. Фебуксостат, являясь современным противоподагрическим препаратом, доказал свою эффективность как в клинических исследованиях, так и в реальной жизни.

Препараты «старой» эры

Среди воспалительных патологий суставов подагра является наиболее распространённым недугом. Причём эта болезнь известна человечеству на протяжении нескольких тысяч лет, а потому и различных видов лекарств против подагры существует множество.

Большинство препаратов так называемой «старой эры» были рассчитаны на снижение болезненной симптоматики во время подагрического приступа. Со своей задачей они успешно справляются, но это не приводит к выздоровлению, а лишь уменьшает дискомфорт от болезни. Нередко при таком «лечении» подагра переходит в разряд хронической, после чего выздоровление становится всё менее вероятным исходом для больного. К старым медикаментам относятся:

Особенности приема препарата Фебуксостат

  • Аллопуринол. После приёма таблеток снижается уровень мочевой кислоты в крови, что приводит к уменьшению количества тофусов (подагрических узлов) и снижению числа болезненных приступов. Минус в том, что после отмены препарата существует высокая вероятность возвращения патологии.
  • Колхицин. Обладает быстрым обезболивающим действием, а также снижает воспаление в области суставов. Медикамент имеет множество побочных эффектов (в частности, на желудочно-кишечный тракт), поэтому его следует принимать с осторожностью.
  • Фаниган и Цистин. Лекарства оказывают жаропонижающий эффект (за счёт наличия парацетамола в составе), при этом их следует принимать только во время острого подагрического приступа.

Препараты нового поколения — Фебуксостат в том числе — оказывают комплексное воздействие в первую очередь на причину возникновения подагры (отложение солей в суставах) и имеют меньше побочных эффектов в сравнении с более старыми аналогами. Тем не менее приём таких средств должен назначать только лечащий врач в зависимости от анамнеза пациента.

Состав и форма выпуска

Аденурик (Фебуксостат) представляет собой продолговатые, желтоватого цвета таблетки, имеющие плёночную оболочку. Активным веществом является фебуксостат. Помимо этого, препарат содержит некоторые вспомогательные элементы. К их числу относятся:

Как принимать Фебуксостат

  • Стеарат магния.
  • Моногидрат лактозы.
  • Микрокристаллическая целлюлоза вида Avicel (PHI01 и PHI02).
  • Коллоидный диоксид кремния (водный).
  • Гипролоза.
  • Кроскармеллоза натрия.

В состав плёночной оболочки входят: макрогол 3350, тальк, поливиниловый спирт, диоксид титана и оксида жёлтого (красителя железа или E172). На одной из сторон таблетки имеется тиснение «80» или «120» в зависимости от концентрации действующего вещества. На сегодняшний момент выпускаются препараты с содержанием фебуксостата в 80 и 120 мг соответственно.

Упаковка может содержать от двух до шести блистеров, в каждом блистере — по 14 таблеток. Препарат имеет стандартные требования к условиям хранения (место, недоступное для детей, с комнатной температурой и защищённое от солнечных лучей). Срок годности со дня изготовления — 3 года.

Аденурик внесён в регистр лекарственных средств (РЛС), номер АТХ — M04AA03.

Фармакологическое действие

Назначение препарата Фебуксостат

Фармакологическое действие

Препарат относится к ингибиторам ксантиноксидазы. Прогрессирующие разрушения хрящевых тканей, сопровождаемые мучительным болевым синдромом, происходят вследствие кристаллизации мочевой кислоты в суставах, мышцах и связках. Для уменьшения содержания кислоты, действующий компонент фебуксостат разрывает последовательную серию химических реакций пуринового обмена (образование гипоксантина => ксантина => мочевой кислоты).

Селективное ингибирование (угнетение) восстановленной, а также окисленной ксантиноксидазы приводит к снижению концентрации метаболизма пуриновых оснований. Терапевтические дозы препарата не подавляют выработку других пуриновых или пиримидиновых ферментов (примером которых является фермент гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза, приводящий к развитию синдрома Лёша-Нихена).

Также приём Аденурика приводит к стабилизации обменных процессов (в частности, регуляция солевого обмена), что понижает уровень содержания мочевой кислоты на протяжении длительного времени.

Данные исследований

Клинические исследования на группе добровольцев, общая численность которых за всё время — 4101 человек с диагнозами подагры или гиперурикемии. Практически в каждом случае было зафиксировано снижение уровня мочевой кислоты после приёма терапевтических доз препарата (значение кислоты в крови — не более 6 мг/дл или 357 мкмоль/л). Первые значимые результаты приходились уже на вторую неделю терапии.

Капсулы Фебуксостата

Также изучалось применение препарата в дозировках, вдвое превышающих максимально допустимую суточную норму (240 мг). Это делалось с целью изучения безопасности и возможной токсичности; при этом за здоровьем добровольцев велось пристальное медицинское наблюдение. Зафиксированным результатом стало отсутствие негативных реакций со стороны организмов испытуемых при сохранении терапевтического эффекта от приёма Фебуксостата.

Изучено влияние препарата на организм после отмены терапии (в течение 8-недельного периода). По завершении медикаментозной терапии и последующим наблюдением за пациентами было установлено, что уровень мочевой кислоты у 91% исследуемых оставался на уровне значений, который наблюдался во время терапии.

Лечение подагры у пациентов с почечными нарушениями — при содержании креатинина >1,5 мг/дл — показало, что существенных отличий в эффективности фебуксостата между пациентами с нормально функционирующими почками и с патологиями почек нет (улучшение состояния в первые дни лечения ощутило 58% среди первой и 55% среди второй группы).

Фармакокинетика и всасывание

Лечение подагрой препаратами

Фармакокинетика и всасывание

После приёма препарата действующее вещество (минимум 84%) быстро всасывается в кровь. Многократный приём препарата в дозировке 120 мг или 80 мг одновременно с тяжёлой и калорийной пищей понижал значения концентрации активного компонента на 49% для дозировки 120 мг и 38% для 80 мг. Однако это не снижало общий терапевтический эффект препарата, что позволяет принимать препарат вне зависимости от условий приёма пищи, а также её особенностей.

C-max Фебуксостата наблюдается через 1−1,5 часа после приёма средней дозы (80 мг), значение максимальной концентрации приблизительно равняется от 2,8−3,2 мкг/мл. За время исследования кумуляция препарата в организме не наблюдалась, в том числе и в условиях нарушения установленной дозировки. Однако подтверждённых клинических данных о полном отсутствии кумуляционных свойств у препарата на текущий момент нет.

Действующий компонент практически полностью связывается с белками плазмы (99,2%), при этом увеличение либо уменьшение дозы не влияет на этот показатель. Основной процесс метаболизма Фебуксостата — конъюгация при участии уридиндифосфата глюкуронилтрасферазы, а также цитохромов P450.

Вывод метаболитов из организмов осуществляют почки и кишечник. При этом почти половина (45%) фебуксостата выводится через кишечник, 49% – через почки, в неизменном виде — около 15%. Приблизительное значение периода полувыведения составляет около 6 часов (5−8 часов). У пациентов с почечной недостаточностью, в том числе и в тяжёлой форме, не требуется снижать либо корректировать дозу.

Следует знать, что клинических исследований по фармакокинетике препарата у людей с патологиями печени различной степени тяжести не проводилось. Коррекция дозы не зависит от возраста человека (заметных изменений по эффективности препарата у молодых и пожилых пациентов не наблюдалось), а также от пола.

Показания к применению

Препарат показан для лечения гиперурикемии (в том числе и в хронической форме), при нарушении солевого обмена, а также при кристаллизации кислоты и сопутствующих явлений. Наличие тофусов, подагрического артрита, а также иных воспалительных патологий суставов. Профилактика подагрических приступов и атак. Также Фебуксостат может быть назначен в состав комплексной политерапии (к примеру, цитостатическая терапия опухолевых заболеваний лимфатической и кроветворной ткани).

Основные противопоказания

Индивидуальная непереносимость, а также гиперчувствительность к одному из компонентов препарата может стать основанием для прекращения терапии. Клинические исследования показали высокую безопасность Фебуксостата для взрослой возрастной категории пациентов; в отношении детей данных нет, поэтому возраст до 18 лет также является противопоказанием. Сюда же относятся следующие факторы:

Противопоказания к применению Фебуксостата

  • наследственная непереносимость некоторых моносахаридов (в частности, галактозы) и врождённые патологии метаболизма;
  • наличие синдрома Лёша-Нихана, а также наследственные нарушения обмена солей;
  • послеоперационное состояние (особенно после трансплантологических операций);
  • тяжёлые патологии печени.
Читайте также:  Можно ли есть конфеты при подагре

С большой осторожностью следует принимать Фебуксостат для лиц, имеющих в анамнезе сердечно-сосудистые заболевания типа ишемической болезни или застойной сердечной недостаточности, патологии щитовидной железы, наличие множества аллергенов и гиперчувствительности к лекарствам.

Беременность и период лактации

Отсутствие данных о потенциальном риске препарата для здоровья как эмбриона, так и матери в период беременности, вынуждают включить беременность, а также грудное вскармливание в список противопоказаний.

Проводились клинические исследования на животных; в процессе курса терапии, препарат не оказывал на состояние плода и ход течения беременности негативного влияния. Сведения о возможном проникновении активного компонента в грудное молоко также отсутствуют. На текущий момент имеются лишь разрозненные отзывы пациенток, указывающие на отсутствие патологий после прохождения терапии.

Побочные эффекты

Несмотря на безопасность препарата, обширные исследования выявили список наиболее часто возникаемых побочных эффектов вследствие приёма Фебуксостата. При этом следует учитывать, что общее число выявленных негативных реакций было крайне незначительно.

Чаще всего пациенты могли жаловаться на приступы подагры, возникающие в первые дни либо недели после приёма. В большинстве случаев приступ оценивался больным как «средней тяжести», а их количество, как правило, не превышало двух-трёх. Головная боль является вторым по частоте появления негативным эффектом. Следующие реакции регистрировались также в соответствии с количеством жалоб (в порядке убывания):

Особенности приема препарата Фебуксостат

  • боль в области печени, нарушения её функций (типичные симптомы — чувство горечи во рту, боль или покалывания в правом боку);
  • возникновение диареи;
  • чувство тошноты, головокружения и позывы к рвоте;
  • обострение артрита, артралгии, возникновение мышечной слабости;
  • появление кожных аллергических реакций, дерматитных высыпаний, отёков, волдырей одновременно с возникновением зуда;
  • утомляемость, разбитость, перепады настроения, резкое повышение либо снижение аппетита, чувство жажды, ослабление обоняния.;
  • повышение либо понижение давления, учащённое сердцебиение, частые покраснения лица и ушей («бросание в жар»), чувство холода и онемения в конечностях;
  • боли в животе, метеоризм, чувство сухости во рту;
  • побледнение кожных покровов, панцитопения и тромбоцитопения;
  • эректильная дисфункция, снижение либидо;
  • нарушения дыхательной системы (появление одышки, бронхита, кашля и инфекции верхних дыхательных путей);
  • панкреатит и болезни поджелудочной железы;
  • сахарный диабет;
  • гепатит.

Несмотря на единичные случаи упоминания тяжёлых патологий, их возникновение зафиксировано не было. Следует считать, что приём препарата при определённых обстоятельствах может провоцировать развитие или обострение некоторых симптомов заболеваний.

Рекомендации по приёму

Показания к применению Фебуксостата

Рекомендации по приёму

Препарат принимается внутрь один раз в сутки вне зависимости от приёма пищи (в любое время). Для начальной дозы при лечении подагры рекомендуется принимать 80 мг; при высоких показателях концентрации солей (свыше 357 мкмоль/л) дозировка может быть увеличена до 120 мг.

Основная цель терапии — понижение концентрации кислоты и удержание этого показателя на длительный срок. Для этого через 2−3 недели после начала приёма Фебуксостата необходимо проходить контроль уровня кислоты посредством сдачи анализов. Рекомендации по терапии одинаково подходят для всех групп пациентов, в том числе и для имеющих патологии почек.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный приём Фебуксостата и Меркаптопурина, так как в этом случае значительно повышается концентрация вещества последнего, что усиливает токсическое действие на организм. Также с осторожностью следует назначать препараты-цитостатики; несмотря на то, что их взаимодействие не изучалось, допускается потенциальный вред от сочетания медикаментов. Относительно безопасными препаратами при терапии Фебуксостата являются:

Аналоги препарата

  1. Теофиллин. Употребление рекомендованной дозы Аденурика (80 мг) и 400 мг теофиллина не выявило увеличения концентрации веществ обоих препаратов. Также не наблюдалась негативная реакция организма добровольца, что позволяет заключить о возможности сочетания этих медикаментов.
  2. Росиглитазон. При одновременном приёме двух препаратов изменений показателей фармакокинематики не отмечалось.
  3. Напроксен. Теоретически, употребление нестероидных противовоспалительных препаратов может влиять на скорость выведения Фебуксостата. Клинически значимых изменений в фармакологическом действии препаратов выявлено не было.
  4. Антацидные препараты. Сочетание этих медикаментов приводило к незначительному ухудшению всасывания Фебуксостата, а также понижения C-max на 32%. Однако в целом действие препаратов является совместимым.
  5. Колхицин, Индометацин, Варфарин, Гидрохлотиазид. Допустимо сочетать эти препараты при комплексной политерапии (в том числе и при лечении подагровых приступов).

Индукторы глюкуронизации (к примеру, препараты Ламотриджин, Ламолеп или Сейзар) могут снижать эффективность действия ингибитора ксантиноксидазы, а также ускорять процесс метаболизма. При этом резкая отмена индуктора глюкуронизации может привести к повышению концентрации Фебуксостата.

Стоимость и аналоги

Доза препарата Фебуксостат

Стоимость и аналоги

Цена в России на Фебуксостат зависит от региона, а также от финансовых аппетитов аптечных сетей. Средняя стоимость препарата с концентрацией 80 мг приблизительно равна 2500 рублей, тогда как таблетки 120 мг стоят от 3200 (как правило, в упаковке 28 таблеток). В аптеках Тамбова цены варьируются от 3000 до 5500 рублей.

В некоторых регионах препарат и вовсе отсутствует; к примеру, в аптеках Ачинска можно приобрести лишь некоторые из аналогов Фебуксостата. При необходимости медикамент можно заказать из близлежащего Красноярска всего по 2555 рублей (цена за 80 мг).

В Москве цена Фебуксостата колеблется от 2500 до 5750 рублей. Разброс цены вызван, в первую очередь, разными сроками годности — чем выше цена, тем меньше времени прошло со дня изготовления. Некоторые аптечные магазины предлагают со скидкой приобрести сразу несколько упаковок препарата, что может быть экономически выгодно для тех, кто планирует длительный курс терапии.

На сегодняшний день существует множество аналогов препарата. При этом цена аналогов Фебуксостата может быть очень привлекательной; к примеру, Аллопуринол в аптеках стоит от 100 рублей. Сюда же следует включить Аллогексал и Фебукс-40. Полноценными заменами (с другим действующим веществом) Аденурика можно назвать следующие медикаменты:

  • пробенецид;
  • бенемид;
  • бензбромарон.

Форма выпуска препарата Фебуксостат

  • пробенецид;
  • бенемид;
  • бензбромарон.

Необходимо отдельно отметить новейшие препараты по борьбе с подагрой — Зурампик и Канакинумаб (австрийского производства). Действие Зурампика основано на блокировании транспортёра, находящегося в почечных канальцах, что повышает скорость выведения мочевой кислоты.

Канакинумаб или Иларис, согласно инструкции по применению, за короткий срок обеспечивает снижение как количества подагрических приступов, так и их болезненности; при этом достигается стойкое улучшение самочувствия пациента. Этот аналог Фебуксостата стоит, к слову, 634000 рублей за упаковку.

Отзывы пациентов и врачей

Аденурик на текущий момент имеет самые разные отзывы от пациентов. Дело в том, что новые препараты всегда приобретаются с особой осторожностью, особенно если они дорогостоящие. По этой причине многие пациенты предпочитают брать более дешёвый Аллопуринол или Колхицин, нежели Аденурик. Однако те, кто всё же принимал Фебуксостат, отмечают положительные изменения в лечении подагры.

Последние несколько лет пациентам, страдающим от подагры, назначаю только Фебуксостат. Препарат имеет хорошую биологическую совместимость, поэтому жалоб на побочные эффекты я не слышала. В плане лечения — прогресс достигается куда быстрее и менее болезненно, чем с другими лекарствами.

Ирина, врач

Я всегда смотрю не только на анамнез, но и на финансовые возможности пациента. Аденурик, по-моему, является той золотой серединой, при которой препарат не слишком дорогой и при этом очень действенный. Подагрические приступы исчезают буквально после недели терапии.

Карл, врач

Не могу сказать, что Фебуксостат — это что-то особенное в области медицины. У меня на протяжении последних 6 лет приступы то уменьшаются, то опять возникают как ни в чём не бывало. Облегчение после приёма наступает, но не буду же я всю жизнь на таблетках сидеть.

Степан

После того как у меня обнаружили наросты на костях и продиагностировали подагру, врач назначил Аденурик и Диклофенак (от боли). Вижу положительные сдвиги, чувствую себя получше, однако я нахожусь пока в процессе лечения, поэтому рано делать выводы об эффективности препарата.

Читайте также:  Что можно есть при подагре чего нельзя

Оксана

Источник

Фармакологическая группа:
Противоподагрическое средство – ксантиноксидазы ингибитор.

Фармакодинамика:
Мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена в организме человека, образующимся в результате каскада реакций гипоксантин–ксантин–мочевая кислота. Фебуксостат является производным 2-арилтиазола и представляет собой сильный селективный непуриновый ингибитор ксантиноксидазы (константа ингибирования in vitro составляет менее 1 нМ). Фермент ксантиноксидаза катализирует две стадии пуринового обмена: окисление гипоксантина до ксантина, а затем окисление ксантина до мочевой кислоты.

В результате селективного ингибирования фебуксостатом ксантиноксидазы (окисленной и восстановленной форм) происходит снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

В терапевтических концентрациях фебуксостат не ингибирует другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, такие как гуаниндезаминаза, гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза, оротат-фосфорибозилтрансфераза, оро-тидинмонофосфатдекарбоксилаза или пурин-нуклеозидфосфорилаза.

Клиническая эффективность и профиль безопасности.

Подагра.

Эффективность и безопасность применения фебуксостата была подтверждена в трех базовых клинических исследованиях III фазы с участием 4101 пациента с гиперурикемией и подагрой (APEX, FACT и CONFIRMS).

В каждом из этих исследований применение фебуксостата приводило к более эффективному снижению концентрации мочевой кислоты и поддержанию ее уровня в сыворотке крови по сравнению с аллопуринолом.

Первичной конечной точкой в исследованиях APEX и FACT являлась доля пациентов, у которых на протяжении последних трех месяцев концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови не превышала 6,0 мг/дл (357 мкмоль/л). В дополнительном исследовании CONFIRMS первичной конечной точкой являлась доля пациентов, у которых концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови была менее 6,0 мг/дл на последнем визите. В указанные исследования не включались пациенты, перенесшие трансплантацию органов.

В двойное слепое рандомизированное многоцентровое 28-недельное исследование APEX (изучение эффективности фебуксостата в сравнении с плацебо и аллопуринолом) было включено 1072 пациента. Фебуксостат применялся в дозах 80 мг, 120 мг или 240 мг один раз в сутки; аллопуринол – в дозе 300 мг один раз в сутки у пациентов с исходным содержанием креатинина плазмы крови 1.5 мг/дл и
В двойное слепое рандомизированное многоцентровое 52-недельное исследование FACT (изучение фебуксостата в сравнении с аллопуринолом) было включено 760 пациентов. Фебуксостат применялся в дозах 80 мг или 120 мг один раз в сутки, аллопуринол применялся в дозе 300 мг один раз в сутки. При применении фебуксостата 80 мг и 120 мг один раз в сутки в течение 52 недель доля пациентов, у которых в течение последних трех месяцев концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови не превышала 6,0 мг/дл (357 мкмоль/л), составила 53 % и 62 %, соответственно, и при применении аллопуринола – 21%.

Применение фебуксостата приводило к быстрому снижению концентрации мочевой кислоты в плазме крови; данный эффект сохранялся на протяжении длительного времени. Снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови менее 6,0 мг/дл (357 мкмоль/л) отмечалось уже на второй неделе применения (исследование FACT), данная концентрация сохранялась на протяжении всего периода применения фебуксостата.

В рандомизированное контролируемое 26-недельное исследование CONFIRMS (изучение безопасности и эффективности фебуксостата в дозах 40 мг и 80 мг один раз в сутки в сравнении с аллопуринолом в дозах 300 мг или 200 мг один раз в сутки у пациентов с подагрой и гиперурикемией) было включено 2269 пациентов. Как минимум 65% пациентов в данном исследовании имели нарушение функции почек от легкого до умеренного (клиренс креатинина 30-89 мл/мин).

При применении фебуксостата в дозе 40 мг и 80 мг доля пациентов, у которых концентрации мочевой кислоты в плазме крови была менее 6,0 мг/дл на последнем визите, составила 45% и 67% соответственно, для аллопуринола 300 мг/200 мг – 42%.

Расширенные долгосрочные открытые исследования.

В трехлетнее открытое многоцентровое рандомизированное расширенное исследование безопасности EXCEL с аллопуринолом в качестве сравнения было включено 1 086 пациентов (завершивших исследование APEX или FACT), которые принимали фебуксостат в дозе 80 мг 1 раз в сутки, фебуксостат в дозе 120 мг 1 раз в сутки; или аллопуринол 300 мг (для пациентов с исходным содержанием креатинина в плазме крови 1,5 мг/дл и
Целевой уровень концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (менее 6.0 мг/дл), достигнутый при предшествующем применении фебуксостата, с течением времени не изменился (у 91% и 93% пациентов, изначально принимавших фебуксостат в дозах, соответственно, 80 мг и 120 мг, концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови составила менее 6.0 мг/дл на 36-м месяце применения).

По данным трехлетнего наблюдения, было отмечено снижение частоты возникновения приступов подагры на 16-24 месяце и 30-36 месяце. Менее 4% пациентов нуждались в лечении острого приступа подагры (т.е., более чем у 96% пациентов необходимость в лечении приступов подагры отсутствовала). У 46% и 38% пациентов, постоянно принимавших фебуксостат, соответственно, в дозе 80 и 120 мг один раз в сутки, к последнему визиту было отмечено полное исчезновение тофусов, пальпируемых на первичном визите.

В пятилетнее открытое многоцентровое расширенное исследование безопасности FOCUS (фаза II) было включено 116 пациентов, получавших изначально фебуксостат в дозе 80 мг 1 раз в сутки в течение 4-х недель. У 62% пациентов для поддержания целевого уровня концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови менее 6,0 мг/дл коррекции дозы не требовалось, а 38% пациентов нуждались в коррекции дозы для достижения целевого уровня. На последнем визите исследования доля пациентов, у которых концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови составила менее 6,0 мг/дл (357 мкмоль/л), была более 80% (81-100%) при каждой исследуемой дозе фебуксостата.

Эффективность и профиль безопасности у пациентов с нарушением функции почек.

В исследовании APEX фебуксостат применялся у 40 пациентов с нарушением функции почек (с содержанием креатинина >1,5 мг/дл и
Проспективный анализ в исследовании CONFIRMS продемонстрировал значимо большую эффективность фебуксостата в снижении концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови менее 6 мг/дл, в сравнении с аллопуринолом в дозе 300 мг/ 200 мг у пациентов с подагрой и почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести (доля данных пациентов в исследовании составила 65%).

Первичная конечная точка в подгруппе пациентов с концентрацией мочевой кислоты в сыворотке крови более 10 мг/дл

Исходная концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови более 10 мг/дл отмечалась приблизительно у 40% пациентов, включенных в исследования APEX и FACT. Среди этих пациентов первичная конечная точка (концентрация мочевой кислоты менее 6 мг/дл в последние 3 визита) была достигнута у 41% пациентов, принимавших фебуксостат в дозе 80 мг один раз в сутки, у 48% пациентов, принимавших фебуксостат в дозе 120 мг один раз в сутки, и у 66% пациентов, принимающих фебуксостат в дозе 240 мг один раз в сутки в сравнении с 9% в группе аллопуринола 300 мг /100 мг, и 0% в группе плацебо.

По данным исследования CONFIRMS, доля пациентов, достигших первичной конечной точки эффективности (концентрация мочевой кислоты менее 6,0 мг/дл на последнем визите) в группе пациентов с исходной сывороточной концентрацией мочевой кислоты более 10 мг/дл, получавших 40 мг фебуксостата один раз в сутки, составила 27%, 80 мг один раз в сутки – 49% и 300 мг или 200 мг аллопуринола один раз в сутки -31%.

Доля пациентов, нуждавшихся в лечении острого приступа подагры

Исследование APEX: В течение 8-недельного профилактического периода в группе пациентов, принимавших фебуксостат в дозе 120 мг в сутки, в лечении острого приступа подагры нуждалась большая доля пациентов (36%), чем в группах, принимавших фебуксостат в дозе 80 мг (28%), аллопуринол в дозе 300 мг (23%) и в группе плацебо (20%). В течение профилактического периода частота развития острых приступов подагры возрастала, в последующем снижаясь с течением времени. От 46% до 55% пациентов получали лечение по поводу острого приступа подагры с 8-й по 28-ю неделю. Острые приступы подагры в течение последних четырех недель исследования (недели 24-28) наблюдались у 15% пациентов в группе фебуксостата (80 мг, 120 мг), у 14% пациентов в группе аллопуринола (300 мг), и у 20% пациентов в группе плацебо.

Читайте также:  Можно ли мармелад при подагре

Исследование FACT: В течение 8-недельного профилактического периода, в группе пациентов, принимавших фебуксостат в дозе 120 мг в сутки, в лечении острого приступа подагры нуждалась большая доля пациентов (36%), чем в группах, принимавших фебуксостат в дозе 80 мг в сутки (22%), аллопуринол в дозе 300 мг в сутки (21%). После 8-недельного профилактического периода, частота развития острого приступа подагры возрастала и затем постепенно уменьшалась с течением времени (64% и 70% пациентов получали лечение по поводу обострения подагры с 8-й по 52-ю неделю). Острые приступы подагры в течение последних четырех недель исследования (недели 49-52) наблюдались у 6-8% пациентов в группе фебуксостата (80 мг, 120 мг), и у 11% пациентов в группе аллопуринола (300 мг).

Доля пациентов, нуждающихся в лечении острого приступа подагры (исследования APEX и FACT), была численно ниже в группах, где в течение последних 32 недель (периоды с 20-24 неделю и с 49-52 неделю) было достигнуто среднее значение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови менее 6,0 мг/дл, менее 5,0 мг/дл, или менее 0 мг/дл, в сравнении с группой, где средняя концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови была более 6.0 мг/дл.

В ходе исследования CONFIRMS доля пациентов, нуждающихся в лечении острого приступа подагры (с первого дня по шестой месяц), составила 31% и 25% в группе фебуксостата 80 мг и группе аллопуринола 200/300 мг, соответственно. В группах фебуксостата 80 мг и фебуксостата 40 мг различий между долями пациентов, нуждающихся в лечении острого приступа подагры, не наблюдалось.

Синдром распада опухоли

Эффективность и безопасность применения фебуксостата для профилактики и лечения синдрома распада опухоли были изучены в рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы – FLORENCE. Фебуксостат продемонстрировал более мощное и быстрое снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови в сравнении с аллопуринолом при отсутствии негативного влияния на функцию почек.

В исследование были включены 346 пациентов с гемобластозами, которым проводилась цитостатическая терапия, и которые имели риск развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого. Пациенты принимали фебуксостат в дозе 120 мг 1 раз в сутки или аллопуринол 200-600 мг в сутки с целью проведения оценки способности фебуксостата поддерживать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и оценки влияния фебуксостата на функцию почек. Пациенты, удовлетворяющие критериям включения в исследование, должны были быть кандидатами на лечение аллопуринолом или не имели возможности лечиться расбуриказой.

Первичными конечными точками являлись: площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) мочевой кислоты в сыворотке крови и изменение содержания креатинина в сыворотке крови в течение 8 дней.

Среднее значение площади под кривой «концентрация-время» было статистически значимо меньше в группе фебуксостата, чем в группе аллопуринола.

Средняя концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови через 24 часа после начала применения фебуксостата и при всех последующих измерениях была достоверно ниже, чем в группе аллопуринола.

Статистически значимых различий влияния фебуксостата и аллопуринола на содержание креатинина в плазме крови отмечено не было.

Частота развития синдрома распада опухоли при применении фебуксостата и аллопуринола статистически не различалась ни по критериям лабораторной диагностики, ни по клиническим критериям.

Частота развития эффектов, связанных с применением препаратов, и частота возникновения побочных реакций составляли 67,6% против 64,7%, и 6,4% против 6,4% в группе фебуксостата и группе аллопуринола, соответственно.

В исследовании FLORENCE у пациентов, у которых планировалось применение аллопуринола, фебуксостат продемонстрировал более выраженный контроль над концентрацией мочевой кислоты в сыворотке крови в сравнении с аллопуринолом. Данных, позволяющих сравнить фебуксостат с расбуриказой, в настоящее время не имеется.

Эффективность и безопасность фебуксостата у пациентов с острым синдромом распада опухоли тяжелой степени тяжести (например, у пациентов, у которых остальные схемы лечения, направленные на снижение концентрации мочевой кислоты оказались неэффективны) не изучалась.

Фармакокинетика:
В популяционный анализ фармакокинетики и фармакодинамики были включены данные, полученные в исследовании с участием 211 пациентов с гиперурикемией и подагрой и получавших фебуксостат в дозе 40 – 240 мг один раз в сутки. Полученные фармакокинетические параметры фебуксостата были сопоставимы с таковыми у здоровых добровольцев, что позволяет считать данные исследований фармакокинетики и фармакодинамики с участием здоровых добровольцев, репрезентативными в отношении популяции пациентов с подагрой.

Всасывание

После приема внутрь фебуксостат быстро и почти полностью (не менее 84% от принятой дозы) всасывается из желудочно-кишечного тракта. При многократном приеме фебуксостата в дозе 80 мг или однократном в дозе 120 мг одновременно с приемом жирной пищи максимальная концентрация фебуксостата в плазме крови (Cmax) снижалась соответственно на 49% и 38%, а AUC – на 18% и 16%, соответственно. Однако это не оказало влияния на клиническую эффективность снижения концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови (при многократном приеме фебуксостата в дозе 80 мг), в связи с этим фебуксостат можно принимать независимо от приема пищи.

Cmax достигается через 1,0-1,5 часа после приема внутрь и составляет 2,8-3,2 мкг/мл при однократном приеме внутрь дозы 80 мг и 5,0-5,3 мкг/мл при однократном приеме дозы 120 мг. Абсолютная биодоступность фебуксостата в форме таблеток не изучалась.

При многократном приеме внутрь фебуксостата в дозах 10 мг – 240 мг 1 раз в сутки кумуляции не отмечалось.

Линейность/нелинейность фармакокинетики

У здоровых добровольцев при однократном или многократном приеме внутрь фебуксостата Cmax и AUC возрастают линейно с увеличением дозы в диапазоне от 10 мг до 120 мг, а в диапазоне доз от 120 мг до 300 мг отмечается увеличение AUC в большей степени, чем пропорциональное дозе.

Распределение

Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии варьирует от 29 л до 75 л после приема внутрь 10 – 300 мг фебуксостата. Степень связывания с белками плазмы (главным образом, с альбумином) достигает 99,2%, и не изменяется при увеличение дозы с 80 мг до 120 мг. Для активных метаболитов степень связывания с белками плазмы варьирует от 82% до 91%.

Метаболизм

Фебуксостат метаболизируется путем конъюгации с участием уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ) и окисления с участием ферментов системы цитохромов P450 (CYP). Было выделено четыре фармакологически активных гидроксильных метаболита, из которых три обнаруживаются в плазме крови человека. В исследованиях in vitro на микросомах печени человека показано, что окисленные метаболиты образуются преимущественно под воздействием изоферментов CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 или CYP2C9, тогда как фебуксостата глюкуронид образуется главным образом под воздействием изоферментов УГТ 1A1, УГТ 1A8 и УГТ 1A9.

Выделение

Фебуксостат и его метаболиты выводятся из организма через кишечник и почки.

После приема внутрь фебуксостата, меченого радиоизотопом 14C в дозе 80 мг, прибли-зительно 49% выделяется почками: в неизмененном виде – около 3%, в виде ацилглюкуронида – 30%, в виде окисленных метаболитов и их конъюгатов – 13 %, в виде других метаболитов – 3%.

Приблизительно 45% фебуксостата выводится через кишечник: в виде неизмененного фебуксостата – 12%, ацилглюкуронида – 1%, окисленных метаболитов и их конъюгатов – 25%, других метаболитов – 7%. Кажущийся период пол?