Курс лечения цефазолином при пневмонии

Курс лечения цефазолином при пневмонии thumbnail

Цефазолин – это полусинтетический антибиотик большого радиуса использования, входит в цефалоспориновую фармакологическую группу первого поколения. Влияет на различные виды бактерий, а также другие одноклеточные микроорганизмы, которые имеют или нет однослойную мембрану.

  • Спектр действия
  • Показания к применению
  • Применение Цефазолина при пневмонии и воспалении бронхов
  • При грудном вскармливании и беременности
  • Применение препарата в детском возрасте
  • Возможные противопоказания и побочные эффекты

Обзор препарата

Антибиотик Цефазолин для парентерального введения выпускается во флаконах по 1г, 500мг, 250мг. Каждый флакон защищен картонной коробкой. Имеет вид порошка белого или слегка желтоватого цвета, активное действующее средство цефазолин, международный препарат Цефазолин.

Производится несколькими странами: Индия, Франция, Германия, республика Беларусь. Имеет аналоги:

  1. Аналоги ЦефазолинаЦефазолин натрия.
  2. Амзолин, Золин, Золфин.
  3. Интразолин, Прозолин, Оризолин.
  4. Цефаз.
  5. Анцеф, Атралцеф, Тотацеф.
  6. Сефазол.

Средство для инъекций используется для в/м, в/в и капельного введения. При использовании препарат моментально проникает в ткани клеток и межклеточное пространство.

При в/м применении пик концентрации в сыворотке крови в мг/л.

Доза в/м0,5 часа1 час2 часа4 часа6 часов8 часов10 часов
0,5 г32,236,837,915,56,33,0 –
1 г60,163,864,329,813,27,1Менее 4,1

При в/в использовании препарат моментально проникает в клеточные ткани и межклеточное пространство.

Пиковая доза в плазме крови достигается через час после использования, концентрация держится в течение 12 часов после однократного применения. Утилизируется из организма в основном почками вместе с мочой 90%, остальное с калом в неизмененном виде. Вместе с желчью выводится небольшое количество. Интервал полувыведения из организма составляет приблизительно 2 часа.

Благодаря тому, что вещество длительное время после использования содержится в плазме крови, препарат вводится два раза в сутки через 12 часов. Длительность применения от 7 до 14 дней.

Активное вещество Цефазолина легко достигает различных участков организма:

  • Действие Цефазолинапечени и желчного пузыря,
  • толстого и тонкого кишечника,
  • сердца, брюшины,
  • органов дыхания, плеврального пространства,
  • кожи, суставов,
  • среднего уха,
  • миндалин.

В больших величинах содержание медикамента обнаруживается в почках, количество в моче после введения 1г препарата через 2 часа составляет 4000мг/мл.

Через гематоэнцефалический барьер проходит слабо, в спинномозговом экссудате определяется в небольшом количестве. Также малая доза вещества находится в молоке кормящей матери.

Препарат не применяется с диуретиками и антикоагулянтами одновременно. При использовании с сердечными гликозидами увеличивается возможность поражения мочевыделительной системы. Фармацевтически не совмещается с аминогликозидами.

Спектр действия

Влияет на различные виды бактерий, а также на другие одноклеточные микроорганизмы, которые имеют или нет однослойную мембрану.

Механизм действия основан на разрушении синтеза стенок клетки, что приводит к лизису делящихся бактериальных клеток.

Антибиотик действует на грамположительные и грамотрицательные виды:

  • Область действия Цефазолинаэпидермальный и золотистый стафилококк,
  • гноеродный и гемолитический стрептококк,
  • виридальный стрептококк,
  • стрептококки группы А, прочие виды стрептококков,
  • диплококки,
  • гонококки.
  • кишечные палочки,
  • сальмонеллы,
  • шигеллы,
  • протей,
  • менингококки,
  • пневмококки,
  • гемофильная палочка,
  • палочковидные бактерии, не имеющие спор,
  • палочка Лефлера,
  • трепонема,
  • бледная спирохета,
  • лептоспира,
  • клостридии.

Некоторые группы энтерококков устойчивы к данному медикаменту.

Медикамент не результативен при приеме через рот, потому что при таком использовании невозможно его всасывание в кровь, а также в отношении специальных бактерий, находящихся в эпителии кишечника, против насекомых, клещей, пористых спорообразующих тел, грибков и простейших различных видов, синегнойной палочки, трихомонад, хламидий, палочки Коха, вирусов, анаэробных инфекций.

Показания к применению

Радиус использования медикамента благодаря его фармакологическим особенностям достаточно широк. Он используется при инфекциях, которые вызываются разными бактериями. Показания к применению Цефазолина очень разнообразны:

  1. Показания к применению ЦефазолинаПри воспалительных инфекциях органов дыхания (бронхит, бактериальная пневмония, эмпиема, абсцесс легких).
  2. При ЛОР-инфекциях (тонзиллит, средний отит).
  3. Воспаления мочеполовых органов (циститы, простатиты, уретриты, острый и хронический пиелонефрит, гонококковая инфекция).
  4. При воспалительных заболеваниях кожи (рожа, гангрена, карбункулы, маститы, инфекции после операций, инфицированные раны и ожоги).
  5. При воспалительных заболеваниях суставов и костей (остеомиелит, септический артрит),
  6. При глазных воспалительных заболеваниях.
  7. При воспалении печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей.
  8. При гинекологических заболеваниях (септический выкидыш, сальпингит, тазовые абсцессы).
  9. При эндокардитах, вызванных бактериями.
  10. При сифилисе.
  11. При сепсисе, перитоните.

Все эти инфекции успешно лечатся с помощью Цефазолина.

Кроме этого медикамент применяют как профилактическое средство, чтобы избежать возникновения воспалительных инфекций в предоперационном и послеоперационном периоде.

Способы применения и длительность терапии

Чтобы средство ввести внутрь, его необходимо растворить Новокаином, физиологическим раствором 0,9%, либо специальным раствором для разведения лекарств.

Обратите внимание! Лидокаином препарат растворять не рекомендуется.

Как разводить цефазолин? Для того чтобы при внутримышечном введении не происходило болезненных ощущений в месте укола, порошок разводят 0,5% раствором новокаина. Для этого на 1г вещества берется 10 мл новокаина, при помощи шприца с иглой раствор вводится во флакон с антибиотиком. После этого флакон необходимо встряхнуть до полного растворения медикамента.

Полученное средство должно быть слегка желтоватого цвета, прозрачным, не иметь примесей, осадка, мутных частиц. Если раствор непрозрачный, имеет осадок в виде хлопьев, мути использовать его запрещается.

Важно! Также недопустимо готовить раствор раньше времени, лекарство готовится строго перед применением. В отдельных случаях возможно хранение готового средства в холодильнике в течение 12 часов.

Колоть антибиотик нужно в те места, где наиболее развиты мышцы: в верхний наружный квадрант ягодицы, в переднюю боковую часть бедренной мышцы, в плечо или мышцы живота. Игла протыкается глубоко в мышцу, препарат следует вводить не спеша в течение 3-5 минут. Чтобы предупредить развитие подкожных инфильтратов и абсцессов, мышечные части тела чередуют и меняют каждый раз после применения. Если предыдущий укол делался в правую сторону, значит следующий необходимо сделать в левую сторону.

Для внутривенно капельного введения цефазолин применяется, если необходимо вводить большие дозы медикамента. В этом случае средство можно развести раствором для инъекций, а затем добавлять в следующие препараты, предназначенные для капельниц:

  • Раствор для разведения Цефазолинараствор Рингера,
  • раствор бикарбоната натрия 5%,
  • раствор глюкозы 5% или 10%,
  • раствор глюкозы в физрастворе или растворе Рингера,
  • 0,9% физиологический раствор,

Сколько нужно ввести препарата в граммах однократно зависит от вида и тяжести заболевания.

Применение Цефазолина при пневмонии и воспалении бронхов

Наиболее часто пневмония во внебольничных условиях вызывается пневмококками, а также гемофильными палочками. У молодых людей заболевание вызывается моноинфекцией, а у людей пожилого возраста инфекция возникает при сочетании грамположительной и грамотрицательной флоры. Оценка тяжести состояния пациента необходима для принятия решения о госпитализации и назначении дох антибиотика.

Цефазолин при болезнях дыхательной системыЛечение начинают до получения результата микробиологического исследования не позднее 8 часов после поступления в стационар. Цефалоспорины играют основную роль в лечебной терапии при развитии воспалительных заболеваний легких.

Цефазолин как наиболее распространенный представитель семейства цефалоспоринов оказывает бактерицидное действие, нарушает образование клеточной стенки, хорошо проникает в ткани и жидкости. При нетяжелой инфекции используют 2г в сутки при двукратных в/м инъекциях, в более тяжелых случаях 4-6г в день в/мышечно или в/венно 2-3 раза. С профилактической целью делается однократное введение 1-2г медикамента за полчаса или час до операции.

Применение Цефазолина при бронхите в острой форме не эффективно, так как чаще всего эта патология вызвана вирусами. Антибактериальная терапия антибиотиками проводится при хронических бронхитах.

Если бронхит имеет бактериальную природу возникновения, для его лечения используют Цефазолин. Решение о принятии препарата возможно только после получения результатов микробиологического исследования мокроты.

При грудном вскармливании и беременности

При кормлении ребенка грудью женщине не рекомендовано принимать большинство лекарственных препаратов. Это связано с тем, что вещества легко попадают в молоко матери оттуда в кровь ребенка. Цефазолин при беременности является исключением.

Цефазолин при беременностиСовременная фармацевтическая промышленность разрешает применение Цефазолина при кормлении грудью, так как его вещества присутствуют в грудном молоке в очень незначительном количестве и не относятся к токсичным препаратам для ребенка.

Так как Цефазолин является средством большого радиуса использования, его часто назначают, когда инфекция не определена. В инструкции по применению этого медикамента говорится, что он практически не проникает через плаценту, не оказывает токсического влияния на плод, а также на здоровье беременной женщины.

Несмотря на это, лечение цефалоспоринами при беременности используют только в крайних случаях как вынужденная мера, только во второй половине и поздних сроках беременности. Как проколоть средство беременным, назначение препарата и контроль эффективности лечения проводится под контролем опытных специалистов.

Применение препарата в детском возрасте

Мамы, имеющие детей, часто задают вопрос: сколько дней можно колоть ребенку цефазолин? Применение медикамента в педиатрии имеет свои особенности:

  • Цефазолин для детейсредство используют от 7 до 10 дней, продолжительность лечения определяется врачом,
  • детям препарат разводят исключительно новокаином,
  • при легкой и средней степени инфицирования делают инъекции по 20-50мг на каждый килограмм веса,
  • при тяжелых формах по 100 мг на килограмм веса в сутки,
  • одновременно с приемом медикамента ребенку рекомендовано давать лактобактерии,
  • наблюдать за состоянием детей в течение нескольких часов, чтобы вовремя принять меры в случае возникновения аллергии.

Считается, что средство нетоксично для детского организма при высокой его эффективности. Однако препарат не применяют до достижения возраста 1 месяц.

Важно! Детям до 2 лет запрещены любые ингаляции во избежание ларингоспазма.

В старшем возрасте некоторые педиатры рекомендуют смешивать 1г цефазолина с порошком Преображенского, а затем вдыхать эту смесь 3 раза в день. Помогает при стафилококковых инфекциях верхних дыхательных путей. Однако в инструкции по использованию медикамента не говорится, можно ли так делать.

Возможные противопоказания и побочные эффекты

Как и все другие лекарственные средства, противопоказания Цефазолин также имеет. Побочные действия препарата связаны с высокой чувствительностью к веществам медикамента. Возможны реакции в виде крапивницы, поллиноза, в тяжелых клинических случаях возможен спазм дыхательных путей, отек Квинке, анафилактический шок, например:

  1. Противопоказания ЦефазолинаДля предупреждения нежелательных последствий перед применением препарата следует провести тест на чувствительность. Для этого 1 г порошка разводится в 10 мл физраствора, затем берется 1 мл полученного средства и еще разводится в 10 мл того же раствора. Получившимся веществом делается подкожная скарификационная проба в верхнюю треть внутренней стороны предплечья. Такой же тест проводится на новокаин, если препарат предполагается разводить именно им. Если через 15-20 минут не наблюдается покраснения, отека, зуда в месте двух проб, медикамент можно использовать.
  2. Со стороны органов ЖКТ: возможна изжога, потеря чувствительности к еде, тошнота или рвота, понос, боли в животе.
  3. Нарушения со стороны работы почек могут наблюдаться при приеме больших доз медикамента.
  4. В анализе крови может наблюдаться уменьшение нейтрофилов, тромбоцитов, лейкоцитов.
  5. Со стороны других органов и систем возможны боли в суставах, головокружение, присоединяются кандидозы (вагиниты, стоматиты).

Местной реакцией появляется болезненность и уплотнение в месте укола, образование инфильтрата. Если правильно разводить и применять препарат местные реакции возникают достаточно редко.

Цефазолин обладает сильным действием на бактерии, как и другие цефалоспорины для инъекций, однако у него есть неоспоримые преимущества: он наименее токсичен по сравнению с другими медикаментами.

Загрузка…

Источник

Действующее вещество:ЦефазолинЦефазолин

Лекарственная форма: &nbspпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введенияСостав:

На один флакон:

Дозировка 500 мг:

Действующее вещество:

Цефазолин – 500 мг (в виде цефазолина натрия – 524 мг)

Дозировка 1000 мг:

Действующее вещество:

Цефазолин – 1000 мг (в виде цефазолина натрия – 1048 мг)

Описание:

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспоринАТХ: &nbsp

J.01.D.B.04   Цефазолин

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик 1 поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т. ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus, spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика:

Время достижения максимальной концентрации в сыворотке при внутримышечном введении в дозе 500 и 1000 мг соответственно – 2 и 1 ч; максимальная концентрация – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения время достижения максимальной концентрации в сыворотке – в конце инфузии, после внутривенного введения 1000 мг максимальная концентрация – 180 мкг/мл.

Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг.

Связь с белками плазмы – 85%.

Период полувыведения при внутримышечном введении – 1,8 ч, при внутривенном введении -2 ч. При нарушении функции почек время полувыведения – 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90%, через 24 ч – 70-95%.

После внутримышечного введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами: верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками, период новорожденности (до 1 мес).

С осторожностью:

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе), детский возраст 1-12 месяцев.

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно).

Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально, с учетом показаний, тяжести течения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.

Средняя суточная доза для взрослых – 1000-4000 мг; кратность введения – 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6000 мг. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции – внутривенно, 1000 мг за 0,5-1 ч до операции, 500-1000 мг – во время операции и по 500-1000 мг – каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при клиренсе “креатинина 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1,6 мг% можно вводить полную дозу, но, интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при клиренсе креатинина 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят, после начальной дозы, соответствующей тяжести течения.

Детям 1 мес и старше – 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза в сутки.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы вводят каждые 12 ч; при клиренсе креатинина 40-20 мл/мин 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при клиренсе креатинина 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей тяжести течения.

При инфекциях средней тяжести, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами, разовая доза для взрослых – 250-500 мг каждые 8 ч.

При пневмококковой пневмонии – 500 мг каждые 12 ч, при острых неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей -1000 мг каждые 12 ч.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 500 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1000 мг – в 4 мл воды для инъекций.

Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин.

Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6000 мг) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: ложноположительная проба Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при внутримышечном введении – болезненность (в месте введения), при внутривенном введении – флебит.

Передозировка:

При передозировке цефазолином или его кумуляции у пациентов с хронической почечной недостаточностью могут возникать нейротоксические явления, при этом отмечаются повышенная судорожная готовность, генерализованные клонико-тонические судороги, рвота, тахикардия.

Препарат выводится из организма при гемодиализе; перитонеальный диализ менее эффективен.

Взаимодействие:

Не следует применять цефазолин вместе с антибактериальными препаратами, имеющими бактериостатический механизм действия (тетрациклины, сульфаниламиды, эритромицин, хлорамфеникол), поскольку исследования in vitro показали, что между ними существует антагонизм.

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания:

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение ложноположительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При применении препарата могут возникать: судороги, тошнота, рвота, боль в животе, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг и 1000 мг.

Упаковка:

По 500 мг и 1000 мг действующего вещества во флаконы вместимостью 10 мл.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров: по 20 или 40 флаконов с инструкцией по применению помещают в коробку из картона

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:П N010948/01Дата регистрации:27.07.2010 / 10.03.2020Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП Республика БеларусьПроизводитель: &nbspДата обновления информации: &nbsp05.11.2020Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Источник