Критерии отмены антибактериальной терапии при лечении пневмонии

Критерии отмены антибактериальной терапии при лечении пневмонии thumbnail
наверх

Gee test

назад

  • 1. тупой
  • 2. коробочный
  • 3. тимпанический
  • 4. металлический
  • 1. нормализация температуры через 48-72 часа
  • 2. полное рассасывание инфильтрата в легочной ткани
  • 3. нормализация всех лабораторных показателей
  • 4. нормализация температуры в утренние и дневные часы
  • 1. аминопенициллины
  • 2. оксазолидиноны
  • 3. тетрациклины
  • 4. сульфаниламиды
  • 1. CRB-65
  • 2. HAS-BLED
  • 3. SOFA
  • 4. MRC
  • 1. 48-72
  • 2. 12-24
  • 3. 72-96
  • 4. 96-120
  • 1. 14-21 день
  • 2. 21-30 дней
  • 3. 7-14 дней
  • 4. 30-35 дней
  • 1. пневмококк
  • 2. хламидия
  • 3. стафилококк
  • 4. микоплазма
  • 1. микоплазма
  • 2. кишечная палочка
  • 3. пневмококк
  • 4. протей
  • 1. через 48 часов после госпитализации
  • 2. в период эпидемии гриппа
  • 3. при наличии вторичного иммунодефицита
  • 4. в результате аспирационного поражения
  • 1. ЧСС ≥120 в минуту
  • 2. ЧСС ≤ 22 в минуту
  • 3. диастолическое АД >100 мм рт.ст.
  • 4. систолическое АД
  • 1. гемофильная палочка
  • 2. микоплазма
  • 3. золотистый стафилококк
  • 4. пневмококк
  • 1. стафилококком
  • 2. пневмококком
  • 3. хламидией
  • 4. энтерококком
  • 1. срок через 3-4 дня после нормализации температуры
  • 2. срок через 8-10 дней после нормализации температуры
  • 3. рассасывание пневмонической инфильтрации
  • 4. нормализация показателей периферической крови
  • 1. амоксициллин
  • 2. ципрофлоксацин
  • 3. тетрациклин
  • 4. левомицетин
  • 1. линкомицин
  • 2. цефалексин
  • 3. эритромицин
  • 4. доксициклин
  • 1. стойкая нормализация температуры
  • 2. рассасывание пневмонической инфильтрации
  • 3. нормализация показателей периферической крови
  • 4. прекращение кашля
  • 1. бронхогенный
  • 2. гематогенный
  • 3. лимфогенный
  • 4. травматический
  • 1. в стадиях прилива и разрешения
  • 2. в стадии красного опеченения
  • 3. в стадии серого опеченения
  • 4. во всех стадиях
  • 1. пневмококк (Streptococcus pneumoniae)
  • 2. стафилококк (S. aureus)
  • 3. гемофильная палочка (Haemophilus influenzae)
  • 4. синегнойная палочка (Pseudomonas aeroginosa)
  • 1. гомогенное затемнение соответственно доле или сегменту
  • 2. картину ателектаза
  • 3. тяжистый легочный рисунок
  • 4. очаговые тени
  • 1. 2-3 дня
  • 2. 12 часов
  • 3. 1 сутки
  • 4. 5 дней
  • 1. фторхинолоны
  • 2. макролиды
  • 3. аминопенициллины
  • 4. цефалоспорины
  • 1. амоксициллина (или защищенного аминопенициллина) или макролидов
  • 2. тетрациклинов
  • 3. цефалоспоринов
  • 4. гентамицина
  • 1. пневмококк
  • 2. клебсиелла
  • 3. стафилококк
  • 4. гемофильная палочка
  • 1. четырех недель
  • 2. двух недель
  • 3. двух месяцев
  • 4. шести месяцев
  • 1. левофлоксацина
  • 2. пенициллина
  • 3. ровамицина
  • 4. цефтриаксона
  • 1. стрептокококк
  • 2. микоплазма
  • 3. гемофильная палочка
  • 4. клебсиелла пневмонии
  • 1. азитромицин
  • 2. цефтриаксон
  • 3. гентамицин
  • 4. амоксициллин
  • 1. амоксициллин
  • 2. цефтриаксон
  • 3. гентамицин
  • 4. ампициллин
  • 1. интенсивная гомогенная долевая инфильтрация
  • 2. инфильтрация в форме треугольника с верхушкой, направленной к корню
  • 3. инфильтрация с ранним формированием полостей распада
  • 4. прикорневая инфильтрация с полициклическим контуром
  • 1. рентгенологически подтвержденного легочного инфильтрата
  • 2. температуры тела пациента выше 38 ºС
  • 3. гнойной мокроты
  • 4. лейкоцитоза
  • 1. макролиды
  • 2. тетрациклины
  • 3. цефалоспорины III поколения
  • 4. респираторные фторхинолоны
  • 1. 2–3
  • 2. 4–5
  • 3. 6–7
  • 4. 8–10
  • 1. исчезновение легочного инфильтрата
  • 2. нормализация или выраженное снижение температуры тела
  • 3. уменьшение степени гнойности мокроты
  • 4. нормализация лейкоцитарной формулы
  • 1. 3–5
  • 2. 1–2
  • 3. 6–7
  • 4. 8–10
  • 1. пневмококк
  • 2. клебсиелла
  • 3. кишечная палочка
  • 4. легионелла
  • 1. макролиды
  • 2. карбапенемы
  • 3. защищенные пенициллины
  • 4. аминогликозиды
  • 1. через 48 и более часов после госпитализации
  • 2. в момент поступления в госпиталь
  • 3. в первые 12 часов пребывания в госпитале
  • 4. в первые 24 часа пребывания в госпитале
  • 1. пневмонию, вызванную легионеллами, хламидиями или микоплазмами
  • 2. пневмококковую пневмонию верхнедолевой локализации
  • 3. вирусную бронхопневмонию
  • 4. эозинофильный инфильтрат
  • 1. позднее 48 часов после госпитализации человека
  • 2. у ранее не леченного человека
  • 3. у больного, лечившегося в домашних условиях от другого заболевания
  • 4. у беременной женщины после 20 недель беременности
  • 1. амоксициллин, кларитромицин
  • 2. ципрофлоксацин, пефлоксацин, офлоксацин
  • 3. эритромицин, азитромицин
  • 4. стрептомицин и гентамицин
  • 1. макролиды
  • 2. цефалоспорины
  • 3. аминогликозиды
  • 4. защищенные аминопенициллины
  • 1. кандидомикоз глотки
  • 2. лакунарная ангина
  • 3. дифтерия глотки
  • 4. паратонзиллярный абсцесс
  • 1. ко-тримаксозол
  • 2. метронидазол
  • 3. эртапенем
  • 4. цефтриаксон
  • 1. после стойкой нормализации температуры тела в течение 72 часов и длительности терапии не
    менее 7 дней
  • 2. через одну неделю после начала лечения
  • 3. после исчезновения хрипов в легких
  • 4. после устранения рентгенологических признаков заболевания
  • 1. амоксициллин+клавулановая кислота
  • 2. ципрофлоксацин
  • 3. гентамицин
  • 4. тетрациклин
  • 1. продлить больничный лист с 26.03 до выздоровления с отметкой о нарушении режима
  • 2. продлить больничный лист с 26.03 до выздоровления
  • 3. продлить больничный лист с 23.03 до выздоровления с отметкой о нарушении режима
  • 4. оформить новый больничный лист
  • 1. пневмококк
  • 2. клебсиелла
  • 3. стафилококк
  • 4. легионелла
  • 1. микоплазма
  • 2. риновирусы
  • 3. аденовирусы
  • 4. коронавирусы
  • 1. стафилококком
  • 2. пневмококком
  • 3. палочкой Фридлендера
  • 4. микоплазмой
  • 1. общетерапевтическом стационаре
  • 2. отделении общей реанимации
  • 3. отделении кардиологии
  • 4. амбулаторных условиях
  • 1. амоксициллин
  • 2. цефазолин
  • 3. тетрациклин
  • 4. эритромицин
  • 1. парацетамол
  • 2. аспирин
  • 3. нимесулид
  • 4. преднизолон
  • 1. амоксиклав
  • 2. бисептол
  • 3. моксифлоксацин
  • 4. тетрациклин
  • 1. срок в 3 дня после нормализации температуры с назначением антибиотика в течение 7 дней
  • 2. срок в 7-8 дней после нормализации температуры
  • 3. рассасывание пневмонической инфильтрации
  • 4. исчезновение влажных хрипов
  • 1. левофлоксацин
  • 2. амоксициллин
  • 3. цефтриаксон
  • 4. ципрофлоксацин
  • 1. кларитромицин
  • 2. амоксициллин
  • 3. цефазолин
  • 4. гентамицин
  • 1. левофлоксацин
  • 2. цефтриаксон
  • 3. ципрофлоксацин
  • 4. гентамицин
  • 1. 48-72
  • 2. 24-48
  • 3. 72-96
  • 4. 96-120
  • 1. рентгенографическое исследование органов грудной клетки
  • 2. спирометрию
  • 3. бронхоскопию
  • 4. бронхографию
  • 1. макролиды нового поколения
  • 2. оральные цефалоспорины II поколения
  • 3. фторхинолоны
  • 4. аминогликозиды
  • 1. дыхательные
  • 2. корригирующие
  • 3. рефлекторные
  • 4. симметричные
  • 1. массивное затемнение легочной ткани, состоящее из очагов, фокусов, сливающихся между
    собой, неоднородная структура тени за счет участков распада
  • 2. доля легкого уменьшена в объеме, гомогенно затемнена, выраженная реакция плевры, в
    окружающей легочной ткани – единичные очаги
  • 3. тень с размытыми контурами, малой интенсивности, однородной структуры, окружающая
    легочная ткань не изменена
  • 4. тень высокой интенсивности в пределах одного-двух сегментов с участками просветления и
    расширенная тень средостения
  • 1. спутанность сознания
  • 2. выраженную тахикардию
  • 3. незначительную желтуху
  • 4. миалгии и оссалгии
  • 1. пневмококк
  • 2. микоплазма
  • 3. хламидия
  • 4. легионелла
  • 1. постельный режим
  • 2. физическое переутомление
  • 3. перегревание
  • 4. психоэмоциональный стресс
  • 1. общее улучшение самочувствия
  • 2. литическое снижение температуры
  • 3. исчезновение кашля и мокроты
  • 4. нормализация ночного сна
  • 1. пенициллины
  • 2. стрептомицин
  • 3. эритромицин
  • 4. левомицетин
  • 1. макролидов нового поколения
  • 2. оральных цефалоспоринов II поколения
  • 3. гентамицина
  • 4. фторхинолонов
  • 1. 2-3 дня
  • 2. 12 часов
  • 3. 1 сутки
  • 4. 5 дней
  • 1. клебсиеллой
  • 2. пневмококком
  • 3. стафилококком
  • 4. стрептококком
  • 1. микоплазмой
  • 2. кишечной палочкой
  • 3. пневмоцистой
  • 4. клебсиеллой
  • 1. стафилококк
  • 2. гемофильная палочка
  • 3. синегнойная палочка
  • 4. пневмококк
  • 1. макролиды
  • 2. пенициллины
  • 3. цефалоспорины
  • 4. тетрациклины
  • 1. нестабильная гемодинамика
  • 2. выявленный лейкоцитоз более 10*109
  • 3. верхнедолевая локализация поражения
  • 4. фебрильная лихорадка в течение 3 дней
  • 1. возраст старше 65 лет
  • 2. бронхиальное дыхание
  • 3. кашель с гнойной мокротой
  • 4. субфебрильная лихорадка
  • 1. выраженный казеозно-некротический компонент воспаления
  • 2. преобладание параспецифических тканевых реакций
  • 3. преобладание продуктивного компонента воспаления
  • 4. раннее формирование фиброзных изменений в легких
  • 1. обильным выделением микобактерий туберкулеза
  • 2. скудным выделением микобактерий туберкулеза
  • 3. редким выделением микобактерий туберкулеза
  • 4. однократным выделением микобактерий туберкулеза
  • 1. проявлением вторичного иммунодефицита
  • 2. признаком хорошей переносимости препаратов
  • 3. хорошим прогностическим признаком
  • 4. плохим прогностическим признаком
  • 1. пневмоцистная
  • 2. пневмококковая
  • 3. стафилококковая
  • 4. вирусная
  • 1. пневмоцистами
  • 2. стафилококками
  • 3. пневмококками
  • 4. вирусами
  • 1. влажных звучных мелкопузырчатых хрипов
  • 2. притупления перкуторного звука
  • 3. бронхиального дыхания в месте притупления
  • 4. ослабления дыхания
  • 1. увеличивает выживаемость и снижает летальность
  • 2. уменьшает частоту госпитализаций
  • 3. сокращает длительность стационарного лечения
  • 4. сокращает расходы на лечение
  • 1. пероральный
  • 2. внутримышечный
  • 3. внутривенный
  • 4. сочетание внутримышечного и перорального
  • 1. внутривенный
  • 2. внутримышечный
  • 3. пероральный
  • 4. сочетанный (внутримышечный и пероральный)
  • 1. тяжелого течения пневмонии
  • 2. невозможности обеспечить достаточную кратность введения одного из препаратов
  • 3. затяжного течения пневмонии
  • 4. сочетания бактериальной и вирусной инфекции
  • 1. азитромицином
  • 2. пенициллином
  • 3. цефазолином
  • 4. тетрациклином
  • 1. через 2-3 дня и более после госпитализации
  • 2. при поступлении в стационар
  • 3. спустя несколько часов после поступления в стационар
  • 4. после выписки из стационара
  • 1. клебсиелла
  • 2. хламидия
  • 3. микоплазма
  • 4. пневмококк
  • 1. легочный инфильтрат
  • 2. ателектаз
  • 3. повышенная воздушность легких
  • 4. ячеистость легочного рисунка
  • 1. у молодых больных при легком или среднетяжелом течении заболевания
  • 2. по просьбе пациента
  • 3. у пожилых пациентов
  • 4. у лиц с сахарным диабетом
  • 1. отсутствие эффекта от проводимой антибактериальной терапии, одышка свыше 30 в минуту,
    возраст старше 70 лет
  • 2. отсутствие эффекта от проводимой антибактериальной терапии
  • 3. одышка свыше 30 в минуту
  • 4. возраст старше 70 лет
  • 1. антибиотики, отхаркивающие
  • 2. антибиотики, диуретики
  • 3. бронхолитики, глюкокортикостероиды
  • 4. бронхолитики, диуретики
  • 1. с макролидов нового поколения
  • 2. с фторхинолонов
  • 3. с гентамицина
  • 4. с полусинтетических пенициллинов
  • 1. 48 ч
  • 2. 24 ч
  • 3. 1 ч
  • 4. 6-8 ч
  • 1. преобладанием некротических изменений в легких над воспалительными
  • 2. одномоментным отхождением большого количества гнойной мокроты, чаще с неприятным
    запахом
  • 3. выделением гнойной мокроты полным ртом и неприятным запахом
  • 4. более тяжелым клиническим течением
  • 1. кортикостероиды противопоказаны в связи с опасностью дальнейшей генерализации
    инфекции
  • 2. допамин для повышения сосудистого тонуса имеет преимущества перед норадреналином
  • 3. маннитол и фуросемид могут использоваться для профилактики повреждений почечных
    канальцев
  • 4. требуется введение больших количеств жидкости под контролем центрального венозного
    давления
  • 1. индекс массы тела
  • 2. частота сердечных сокращений
  • 3. возраст
  • 4. нарушение сознания
  • 1. отделение реанимации и интенсивной терапии
  • 2. терапевтическое отделение
  • 3. в амбулаторных условиях
  • 4. в отделении торакальной хирургии
  • 1. очагово-инфильтративные изменения по результатам рентгенологического исследования
  • 2. фебрильная температура тела
  • 3. аускультативное определения влажных мелкопузырчатых хрипов или крепитации
  • 4. лейкоцитоз или лейкопения в общем клиническом анализе крови
  • 1. рентгенография органов грудной клетки
  • 2. фибробронхоскопия
  • 3. компьютерная томография
  • 4. исследование функции внешнего дыхания
  • 1. дистресс-синдром
  • 2. инфекционно-токсический шок
  • 3. инфекционно-аллергический миокардит
  • 4. менингит, менингоэнцефалит
  • 1. азитромицин
  • 2. гентамицин
  • 3. цефотаксим
  • 4. ванкомицин
  • 1. оселтамивира
  • 2. фенспирида гидрохлорида
  • 3. ацикловира
  • 4. ремантадина

Источник

ММА имени И.М. Сеченова

Внебольничная пневмония (ВП) – острое инфекционное воспаление альвеол, возникающее вне стационара и проявляющееся клиническими и (или) рентгенологическими признаками, не связанными с другими причинами

Доминирующие возбудители ВП

– Streptococcus pneumoniae

– Haemophilus influenzae

– Mycoplasma pneumoniae

– Chlamydia pneumoniae

– Legionella pneumophilla

– Staphylococcus aureus

– анаэробы.

Классификация ВП

  • Пневмонии у больных без сопутствующей патологии
  • Пневмонии на фоне тяжелых соматических заболеваний
  • Аспирационные пневмонии.

Клиническая симптоматика пневмоний

– респираторные симптомы (кашель, одышка, боли в груди, крепитация, бронхиальное дыхание, притупление перкуторного звука),

– симптомы интоксикации (лихорадка, ознобы, головная боль, общемозговая симптоматика и др.),

– декомпенсация сопутствующей патологии (ХОБЛ, сердечная недостаточность, сахарный диабет и др.).

Дополнительные диагностические признаки

– лабораторные (нейтрофильный лейкоцитоз или лейкопения),

– рентгенологические (легочный инфильтрат, плевральный выпот),

– бактериоскопия мокроты при окраске по Граму,

– серологическая диагностика (антитела к микоплазме и хламидиям).

Окраска мокроты по Граму является важным ориентиром для выбора первоначального антибиотика с учетом «грам-принадлежности» микроорганизмов. Особенно целесообразным следует считать бактериоскопию и посев мокроты, содержащей достаточное количество нейтрофилов в условиях стационара. Отрицательный результат при окраске мокроты по Граму не всегда свидетельствует об отсутствии микроорганизмов в мокроте и может быть обусловлен недостаточным их количеством (менее 104). Если в одном поле зрения обнаруживается около 10 микроорганизмов, то это означает, что их количество составляет не менее 105 и приближается к диагностическому титру.

Серологическая диагностика может иметь значение при верификации атипичных микроорганизмов (обычно ретроспективной) на основании уровня IgG и IgM антител через 2-3 недели.

Формулировка диагноза пневмонии должна отражать:

– Нозологическую форму (внебольничная или внутрибольничная),

– этиологический вариант ВП (ориентировочный или верифицированный),

– фоновую патологию (характер, активность),

– локализацию и распространенность легочного воспаления (по данным рентгенологического исследования),

– наличие осложнений (легочных и внелегочных),

– тяжесть пневмонии,

– фазу заболевания (разгар, разрешение),

– течение (обычное, затяжное).

Принятие ключевых решений при ведении больного ВП

– Определение места лечения (амбулаторное или стационарное),

– выбор первоначального антибактериального препарата (АП),

– оценка эффективности АП через 48-72 часа и принятие решения о дальнейшей тактике лечения,

– продолжительность антибактериальной терапии (АТ),

– принятие решения о переходе с парентерального на оральный путь введения АП,

– необходимость и показания к симптоматической терапии.

В нетяжелых случаях лечение может проводиться амбулаторно. Показаниями для госпитализации являются:

– возраст старше 65 лет,

– наличие тяжелой сопутствующей патологии (ХОБЛ, сердечная недостаточность, сахарный диабет, иммунодефицитные состояния и др.),

– невозможность адекватного ухода и выполнения врачебных назначений в домашних условиях,

– предпочтение стационарного лечения больным или членами его семьи,

– наличие одного из критериев тяжелого течения пневмонии,

– неэффективность антибактериальной терапии в течение 72 часов.

Антибактериальные препараты, назначаемые при внебольничных пневмониях

– Аминопенициллины (амоксициллин),

– защищенные пенициллины (амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин/сульбактам),

– макролиды (эритромицин, кларитромицин, спирамицин, мидекамицин и др.),

– цефалоспорины I-III поколений,

– фторхинолоны (ципрофлоксацин, моксифлоксацин),

– линкозамины (клиндамицин, линкомицин).

Требования к АП, назначаемым для лечения пневмонии

– Активность против основных возбудителей пневмонии,

– оптимальная концентрация в легочной ткани и альвео лярных макрофагах,

– хорошая биодоступность АП при назначении внутрь,

– отсутствие клинически значимого взаимодействия с другими медикаментами,

– длительный период полувыведения,

– минимальная резистентность микроорганизмов,

– относительно низкая токсичность и безопасность,

– наличие препарата в различных лекарственных формах.

Продолжительность АТ

Продолжительность АТ внебольничной пневмонии определяется различными факторами, в том числе ответом на терапию, тяжестью пневмонии, наличием осложнений, характером возбудителя (этиологическим вариантом). В случаях неосложненного течения пневмонии, вызванной S. pneumoniae, H. Influenzae, длительность АТ не должна превышать, как правило, 7-10 дней. При пневмонии, вызванной внутриклеточными возбудителями (Legionella, Mycoplasma), а также у больных с наличием осложнений (абсцесс) продолжительность лечения может достигать 21 дня. Рентгенологическое разрешение пневмонии, нормализация СОЭ происходят в более поздние сроки, чем исчезновение признаков интоксикации и респираторной симптоматики.

С целью обеспечения большей комфортности лечения и снижения затрат на лечение при наступлении клинического эффекта в течение 48-72 часов возможен переход с парентерального на оральный путь введения АП. Требования к переходу с парентерального на оральный путь введения антибиотика:

– наличие антибиотика в оральной и парентеральной форме,

– эффект от парентерально вводимого антибиотика,

– стабильное состояние больного,

– возможность приема препаратов внутрь,

– отсутствие патологии со стороны кишечника,

– высокая биодоступность орального антибиотика.

Особые ситуации при лечении больных пневмонией

– Беременность,

– наличие сопутствующей патологии (печень, почки и др.),

– гиперчувствительность к различным антибактериальным препаратам,

– пневмонии, вызванные т.н. атипичными возбудителями,

– осложненные пневмонии,

– пневмонии тяжелого течения с неустановленным возбудителем,

– пневмонии затяжного течения,

– отсутствие эффекта от первоначального АП.

При выборе АП для лечения пневмонии у беременных ошибочно назначение фторхинолонов, клиндамицина, метронидазола. Кроме того, с осторожностью должны назначаться аминогликозиды, ванкомицин, имипенем.

Наличие сопутствующей патологии с функциональными нарушениями со стороны почек и печени создает сложности в проведении АТ, что может приводить к ошибкам в выборе АП, его дозировки, путях введения, длительности АТ и т.д. При этом ошибочно назначение потенциально нефротоксичных АП (аминогликозиды, карбапенемы) без корректировки дозы у больных с сопутствующей почечной недостаточностью. Опасно также в подобных ситуациях сочетание АП, обладающих нефротоксическими свойствами (аминогликозиды и цефалоспорины, за исключением цефоперазона). При наличии у больного почечной недостаточности следует отдавать предпочтение выбору АП с преимущественно внепочечным выведением препарата с желчью или путем метаболизма в печени (цефоперазон, макролиды, клиндамицин, пефлоксацин). Особенно следует учитывать наличие сопутствующей, нередко множественной патологии с функциональными нарушениями органов и систем у больных пожилого и старческого возраста. Возрастное снижение показателей клубочковой фильтрации наряду с высокой частотой нефроангиосклероза у пожилых должны быть одним из факторов, влияющих на выбор АП. Наличие патологии со стороны желудочно-кишечного тракта (в частности, нарушения кишечного всасывания) ограничивает возможности назначения АП внутрь и проведение ступенчатой терапии. Дополнительные трудности при выборе АП и оценке риска побочных нежелательных эффектов могут возникать у больных, получающих по поводу сопутствующей патологии различные лекарственные препараты (теофиллины, сердечные гликозиды, петлевые диуретики, соли кальция и др.). В подобных ситуациях следует отдавать предпочтение АП с минимальным лекарственным взаимодействием.

При наличии достоверно установленной гиперчувствительности к пенициллину не следует назначать другие b-лактамные АП (цефалоспорины, карбопенемы). Альтернативными АП могут быть фторхинолоны, макролиды. Однако нередко за «аллергию на антибиотики» могут приниматься реакции другого происхождения (сосудистые, вегетативные и др.), в связи с чем следует критически оценивать указания больных на такую «непереносимость» и более тщательно анализировать имеющуюся ситуацию. Вместе с тем опасны внутрикожные пробы на АП, поскольку при этом существует такая же опасность тяжелых анафилактических реакций.

Пневмонии, вызываемые L. pneumophilla, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (т.н. атипичные пневмонии), имеют целый ряд эпидемиологических и клинических особенностей, что вызывает не только трудности диагностики, но и АТ данного этиологического варианта пневмоний. Особенностями атипичных пневмоний являются следующие:

– основные возбудители – Mycoplasma, Chlamidia, Legionella,

– внутриклеточная локализация возбудителей,

– частая внелегочная симптоматика,

– особые эпидемиологические ситуации,

– симптоматика ОРВИ в дебюте заболевания (Mycoplasma),

– невозможность выявления возбудителей в мокроте,

– специфические серологические данные,

– неэффективность b-лактамных антибиотиков,

– эффективность макролидов, тетрациклинов, фторхинолонов.

Тяжесть пневмонии. Основные проблемы внебольничных пневмоний тяжелого течения:

– декомпенсация сопутствующей патологии,

– трудности АТ,

– частое лечение в отделениях реанимации и интенсивной терапии,

– худший прогноз по сравнении с пневмониями более легкого течения,

– высокая летальность, особенно среди госпитализированных больных,

– высокая стоимость лечения.

Основные принципы лечения внебольничных пневмоний тяжелого течения:

– верификация степени тяжести пневмонии,

– обязательное лечение в стационаре,

– максимально быстрое начало АТ,

– назначение антибактериального препарата (препаратов), максимально перекрывающего вероятных возбудителей пневмонии,

– обязательное назначение препарата (препаратов) внутривенно,

– целесообразность комбинированной антибактериальной терапии,

– тщательное мониторирование состояния больного,

– своевременная смена препарата (препаратов) при отсутствии эффекта,

– использование ступенчатой АТ,

– адекватная симптоматическая и поддерживающая терапия.

Очевидны трудности в принятии решения о выборе АП у больных тяжелыми пневмониями, тем более что лечение тяжелых пневмоний должно начинаться как можно раньше. Следует ориентироваться на наиболее частые возбудители тяжелых пневмоний, которыми считаются S. pneumoniae, S. aureus, Enterobactericae, Legionella pneumophila. В то же время такие возбудители, как Mycoplasma pneumoniae, H. influenzae обычно не приводят к тяжелому течению заболевания. В условиях эмпирической АТ тяжелых пневмоний назначаемый АП должен перекрывать все вероятные этиологически значимые возбудители заболевания. Если при внебольничных пневмониях легкого течения можно ограничиться монотерапией – назначением аминопенициллинов (в том числе и защищенных) или макролидов, то при тяжелых пневмониях оправдана комбинированная АТ. Практически все клинические рекомендации по лечению тяжелых пневмоний включают цефалоспорины III поколения (цефотаксим, цефтриаксон) в сочетании с парентерально вводимыми макролидами (эритромицин, кларитромицин) или назначение защищенных пенициллинов (амоксициллин/клавулановая кислота) в сочетании с макролидами. Целесообразность комбинации b-лактамных антибиотиков с макролидами при лечении тяжелых пневмоний обусловлена вероятностью легионелезной пневмонии и трудностями ее этиологической верификации. При назначении комбинированной АТ цефалоспоринами III поколения в сочетании с макролидами летальность при внебольничной пневмонии (особенно среди больных пожилого возраста) ниже по сравнению с монотерапией цефалоспоринами III поколения. К настоящему времени имеется целый ряд исследований, свидетельствующих о клинической и бактериологической эффективности респираторных фторхинолонов (левофлоксацин, моксифлоксацин) в режиме монотерапии при лечении тяжелых пневмоний, сопоставимой с результатами сочетанной антибактериальной терапии цефалоспоринами или защищенными пенициллинами в сочетании с макролидами.

Пневмонии затяжного течения с замедленным разрешением

Факторы, определяющие затяжное рентгенологическое разрешение пневмонии:

– возраст старше 50 лет,

– наличие сопутствующей патологии (ХОБЛ, сахарный диабет, алкоголизм, опухоли и др.),

– тяжесть пневмонии,

– характер возбудителя (легионелла, хламидия).

Отсутствие эффекта от первоначального АП. Общепринятым сроком оценки эффективности АП считается 48-72 часа с момента его назначения. Критерием эффективности АП обычно является снижение или нормализация температуры тела больного, уменьшение признаков интоксикации. В тех случаях, когда лихорадка с самого начала заболевания не выражена или вообще отсутствует, приходится ориентироваться на другие признаки интоксикации (головная боль, анорексия, общемозговая симптоматика и т.д.), а также на отсутствие прогрессирования заболевания за период проводимого лечения. Продолжение АТ, несмотря на ее неэффективность, затягивает назначение другого, более адекватного АП, способствует прогрессированию легочного воспаления, возникновению осложнений, удлиняет сроки лечения, повышает риск возникновения побочных (токсических) эффектов АТ и развития антибиотикорезистентности.

В случаях неэффективности первоначального АП могут возникать трудности при выборе другого антибиотика. При отсутствии данных микробиологического исследования принцип выбора АП остается тем же самым – т.е. ориентировка на клиническую ситуацию с учетом неэффективности первоначального АП, что в известной степени должно быть дополнительным ориентиром выбора второго АП. Так, отсутствие эффекта от b-лактамных АП (пенициллины, цефалоспорины) у больного внебольничной пневмонией позволяет предполагать легионелезную или микоплазменную пневмонию (с учетом, разумеется, других признаков), что делает обоснованным назначение макролидов (эритромицин, спирамицин, кларитромицин и др.) или фторхинолонов (пефлоксацин, левофлоксацин).

Тактика ведения больных с затяжным течением пневмонии приведена на рисунке 1.

Рис. 1. Тактика при затяжном рентгенологическом разрешении пневмонии

Основными причинами неэффективности первоначального АП могут быть следующие:

– ошибочный диагноз пневмонии и наличие д