К ошибкам ведения больных с внебольничными пневмониями можно отнести
1.
Николаев А. В.
Ошибки диагностики
и лечения
внебольничных
пневмоний
1
2. «Врачебные ошибки – род добросовестных заблуждений врача в его суждениях и действиях при исполнении им тех или иных специальных
«Врачебные ошибки
– род добросовестных
заблуждений врача в
его
суждениях
и
действиях
при
исполнении им тех
или
иных
специальных
врачебных
обязанностей».
И.В. Давыдовский
3. Основные ошибки ведения пациентов с пневмонией могут быть сведены к следующим:
Основные ошибки ведения пациентов
с пневмонией могут быть сведены к
следующим:
– диагностика и верификация пневмонии;
– оценка тяжести заболевания;
– выбор антибактериального препарата;
– оценка эффективности назначенного
антибактериального препарата;
– коррекция антибактериальной терапии;
– длительность антибактериальной терапии;
– полипрагмазия при
лечении больных пневмонией.
4. Диагностика и верификация пневмонии
5. По мнению академика РАМН проф. А.Г. Чучалина, «процент врачебных ошибок в России очень высок, более 30%. Так, например, из 1,5
млн
заболеваний пневмонией
диагностируется не более 500 тыс.
6. Около 30% случаев пневмонии диагностируются поздно или вообще не диагностируются.
7.
8. Причины поздней или ошибочной диагностики ВП
Причины поздней или ошибочной
диагностики ВП
Объективные
несвоевременное
обращение
больного
врачу
Субъективные
к
атипичное течение пневмонии,
при котором на первый план
выступает
внелегочная
симптоматика,
признаки
декомпенсации
сопутствующей
патологии
(сердечная недостаточность,
сахарный диабет и др.)
недостаточная компетентность
врача, которая сказывается в
несовершенстве умения и
навыков
выявления
клинических
признаков
(перкуторных,
аускультативных)
легочного
инфильтрата, неправильной
трактовке
выявленных
симптомов,
затянувшемся
обследовании больного.
9. Оценка тяжести ВП и принятие решения о месте лечения больного
10. Ошибки в определении тяжести пневмонии не позволяют адекватно оценить прогноз заболевания у больного и обосновать тактику
лечения
11.
Критерии тяжёлого течения пневмонии
При наличии хотя бы одного признака из указанных пневмония считается тяжёлой.
КЛИНИЧЕСКИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ
Острая дыхательная недостаточность:
ЧДД >30 в мин.;
Насыщение кислорода <90%;
Гипотензия
САД <90 мм.рт.ст.;
ДАД <60 мм.рт.ст.;
Билатеральное или многодолевое
поражение;
Нарушение сознания;
Внелёгочный очаг инфекции (менингит,
перикардит и др.)
Лейкопения (<4·109/л);
Гипоксемия
SaO2<90%;
PO2<60 мм.рт.ст.
Гемоглобин <100 г/л;
Гематокрит <30%;
ОПН (анурия, креатинин в крови >0,18
ммоль/л, мочевина >15 ммоль/л)
12. Шкала CRB-65
13. Госпитализация в ОРИТ, согласно критериям IDSA/ATS, показана при наличии одного «большого» либо трех «малых» критериев
Большие критерии
• выраженная
дыхательная
недостаточность (ДН),
требующая ИВЛ
• или септический шок с
необходимостью
введения
вазопрессоров
Малые критерии
ЧДД 30/мин, РаО2/FiO2 ≤ 250,
мультилобарная инфильтрация,
нарушение сознания,
уремия (остаточный азот
мочевины ≥ 20 мг/дл),
лейкопения (лейкоциты < 4 х
109/л),
тромбоцитопения (тромбоциты
< 100 х 1012/л),
гипотермия (<360C),
гипотензия, требующая
интенсивной инфузионной
терапии
14. Мероприятия 1 дня обследования больного с пневмонией (Чучалин А. Г.)
Эпидемиологический анамнез
Клиническое обследование
Пульсоксиметрия
Рентгенография органов грудной клетки
Анализ крови и мочи
В течение 4-6 часов приступить к введению
антибактериальных препаратов
15. Ошибки этиотропной терапии внебольничной пневмонии
Ошибки этиотропной
терапии внебольничной пневмонии
16. Ошибки этиотропной терапии
•недооценка роли вирусной инфекции в развитии пневмонии
•игнорирование противовирусных препаратов
•несвоевременность начала антибактериальной терапии
(позже 4-6 часов);
•неправильный выбор антибактериального препарата (доза,
режим дозирования, путь введения и др.);
•недооценка первоначальной эффективности АП;
•несвоевременная коррекция АТ;
•длительность АТ.
17. Ошибочным следует считать назначение больным ВП следующих АП:
• цефалоспорины I поколения;
• аминогликозиды (гентамицин);
• ранние фторхинолоны (ципрофлоксацин);
• тетрациклины (высокий уровень
устойчивости);
• ко–тримоксазол (высокий уровень
устойчивости, побочные эффекты);
• ампициллин внутрь (низкая биодоступность);
• ампиокс;
• клиндамицин.
18.
Доказано, что комбинированная
АТ β–лактамами и макролидами
улучшает прогноз больных ВП,
сокращает сроки пребывания в
стационаре, что делает
оправданной подобную
комбинацию
Martinez J.A., Horcajada J.P., Almela
M., еt al..
19. Оценка эффективности первоначального АП
. При ведении больного ВП обязательной является
оценка эффективности и переносимости
антибиотика через 48–72 ч.
АТ внебольничной пневмонии следует считать
неэффективной, если отсутствуют признаки
клинической стабилизации, которыми считаются:
– температура – < 37,8 °С
– ЧСС <100 уд./ мин.
– систолическое АД >90 мм рт. ст.
– ЧД < 24 /мин.
– Sa02 > 90%
20. Дозирование АП.
• Нередко встречаются ошибки в выборе дозы
назначенного АП без учета тяжести
пневмонии.
• Стандартные дозы β–лактамов и других АП у
больных тяжелой ВП могут оказаться
недостаточно эффективными. Наличие
признаков сепсиса при тяжелой ВП требует
назначения более высоких доз β–лактамов
(амоксициллин/клавуланат 1,2–2,4 г 2–3
раза/сут.; цефотаксим 2–3 г 2–3 раза/сут.) или
Таваника (1000 мг/сут.)
21. Путь введения АП
Определяется многими факторами, в
том числе тяжестью пневмонии,
состоянием больного,
фармакокинетической
характеристикой АП и др.
22. Рекомендации по эмпирической антимикробной терапии тяжелой ВП
1. Пациенты без факторов риска инфицирования P. aeruginosa1 и аспирации
Цефтриаксон, цефотаксим , амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам, цефепим,
цефтаролин, эртапенем в/в + азитромицин или кларитромицин в/в
или
Моксифлоксацин, левофлоксацин в/в + цефтриаксон, цефотаксим в/в
2. Пациенты с факторами риска инфицирования P. aeruginosa1
Пиперациллин/тазобактам, цефепим, меропенем, имипенем/циластатин в/в +
+ ципрофлоксацин или левофлоксацин в/в2
или
Пиперациллин/тазобактам, цефепим, меропенем, имипенем/циластатин в/в
+ аминогликозидII-III поколения3 в/в + азитромицин или кларитромицин в/в
или
Пиперациллин/тазобактам, цефепим, меропенем, имипенем/циластатин в/в
+ аминогликозид II-III поколения3 в/в + моксифлоксацин или левофлоксацин в/в
3. Пациенты с подтвержденной/предполагаемой аспирацией
Амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам, пиперациллин/тазобактам,
эртапенем, меропенем, имипенем/циластатинв/в
или
Цефтриаксон, цефотаксим в/в + клиндамицин или метронидазол в/в
При наличии показаний всем пациентам дополнительно к антибактериальной терапии могут
назначаться оселтамивир4 внутрь или занамивирингаляционно
1
длительная терапия системными ГКС в фармакодинамических
бронхоэктазы, недавний прием системных АМП
2
дозах,
муковисцидоз,
вторичные
левофлоксацин назначается в дозе 500 мг/2 раза в сутки
3
могут использоваться гентамицин, амикацин, тобрамицин; выбор препарата зависит от региональных /
локальных данных чувствительности P.aeruginosa
4
у пациентов, нуждающихся в ИВЛ, при наличии бронхообструктивных заболеваний предпочтение
следует отдавать оселтамивиру
23. Коррекция АТ.
При отсутствии данных микробиологического
исследования принцип выбора АП остается
тем же самым, т.е. ориентировка на
клиническую ситуацию с учетом, однако,
неэффективности первоначального АП и
других дополнительных признаков. Отсутствие
эффекта от первоначального АП в известной
степени должно быть дополнительным
ориентиром, позволяющим обосновать выбор
второго АП.
24. Во избежание ошибок при коррекции АТ следует иметь в виду возможные причины неэффективности АП, к которым относятся:
Во избежание ошибок при коррекции АТ следует
иметь в виду возможные причины неэффективности
АП, к которым относятся:
– неправильный диагноз (туберкулез, опухоль,
отек легких и др.);
– наличие осложнений (легочные, внелегочные);
– тяжелая сопутствующая и фоновая патология;
– неадекватный первоначальный АП;
– неадекватный режим дозирования АП;
– антибиотикорезистентность;
– поздно начатая АТ.
25. Длительность АТ.
• По различным данным, необоснованно длительная
антибиотикотерапия проводится у 11,5%
• Согласно рекомендациям IDSA/ATS (2007), больной
ВП должен лечиться как минимум в течение 5 дней
(уровень доказательности I), лихорадка должна
стойко отсутствовать в течение 48–72 ч, при этом не
должно быть более 1 признака клинической
нестабильности (уровень доказательности II). При
высокой вероятности «атипичной» пневмонии
рекомендуется более продолжительная АТ, до 14
дней, хотя имеются данные об эффективности и
более коротких курсов в подобных клинико–
эпидемиологических ситуациях.
26. Полипрагмазия.
Полипрагмазия.
Широкое назначение антигистаминных
препаратов,
иммуномодуляторов,
витаминов,
НПВП,
противогрибковых
средств
не
имеет
достаточной
доказательной основы, а только лишь
удорожает лечение и повышает риск
побочных
эффектов
лекарственного
лечения
27. Учет различных клинических ситуаций.
• возраст больных (дети, старики);
• беременность;
• тяжелая сопутствующая патология с
функциональными нарушениями
различных органов и систем;
• медикаментозная терапия сопутствующих
заболеваний;
• аллергические реакции на различные АП
28.
Основные причины неудач в диагностике и
лечении пневмонии:
– поздняя обращаемость и поздняя
госпитализация;
– низкая эффективность инициальной
этиотропной терапии на фоне
недооценки современной этиологии и
степени тяжести заболевания;
– Отсутствие противовирусной терапии;
– Ошибки в диагностике ввиду
однотипности начальных симптомов ОРЗ
и пневмонии в условиях массового
поступления больных;
– отсутствие методов экспрессдиагностики возбудителей или
запоздалое (ретроспективное)
применение;
– некачественные генерические
антибиотические средства.
28
29.
Спасибо за внимание!
Источник
Внебольничная пневмония (ВП) занимает первое место в структуре заболеваемости и смертности от инфекционных болезней [1–3]. Количество случаев ВП в Российской Федерации составляет 1,5 млн в год [2]. Число пациентов с ВП увеличивается в периоды подъема заболеваемости ОРВИ. Наиболее распространенной причиной ВП у взрослых является инфекция Streptococcus pneumoniae [4].
Высокие уровни заболеваемости и смертности населения России от пневмонии указывают на необходимость адекватных мер на федеральном и региональном уровнях: повышения качества первичной медицинской помощи, улучшения профилактики, увеличения объема вакцинации против респираторных инфекций в группах риска [5]. Больные тяжелой пневмонией нуждаются в лечении в условиях стационара, поэтому от первоначальной оценки тяжести ВП врачом первичного звена зависит решение о тактике ведения пациента и режиме антимикробной терапии. Вместе с тем промедление с направлением пациента с тяжелой ВП в стационар ухудшает течение и прогноз заболевания [6]. Для повышения эффективности диагностики и лечения ВП в некоторых странах, в том числе в Российской Федерации, разработаны национальные клинические рекомендации, неукоснительное соблюдение которых позволяет снизить социальноэкономические потери от пневмонии [7, 8].
Цель исследования: анализ ошибок при диагностике и лечении ВП врачами первичного звена в районах Краснодарского края.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Проведен ретроспективный анализ 1500 медицинских карт амбулаторных и стационарных пациентов из 45 муниципальных территорий Краснодарского края и г. Краснодара с оценкой выполнения национальных клинических рекомендаций по диагностике и лечению ВП врачами первичного звена. Работа выполнена в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice) и принципами Хельсинской декларации. Протокол исследования одобрен локальным Этическим комитетом.
Статистическую обработку данных проводили с помощью программы istica 7.0.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Анализ 1500 медицинских карт больных ВП, в том числе 974 (64,9%) амбулаторных и 526 (35,1%) стационарных пациентов, обнаружил несколько системных ошибок при оказании лечебнодиагностической помощи врачами первичного звена. Национальные стандарты ведения пациентов с тяжелой ВП не соблюдали в 71,3% случаев.
При диагностике и лечении больных тяжелой ВП на амбулаторном этапе также отмечены некоторые недостатки. В 42,2% случаев врачитерапевты поликлинического звена недооценивали тяжесть пневмонии, поскольку не использовали клиниколабораторные критерии ее классификации по тяжести, разработанные экспертами Российского респираторного общества и Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии [1, 2], и прогностическую шкалу CURB65 [7, 8]. Пульсоксиметрия для оценки тяжести дыхательной недостаточности не была выполнена у 45,1% больных тяжелой ВП.
Рентгенография органов грудной клетки с целью верификации диагноза пневмонии проведена только у 60,7% (n = 591) всех больных пневмонией, обратившихся в поликлинику. В этих случаях диагноз ВП устанавливал врач на основании жалоб и данных физикального обследования пациента. Кроме того, врачи первичного звена в амбулаторных условиях несвоевременно выполняли рентгенографию органов грудной клетки в двух проекциях.
При первичном обращении больного направляли на флюорографию для уточнения присутствия инфильтрата в легком, и только через 6 ± 4 дня после начала болезни ему выполняли рентгенографию органов грудной клетки в одной проекции. Эти действия не согласуются с современными стандартами диагностики ВП, где единственным методом первичной лучевой диагностики пневмонии служит рентгенография органов грудной клетки в двух проекциях. Данная ошибка привела к увеличению времени верификации диагноза пневмонии, усугублению тяжести состояния пациента, позднему началу антимикробной терапии.
Частота таких неправильных действий на амбулаторном этапе составила 12,4% (n = 121). Неверная интерпретация результатов рентгенографии врачомрентгенологом поликлиники и дальнейшая ошибочная маршрутизация пациентов с ВП зарегистрированы у 18 (1,8%) человек. В большинстве случаев (60,5%) врачи не использовали пульсоксиметры для выявления дыхательной недостаточности при осмотре пациентов с ВП на дому.
Не всем больным ВП антимикробную терапию проводили в соответствии с национальными клиническими рекомендациями. В рамках амбулаторного лечения 521 (53,5%) пациенту был назначен цефтриаксон в/м в дозе 1 г 2 раза в день. Однако данная схема лечения нерациональна и приводит к увеличению числа осложнений в амбулаторных условиях. В настоящее время, согласно национальным рекомендациям по диагностике и лечению ВП, всем больным, оставленным на амбулаторное лечение, показана терапия антимикробными препаратами для приема внутрь. Кроме того, признано ошибочным назначение таких антибиотиков, как гентамицин (5,9%), цефазолин (7,8%), ципрофлоксацин (7,1%), неэффективных в отношении основных возбудителей ВП. Безосновательное использование таких устаревших лекарственных препаратов, как аскорбиновая кислота, глюконат кальция, кокарбоксилаза и т. д., зарегистрировано в 482 (49,5%) проанализированных случаях.
Вместе с тем отмечена и недостаточная осведомленность пациентов о последствиях самолечения ВП. Так, большинство больных (n = 695; 71,4%) поздно (позднее 24 ч) обращались за помощью к амбулаторному врачу.
Основной ошибкой оказания медицинской помощи в стационаре было невыполнение пульсоксиметрии с целью определения тяжести дыхательной недостаточности у пациентов с тяжелой пневмонией (n = 452; 85,9%) на этапе приемного отделения. Недооценена тяжесть состояния 78,5% больных, так как врачи стационара не использовали прогностические шкалы. Эти недостатки привели к несвоевременному переводу пациентов с жизнеугрожающей дыхательной недостаточностью в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) (n = 421; 80,0%). Вместе с тем хорошо известно, что адекватную интенсивную терапию пациенты с ВП и жизнеугрожающей дыхательной недостаточностью могут получить только в условиях ОРИТ.
Наряду с недооценкой тяжести состояния обнаружены ошибки и в назначении медикаментозной терапии. Так, устаревшие схемы антимикробной терапии, не соответствующие современным клиническим рекомендациям, использованы у 16,1% пациентов с тяжелой ВП. Нерациональные режимы дозирования антибиотиков (например, цефтриаксон по 1 г/сут, левофлоксацин по 500 мг/сут) зафиксированы в 101 (19,2%) случае. К сожалению, врачи попрежнему назначают антимикробные препараты, неэффективные в отношении основных возбудителей ВП, в том числе ципрофлоксацин (n = 14; 2,6%), гентамицин (n = 9; 1,7%), цефазолин (n = 15; 2,9%).
В качестве иллюстрации нерациональной тактики ведения пациентов с ВП приводим два клинических примера.
Больная Г., 44 лет, доставлена 02.07.2017 г. по линии санитарной авиации в пульмонологическое отделение ГБУЗ «НИИККБ № 1 им. проф. С. В. Очаповского» с диагнозом «двусторонняя пневмония, острая дыхательная недостаточность III степени, ИВЛ»; по тяжести состояния госпитализирована в анестезиологореанимационное отделение № 8.
При анализе медицинской документации выявлены следующие недостатки ведения больной по месту жительства. При поступлении пациентки в стационар 24.06.2017 г. сильно недооценена степень тяжести заболевания: при признаках дыхательной недостаточности (SpO2 на воздухе — 88%) и артериальной гипотензии до шоковых значений (АД 90/60 мм рт. ст.) пациентка не переведена в ОРИТ, что ухудшило прогноз заболевания.
Назначенная терапия при установленном диагнозе не соответствовала стандартам оказания медицинской помощи пациентам с пневмонией, принятым в национальных клинических рекомендациях. Стартовое антимикробное лечение состояло в монотерапии цефтриаксоном, что следует считать грубой ошибкой, так как стартовая терапия при диагнозе «двусторонняя пневмония, тяжелое течение», требующем госпитализации в ОРИТ, должна включать парентеральное введение двух антимикробных препаратов. С целью коррекции АД проводили парентеральную инфузию преднизолона, что также является грубой ошибкой, так как преднизолон не входит в схему лечения артериальной гипотензии, обусловленной тяжелой инфекционной патологией.
Через 48 ч от момента поступления в стационар по месту жительства 29.06.2017 г. ввиду нарастания явлений дыхательной недостаточности пациентке однократно в/в введен метронидазол, а затем офлоксацин, что тоже надо признать серьезной ошибкой, так как ни метронидазол, ни офлоксацин не рекомендованы для лечения ВП. В связи с прогрессированием дыхательной недостаточности 30.06.2017 г. пациентка была переведена в ОРИТ центральной районной больницы (ЦРБ).
В условиях ОРИТ антибиотик поменяли на меропенем по 2 г/сут, что меньше терапевтической дозы данного препарата, в комбинации с ципрофлоксацином по 200 мг/сут в/в (также меньше терапевтической дозы), кроме того, ципрофлоксацин не рекомендован для лечения ВП ввиду низкой чувствительности ее возбудителей к этому противомикробному средству.
Изложенные ошибки в лечении привели к прогрессированию дыхательной недостаточности, что потребовало экстренного перевода пациентки в ГБУЗ «НИИККБ № 1 им. проф. С. В. Очаповского».
Больной И., 82 лет, поступил в терапевтическое отделение ЦРБ 27.03.2014 г. в тяжелом состоянии с явлениями энцефалопатии и психомоторного возбуждения. Госпитализирован в неврологическое отделение. По результатам рентгенографии органов грудной клетки заподозрена пневмония. Лейкоцитоз — 23 &s; 109/л. Пульсоксиметрию на протяжении всей госпитализации ни разу не проводили. Начата неадекватная стартовая терапия цефтриаксоном по 2 г/сут в режиме монотерапии. Необоснованно назначены аскорбиновая кислота, метамизол натрия, дифенгидрамин, папаверин. Психомоторное возбуждение лечащий врач расценил как проявление хронической ишемии мозга.
На 2й день для исключения ОНМК выполнили КТ головного мозга, а КТ органов грудной клетки не сделали. Несмотря на психомоторное возбуждение, пациента для динамического наблюдения не перевели в ОРИТ, не контролировали диурез и витальные функции. Больного на протяжении 3 дней пребывания в стационаре четырежды консультировал невролог, однократно психиатр.
Состояние пациента ввиду неадекватной антимикробной терапии прогрессивно ухудшалось вследствие нарастания интоксикации и дыхательной недостаточности. На 3й день пребывания в отделении во время планового обхода терапевт в истории болезни зафиксировал показатели АД 60/0 мм рт. ст.Несмотря на инфекционнотоксический шок, пациента в ОРИТ не перевели, назначили преднизолон. Через 2 ч врач констатировал смерть больного.
При патологоанатомическом исследовании обнаружены тотальная левосторонняя пневмония, левосторонний гнойнофибринозный плеврит. Приведенный пример демонстрирует грубую недооценку тяжести состояния больного, отсутствие должного динамического наблюдения, неадекватную антимикробную терапию, полипрагмазию. Неврологические симптомы появились у пациента не вследствие хронической ишемии мозга, а от тяжелой интоксикации, развившейся на фоне тяжелой ВП.
ОБСУЖДЕНИЕ
Несмотря на существование национальных клинических рекомендаций, отмечены ошибки при диагностике и лечении ВП в виде недооценки тяжести состояния больных и назначения нерациональной антимикробной терапии. Аналогичные данные получены и в других исследованиях. Так, С. А. Рачиной и соавт. [9] выявлена низкая частота использования прогностических шкал при диагностике ВП в клинической практике, а также определенное недоверие к ним врачейтерапевтов. По мнению нескольких экспертов, основной системный недостаток при оказании помощи пациентам с ВП состоит в несоблюдении национальных клинических рекомендаций [1, 2]. Полученные нами данные согласуются и с результатами исследования Р. И. Хамитова, проведенного в Казани [10].
Согласно нашим результатам, ошибки при диагностике и лечении пациентов с ВП обусловлены как недостатками организации первичной медицинской помощи (отсутствием пульсоксиметров в амбулаторных и стационарных учреждениях), так и недостаточной квалификацией врачей первичного звена (недооценка тяжести состояния пациента, выполнение флюорографии органов грудной клетки или рентгенографии органов грудной клетки в одной проекции, невыполнение пульсоксиметрии, нерациональная антимикробная терапия).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Неукоснительное выполнение национальных клинических рекомендаций по диагностике и стартовой эмпирической антимикробной терапии позволит значительно уменьшить число ошибок при диагностике и лечении пациентов с внебольничной пневмонией и улучшить прогноз заболевания.
Источник