Благотворительная помощь детям с ожогами

Отправьте SMS

Помогаю 100

на 3434

Поможем детям вместе!!!

Проекты фонда



107

детей получили нашу помощь



5

детских домов под нашей опекой



8

программ направлены на помощь детям



12

компаний на постоянной основе поддерживают нас

Диагноз: внутричерепное кровоизлияние.

«Мы с женой были самыми счастливыми родителями!.. Миша подавал большие надежды в спорте и искусстве, рисовал красивые картины и мечтал стать чемпионом мира по футболу», – рассказывает нам папа Миши.

Но 16 июля 2019 года жизнь этой семьи как будто остановилась. Во сне у Миши произошло «спонтанное внутримозговое кровотечение», с прорывом в головной мозг. Лопнул крупный сосуд.

Первые 2 недели никто не мог сказать, что ребенок выживет. Потом 3 месяца неизвестности: будет ли мальчик ходить, говорить или так и останется навсегда лежать в постели молча, без движения, худой, бледно-синий, как кукла со стеклянными глазами, уставленными в потолок, с открытым черепом и множеством трубок в теле.

«Следующие пять месяцев мы занимались реабилитацией Миши. Мы учились все делать заново, испытывая огромную радость от первых шагов, первых слов, первых мыслей. Уже стало казаться, что все самые сложные испытания позади, особенно когда сыну закрыли череп остатком его косточки», – рассказывает папа.

Но в апреле этого года, произошло отторжение установленной кости черепа. Появилось гнойное воспаление. Мише вновь сделали трепанацию черепа, удалили кость, провели санацию головного мозга.

Теперь мальчику нужно установить клапан контролируемого давления и индивидуальную титановую сетку-пластину, которая будет установлена на месте удаленной кости, а клапан будет регулировать внутричерепное давление (на фото слева – титановый лоскут, индивидуально подобранный по 3D-модели черепа).

Миша по-прежнему мечтает стать чемпионом мира по футболу, а если не получится, то у него есть план Б – изобрести лекарство от старости. И мы очень надеемся, что Миша сможет осуществить свою главную мечту!

Диагноз: гистиоцитоз.

Казалось бы, ничто не предвещало беды в жизни такого веселого и озорного мальчика. Даже тогда, когда мама увидела на голове ребенка шишку. Мальчик случайно где-то ударился. С кем не бывает…

Но припухлость не спадала, стала беспокоить мальчика. У него поднялась температура. Мама забила тревогу.

Результаты МРТ показали, что у Дениса не гематома, а образование непонятного происхождения. Мальчику срочно была проведена резекция лобной кости размером 12 на 10 см, а удаленная опухоль отправлена на гистологию. Гистологическое заключение шокировало: у Дениса ГИСТИОЦИТОЗ. Диагноз, который встречается лишь у 5 человек из 1 000 000! И, как правило, у взрослых!

Гистиоциты – иммунные клетки крови. При этом заболевании, они начинают патологически быстро делиться, но теряют способность к с самоуничтожению. Происходит быстрое разрастание тканей. И потеря времени приводит к летальному исходу.

На месте вмятины, оставшейся после резекции, Денису была установлена титановая пластина.

Но в августе 2020 года мальчик стал жаловаться на боль и «хруст» в голове, тошноту и рвоту. Обследование показало, ему требуется заменить пластину, которая уже не подходит по размеру.

Денису предстоит еще одна трепанация черепа. Ему установят новую индивидуально изготовленную титановую сетку пластину.

Мама одна воспитывает двоих детей и очень много находилась на больничном с сыном. Поэтому, при всем желании, не может помочь своему сыну.

Диагноз: гидроцефалия.

Еще 25 лет назад у детей с таким диагнозом, как у Артемия, почти не было шансов выжить. Но благодаря медицине, Артемий сейчас жив. Но сегодня его жизни вновь угрожает опасность.

Уже на пятые сутки после рождения, состояние Артемия резко ухудшилось. У новорожденного произошло кровоизлияние в мозг. Врачи установили гидроцефалию – больше известную, как «водянка мозга». Только здесь речь идет не о воде, а о спинномозговой жидкости. Избыток жидкости давит на мозг – и это может привести к грубым неврологическим расстройствам, снижению зрения, слабости в верхних и нижних конечностях, снижению интеллектуальных способностей, самое главное – к летальному исходу.

Поэтому в два месяца Артемию был установлен специальный шунт в голову, который контролирует количество жидкости в мозгу. Без этой системы его голова раздуется до размеров подушки. Давление станет настолько высоким, что мальчика разобьет инсульт. К сожалению, ничто не вечно. Шунт выходит из строя. Мальчик перенес уже 4 трепанации черепа из-за того, что ранее установленные шунты выходят из строя.

Поэтому сегодня, специальный программируемый клапан – это вопрос жизни и смерти малыша.

Диагноз: врожденный сколиоз на почве комбинированного развития позвонков.

Крайне редко, когда врожденный сколиоз проявляется так явно уже к 1,5 годам. В 1,5 годика – и уже явственно сформирован горб! Ребенок уже не может спать на боку и на спине.

Ему неудобно, он капризничает, плачет. А ведь все последствия болезни еще впереди. Здоровый ребенок прибавляет около 10 см в год, у Тимоши тоже будут увеличиваться в размерах сердце, легкие, кости.

Но позвоночник Тимоши уже сегодня так изогнут, что ребра начнут складываться в огромный горб, а легкие и сердце спрессуются так, что ребенок не сможет дышать.

Именно поэтому, Тимоше уже сейчас, необходима операция на позвоночнике. Позвоночник «разберут» и снова соберут, установят титановую конструкцию, и «заставят» его быть прямым. Все органы встанут на место. Уберется горб.

Рентген позвоночника Тимофея

Тима – второй ребенок в семье. Работает только папа, мама в декрете.

«Мы очень надеемся, что, благодаря поддержке жертвователей, операцию удастся провести, и у Тимоши будет шанс на нормальное физическое развитие и полноценную жизнь», – пишет нам мама мальчика.

Прооперировать малыша нужно как можно скорее, потому что деформация прогрессирует и исправить ее все сложнее. И от этой операции зависит даже не качество жизни малыша, а сама жизнь!

21.09.2020 г.

Для проведения операций на позвоночнике потребуется «Электроотсос медицинский универсальный VACUSON 60».

В наличии есть один прибор, но при ежедневном, многократном использовании, прибор часто выходит из строя. А замены ему нет. Без этого прибора невозможно проведение операций, т.к. он нужен для очищения раневой поверхности от крови. Оперируемая поверхность должна быть «сухой и чистой». От этого тоже зависит качество проводимой операции.

В таких сложных операциях на позвоночнике, где каждое неверное решение может привести к фатальным последствиям ( в том числе к параличу), любая мелочь, должна быть предусмотрена. Тем более, качество прибора должно быть безупречным. Ведь от этого зависит качество работы хирургов, а значит, и жизнь, и здоровье пациента.

Диагноз: атрезия наружного слухового прохода.

14 февраля 2014 года мама Ратибора узнала, что беременна. Мужу на День всех влюбленных она подарила тест на беременность.

Когда рождается ребенок, надеешься, что у него все есть в наличии: и ушки, и ручки и пальчики. Но природа иногда жестоко ошибается. И маленький Ратибор родился без ушка. У ребенка не просто нет ушка, у него нет и слухового прохода. И в работе четко налаженного организма начались сбои. Мальчик очень плохо слышит, постоянные головные боли, плохая ориентация, все это может привести к задержке умственного развития. К тому же, началась асимметрия лица, подбородок стал уползать вправо. Поэтому мальчику установили металлические пластины, чтобы исправить асимметрию лица, т.к. это сказывается на речи.

В августе 2020 года обследование показало, что слухоулучшающую операцию пока нельзя делать. Возможно что-то изменится, когда мальчику исполнится 10-12 лет. Но Ратибор растет. Кости черепа становятся плотнее, и меньше пропускают звук. Уже сегодня он может что-то не расслышать. В метро у него «гудит в голове», а в садике бывает некомфортно, потому что он не понимает, где тот человек, который к нему обращается.

Чтобы исправить ошибку природы, чтобы мальчик смог пойти в школу для обычных детей, ему необходимо установить специальный аппарат костного звукопроведения.

Но стоимость аппарата костного звукопроведения Ponto+ составляет 445 000 руб. И для родителей, у которых есть еще один малыш, эта сумма запредельна.

Ратибор хочет ходить на занятия по танцам, шахматам и играть в футбол. Но для этого надо полноценно слышать мир вокруг.

«Просим помочь нашему мальчику остаться в мире звуков», – просит мама мальчика о помощи

Диагноз: ожог кипятком 50% поверхности тела.

Трагедия на то и трагедия, чтобы случаться внезапно. Сейчас в больнице находится ребенок с ожогом 50% поверхности тела. За время эпидемии, изменился режим работы во многих больницах. Каких-то препаратов и лекарств оказалось больше, а каких-то, стало не хватать. Одним из таких препаратов оказался «Альбумин». Он изготавливается из плазмы человеческой крови. А за время коронавируса, количество доноров резко упало.

В частности, для этой 4-летней девочки необходим АЛЬБУМИН и полимиксин.

Препарат «Альбумин» восполняет недостаток альбумина плазмы (является источником белка) и т.д., т.е. способствует формированию кожи, имеет определенное иммунное воздействие, определенным образом защищая от бактериальных инфекций. Поэтому, он ЖИЗНЕННО необходим пострадавшим от ожогов.

14.09.2020 г.: Приобретено и поставлено альбумина на 10 дней (10 флаконов по 100 мл.) на сумму 44 700 руб., а также 15 флаконов полимиксина на сумму 17 970 руб. Мы закупили только 10 флаконов альбумина, так как этого препарата пока в городе нет.

Диагноз: грибковое поражение легких, осложнения после онкологии.

На фотографии Андрею 17 лет. И весит он всего 25 кг! А ведь еще 7 лет назад, Андрей был активным, веселым и бойким ребенком, ничем не болел. Трудно сказать, что послужило толчком к развитию тяжелой болезни. Но в 2013 году мальчик оказался в больнице – острый миеобластный лейкоз, или злокачественный процесс в костном мозге.

В семью пришла беда, и последние семь лет – это бесконечно тянущийся клубок из боли, отчаяния и лишь коротких мгновений радости и надежды.

Все силы семьи были брошены на спасение жизни ребенка. Андрей перенес и курсы химиотерапии, и операцию по пересадке костного мозга. Донором стала его мама. Но после операции возникли осложнения. Бесконечный прием лекарств привел к тому, что у Андрея в легких возникла грибковая инфекция. Эта инфекция опасна, очень трудно и долго лечится. Поэтому Андрею необходим курс противогрибковых препаратов, в течение 3 месяцев.

Андрей так много выдержал, пережил и победил страшный недуг. Но сейчас, в 17 лет, он весит всего 25 кг! Если не пройти курс лечения, то Андрею грозит заражение крови (сепсис), а значит и смерть.

И для Андрея – это жизненно необходимо. Помощь нужна срочно. Сейчас мальчик находится в больнице, в реанимации. Онкологию победили, но чтобы спасти его жизнь, требуется еще много усилий.

02.10.2020

Борьба за жизнь и здоровье Андрея продолжается. Подросток по-прежнему находится в реанимации. В настоящий момент ему требуется еще один дорогостоящий препарат – «Вифенд» (4 упаковки в месяц).

26.06.2020 г.: Оплачено 7 флаконов амфолипа на сумму 151 900 руб. Этого хватит Андрею на неделю.

08.07.2020 г.: Приобретено еще 7 флаконов амфолипа для Андрея на сумму 151 900 руб.

16.07.2020 г.: Оплачено и передано 14 флаконов на сумму 303 800 руб.

16.07.2020 г.: В одной из аптек мы смогли найти амфолип по старой цене – 15 800 руб/фл. Было приобретено 7 флаконов на сумму 101 600 руб.

Андрей еще находится в реанимации. Лечение продолжается, но его состояние значительно улучшилось.

07.08.2020 г.: Приобретено еще 4 флакона на сумму 63 200 руб.

24.08.2020 г.: Закуплено еще 3 флакона на сумму 47 400 руб. В настоящее время курс амфолипа закончен. Андрей переведен на другие препараты.

12.10.2020 г.: Приобретено 2 упаковки «Вифенда» на сумму 55 760 руб.

Диагноз: сколиоз VI степени.

Как правило, подростки редко задумываются о своем здоровье и считают его чем-то, самим собой разумеющимся. Но Саша Волков в свои 16 лет уже хорошо понимает ценность здоровья. Его мечта – работать машинистом локомотива – может никогда не осуществиться. Саша не проходит по здоровью.

Когда в 9 лет врачи у мальчика обнаружили сколиоз, мама сразу же активно взялась за здоровье сына. Но сколиоз – заболевание коварное. В 14 лет Саша резко начал расти, и болезнь стала прогрессировать. Но мальчик и его мама не сдавались: они изо всех сил боролись с болезнью. Саша и носил индивидуальный жесткий 3D-корсет, и делал ЛФК-гимнастику с инструктором по методу Шено. Но градус искривления позвоночника увеличивался.

Сегодня ноющая, изматывающая боль